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RIP2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及预后意义被引量：3: 2018年; 目的:研究RIP2在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达及其预后意义。方法:通过免疫组织化学染色检测RIP2在GCB型和non-GCB型DLBCL中的表达,同时检测BCL-2和C-MYC的表达情况,结合相关临床病理资料分析RIP2在DLBCL发生发展过程中的作用。结果:RIP2表达与IPI评分为中高危组、Am Arbor分期为Ⅲ+Ⅳ期以及结内病变相关,其差异有统计学意义(P<0.05)。单因素生存分析提示,GCB型DLBCL累计生存率高于non-GCB型(P<0.05)。RIP2+组DLBCL累计生存率低于RIP2-组(P<0.05)。RIP2+DLBCL患者接受R-CHOP治疗者累计生存率高于接受CHOP治疗者(P<0.01)。RIP2在DLBCL细胞株中表达量高于正常人外周血单个核细胞(P<0.01),且在不同亚型中有差异性表达(P<0.01)。结论:RIP2的表达可能与DLBCL不良预后以及特殊类型相关。; 王馨辰丁凯阳王晓秋王志华王珏; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤预后意义

前列腺特异性间质肉瘤1例临床病理特征被引量：2: 2014年; 目的探讨前列腺特异性间质肉瘤(prostatic specialized stromal sarcoma,PSS)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例PSS的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献。结果梭形及短梭形PSS细胞呈束状、编织状排列,细胞核主要呈卵圆形、短梭形,核仁不明显,可见多角形细胞。免疫表型:肿瘤细胞vimentin、CD34呈弥漫阳性,PR呈弱阳性。结论PSS起源于前列腺激素依赖性特异性间质细胞,是一种罕见肉瘤。病理诊断主要依靠病理学形态和免疫表型,vimentin、CD34阳性可鉴别诊断,需与肉瘤样癌、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤等相鉴别。; 吴景桂照华王珏吴铃李晓洁程修强何杰; 关键词：前列腺肿瘤间质肉瘤病理学诊断免疫表型

巨细胞胶质母细胞瘤5例临床病理学分析被引量：1: 2020年; 目的探讨巨细胞胶质母细胞瘤(Giant cell glioblastoma,GCG)的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断。方法回顾性分析安徽省肿瘤医院、安徽省立医院南区病理科2013年6月~2018年5月的住院手术病例5例GCG的临床资料、病理学形态和免疫组织化学标记结果。结果5例患者中2例男性,3例女性。年龄11~61岁,平均49岁。发生于顶叶3例,发生于颞叶1例,发生于枕部1例。肿块直径3.0~8.0 cm,平均5.8 cm。组织学特征为瘤细胞多形性,以巨怪形瘤巨细胞为主,病理性核分裂像和坏死多见,网状纤维沿血管周围分布。瘤细胞GFAP表达差异较大,弥漫表达Vimentin,Ki-67约为20%~35%。结论GCG是一种罕见的具有特殊临床病理特征、预后差的中枢神经系统肿瘤。病理组织学上需与伴有间变特征的多形性黄色瘤型星形细胞瘤、胶质肉瘤等鉴别。; 王珏王珏吴景; 关键词：胶质母细胞瘤巨细胞型临床病理学免疫表型

骨原发上皮样血管肉瘤临床病理学分析被引量：2: 2015年; 目的探讨骨原发上皮样血管肉瘤(PEAB)的临床病理特点。方法报道1例骨原发上皮样血管肉瘤临床资料、组织学及免疫组化染色结果及随访结果。结果该例骨原发上皮样血管肉瘤的临床症状为局部疼痛,查体发现局部压痛,镜下示上皮样肿瘤细胞排列成假腺样、乳头状,可见原始血管结构形成。免疫组化显示瘤细胞高表达CD31、CKpan、Vimentin,并表达CD34,而EMA、SMA、S-100、Myogenin及HMB45等均阴性。结论骨的原发上皮样血管肉瘤罕见,其组织结构极易被误诊为转移癌,诊断需结合临床及影像学资料,对组织病理学的详细观察及免疫组化染色的协助,对于正确诊断和鉴别诊断有重要意义。; 王珏何杰吴景; 关键词：骨肿瘤血管肉瘤上皮样血管肉瘤免疫组化

侵袭性NK细胞白血病5例临床特点分析被引量：3: 2017年; 目的探讨侵袭性NK细胞白血病(ANKL)的临床特点。方法收集5例ANKL患者的临床资料,分析其临床表现、侵袭部位、治疗经过、病理学、免疫表型等特点。结果 5例患者包括3名男性、2名女性,中位年龄23岁。4例患者临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少为主,1例患者主要表现为严重的肝功能损伤。3例经化疗或姑息治疗后,平均生存期23周;1例化疗后完全缓解,生存时间24周;1例放弃治疗。免疫表型主要表达CD2、CD7、CD56及T细胞内抗原、颗粒酶B等细胞毒性分子,s CD3为阴性;3例患者原位杂交(ISH)检测出瘤细胞EBER阳性。结论 ANKL好发于中青年,起病急,以高热、黄疸、肝脾淋巴结肿大为主要表现,均表现为侵袭性临床过程,可出现血常规三系或二系减少、凝血功能异常,早期诊断及优化治疗方案可改善疾病结局。; 王馨辰丁凯阳王志华王珏王晓秋李庆; 关键词：白血病 NK细胞侵袭性骨髓 EB病毒

分泌型脑膜瘤2例并文献复习被引量：1: 2011年; 目的探讨分泌型脑膜瘤(secretory meningioma,SMs)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜、特殊染色和免疫组化检测对2例SMs进行观察,并复习相关文献。结果细胞圆形或卵圆形,漩涡状排列,瘤细胞内见大小不等均匀一致的嗜酸性透明状包涵体,PAS染色阳性。免疫组化:CEA、CK、EMA、PR、vimentin均阳性,Ki-67增殖指数约2%。结论 SMs是一种罕见的颅内脑膜瘤亚型,预后较好。诊断时需与其他肿瘤相鉴别。; 姚伶俐丁敏翁海燕王珏黄亮亮王晓秋王志华; 关键词：包涵体免疫组化

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王珏