尹建国
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ICD治疗遗传性长QT间期综合征1例并家系报道
- 2017年
- 患者（先证者,Ⅳ1）,女,31岁,因反复晕厥、抽搐20余次,再发晕厥于2016年8月17日入住我院神经内科,患者家属诉患者10余岁开始反复出现晕厥、抽搐,多次就诊诊断为癫痫,1年前怀孕时在我院孕检及住院顺产,心电图、心脏彩超检查未见异常;
- 尹建国张社兵周婉明唐良秋范文茂
- 关键词：家系报道ICD反复晕厥患者家属心脏彩超检查
- 载脂蛋白AⅠ通过诱导自噬抑制泡沫细胞脂质沉积和凋亡被引量：3
- 2018年
- 目的探讨载脂蛋白AⅠ(apoAⅠ)对自噬的影响以及与泡沫细胞脂质沉积与凋亡的关系,进一步阐述apoAⅠ抗动脉粥样硬化的机制。方法将THP-1来源的巨噬细胞随机分为对照组、3-甲基腺嘌呤(3-MA,自噬抑制剂)+apoAⅠ组和apoAⅠ组,加入氧化型低密度脂蛋白(O_x-LDL)并相应干预培养36 h,观察各组细胞中脂滴和自噬小体,检测各组细胞中胆固醇含量、LC3和Beclin-1的表达水平及凋亡比例。结果与对照组比较,apoAⅠ能抑制泡沫细胞中脂质沉积,减少细胞中胆固醇含量,抑制细胞的凋亡,上调细胞LC3、Beclin-1的表达(P<0.01),但予以3-MA后,apoAⅠ的作用被废除(P<0.05)。结论 apoAⅠ通过诱导自噬活性抑制泡沫细胞脂质沉积和凋亡。
- 尹建国尹建国彭道泉
- 关键词：自噬脂质沉积凋亡
- 载脂蛋白AⅠ通过JAK2/STAT3信号通路抑制肿瘤坏死因子α的转录表达被引量：9
- 2017年
- 目的探讨载脂蛋白AⅠ(Apo AⅠ)对动脉粥样硬化(As)小鼠血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平和巨噬细胞表达TNF-α的影响及其可能机制。方法雄性Apo E-/-小鼠高脂饲养12周后,随机分为对照组、Apo AⅠ组、AG490(特异性JAK2抑制剂)+Apo AⅠ组。处死前第1、3天分别予以生理盐水、Apo AⅠ(40μg/g)及AG490(4μg/g)+Apo AⅠ(40μg/g)干预,各组处死前12 h腹腔注射脂多糖(LPS),酶联免疫法检测血浆TNF-α浓度。THP-1细胞来源的泡沫细胞随机分为对照组、Apo AⅠ组、AG490+Apo AⅠ组,予以相应干预后加入LPS孵育,检测各组上清液TNF-α浓度及细胞中TNF-αmRNA的表达水平。结果与对照组比较,Apo AⅠ能显著降低LPS刺激的小鼠血浆TNF-α浓度(P<0.01);予以AG490后,Apo AⅠ抑制TNF-α分泌的作用明显减弱(P<0.05)。体外研究表明Apo AⅠ能抑制LPS诱导的TNF-α转录与表达(P<0.01),但予以AG490后,削弱了Apo AⅠ的抗炎作用(P<0.05)。结论 Apo AⅠ通过JAK2/STAT3信号通路抑制TNF-α的转录表达。
- 尹建国张社兵彭道泉
- 关键词：JAK2/STAT3信号通路肿瘤坏死因子Α转录表达
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对泡沫细胞中胆固醇流出的影响及机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对泡沫细胞中胆固醇流出的影响及其机制。方法人单核细胞白血病细胞诱导分化为巨噬细胞再转化为泡沫细胞,将细胞分为对照组,低、中和高剂量组,每组1.5×10~6个细胞,分别用0,10,30,100μmol/L EGCG干预后,胆固醇检测试剂盒检测细胞中胆固醇含量,液体闪烁计数仪检测载脂蛋白A-Ⅰ介导的泡沫细胞胆固醇流出,蛋白质印迹检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP-binding cassette A1,ABCA1)蛋白质表达,实时荧光定量PCR检测ABCA1mRNA的表达。结果与对照组比较,低、中和高剂量组泡沫细胞ABCA1mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.01),胆固醇流出率升高[(7.04±0.21)%、(7.75±0.17)%、(8.53±0.18)%vs(3.37±0.16)%,P<0.01],胆固醇含量降低[(419.33±19.75)mg/g、(352.58±14.23)mg/g、(312.62±17.45)mg/g vs(520.51±20.62)mg/g,P<0.01],且中剂量组和高剂量组胆固醇流出率、胆固醇含量和ABCA1蛋白表达均较低剂量组变化明显(P<0.05)。结论 EGCG通过上调ABCA1的转录与表达,促进胆固醇流出,减轻细胞中胆固醇负荷。
- 尹建国张社兵彭道泉
- 关键词：没食子酸丙酯泡沫细胞胆固醇ATP结合匣式转运子
- 冠心病患者血清介导胆固醇流出的变化被引量：1
- 2017年
- 目的探讨冠心病患者胆固醇流出能力的差异,为冠心病的防治提供新方法。方法检测正常对照组、稳定型冠心病患者(SAP组)、急性冠脉综合征(ACS组)患者的血脂水平及血清胆固醇流出能力。结果与对照组比较,SAP组、ACS组患者血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),但胆固醇流出能力明显降低(P<0.01);与SAP组比较,ACS组血清介导胆固醇流出率也明显降低(P<0.05)。结论胆固醇流出能力可作为独立指标,预测冠心病的发生及并发症的出现。
- 尹建国张社兵彭道泉
- 关键词：冠心病血清
- 载脂蛋白AI对单核细胞表型与MCP-1/CCR2的影响
- 2017年
- 目的探讨载脂蛋白AI(apoAI)对动脉粥样硬化小鼠血液、脾脏中Ly6C^(hi)单核细胞和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)浓度及CC类趋化因子受体2(CCR2)表达的影响。方法 16只雄性apo E-/-小鼠高脂饲料饲养12周后随机分为对照组和apoAI组,处死前第1、3天分别予以生理盐水和apoAI(40 mg/kg)干预,处死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶联免疫法检测血浆MCP-1浓度,流式细胞仪检测血液、脾脏中Ly6C^(hi)单核细胞比例。THP-1细胞随机分为对照组和apoAI组,予以相应干预后加入浓度为10μg/L的LPS孵育,Western blotting检测2组中CCR2的表达。结果与对照组比较,apoAI能显著降低血液及脾脏中Ly6C^(hi)单核细胞比例及血浆中MCP-1浓度(P<0.01),体外研究显示apoAI能下调单核细胞CCR2的表达(P<0.05)。结论 apoAI能降低MCP-1浓度及血液、脾脏中Ly6C^(hi)单核细胞比例,抑制CCR2的表达。
- 尹建国张社兵彭道泉
- 关键词：载脂蛋白AI单核细胞趋化蛋白1
