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于涛

作品数：8 被引量：10H指数：1
供职机构：西北大学更多>>
发文基金：陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇对苯醌
  • 6篇三甲基
  • 6篇三甲基硅
  • 6篇三甲基硅基
  • 6篇三甲氧基苯
  • 6篇硝酸
  • 6篇硝酸铈铵
  • 6篇甲基
  • 6篇甲氧基
  • 6篇甲氧基苯
  • 6篇苯醌
  • 3篇产率
  • 1篇药性
  • 1篇有机溶剂
  • 1篇溶剂
  • 1篇三甲基氯硅烷
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇热药
  • 1篇中药

机构

  • 8篇西北大学

作者

  • 8篇于涛
  • 6篇胡向东
  • 1篇刘建利
  • 1篇刘竹兰
  • 1篇孙艳妮
  • 1篇张宁
  • 1篇王思文
  • 1篇王征
  • 1篇李红民

传媒

  • 1篇西北大学学报...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
2‑甲氧基‑5‑香叶基对苯醌衍生物和Scabellone B 的制备方法
本发明公开了一种2‑甲氧基‑5‑香叶基对苯醌衍生物的制备方法，该方法通过如下步骤实现：步骤1、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑3‑三甲基硅基‑苯；步骤2、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑6‑香叶基‑苯；步骤3、制备目...
胡向东于涛
2-甲氧基-6-香叶基对苯醌衍生物和Scabellone C的制备方法
本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑香叶基对苯醌衍生物的制备方法，该方法通过如下步骤实现：步骤1、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑3‑三甲基硅基‑苯；步骤2、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑6‑香叶基‑苯；步骤3、制备目...
胡向东于涛
文献传递
2-甲氧基-6-香叶基对苯醌衍生物和Scabellone A的制备方法
本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑香叶基对苯醌衍生物的制备方法，该方法通过如下步骤实现：步骤1、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑3‑三甲基硅基‑苯；步骤2、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑6‑香叶基‑苯；步骤3、制备目...
胡向东于涛
文献传递
细胞学方法评价9种抗溃疡药的寒热药性被引量：10
2014年
以9种抗溃疡药为例研究西药中药化,评价寒热药性的实验方法。用噻唑蓝(MTT)比色法检测9种抗溃疡药对SMMC7721以及MCF-7细胞增殖的影响,同时用倒置显微镜观察加药后细胞形态特征的变化。氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑为寒性;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑为热性。形态学观察表明,氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑使细胞密度减小,固缩变圆;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑则在低浓度时使细胞密度增加,结构致密、生长旺盛。细胞学方法能够用于西药寒热药性的评价,这为西药中药化提供了一种简单实用的评价方法。
王思文张宁于涛王征孙艳妮李红民刘竹兰刘建利
关键词：西药中药化抗溃疡药MTT法SMMC7721细胞MCF-7细胞寒热药性
Scabellones A-D的仿生全合成研究
随着药物学和合成学的迅速发展，越来越多具有良好生物活性的天然产物被不断发现。与此同时，如何对这些天然产物进行高效简洁的合成是我们始终需要面临的挑战。通过仿生全合成策略，旨在通过研究天然产物在自然界中如何生成，以此为蓝本设...
于涛
关键词：苯并吡喃
2‑甲氧基‑5‑香叶基对苯醌衍生物和Scabellone C的制备方法
本发明公开了一种2‑甲氧基‑5‑香叶基对苯醌衍生物的制备方法，该方法通过如下步骤实现：步骤1、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑3‑三甲基硅基‑苯；步骤2、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑6‑香叶基‑苯；步骤3、制备目...
胡向东于涛
2-甲氧基-6-香叶基对苯醌衍生物和Scabellone B的制备方法
本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑香叶基对苯醌衍生物的制备方法，该方法通过如下步骤实现：步骤1、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑3‑三甲基硅基‑苯；步骤2、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑6‑香叶基‑苯；步骤3、制备目...
胡向东于涛
2‑甲氧基‑5‑香叶基对苯醌衍生物和Scabellone A 的制备方法
本发明公开了一种2‑甲氧基‑5‑香叶基对苯醌衍生物的制备方法，该方法通过如下步骤实现：步骤1、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑3‑三甲基硅基‑苯；步骤2、制备中间产物1，2，4‑三甲氧基‑6‑香叶基‑苯；步骤3、制备目...
胡向东于涛
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