沈丹宇
- 作品数：26 被引量：46H指数：5
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一株汉逊德巴利酵母菌株及其在制备水果保鲜剂中的应用
- 本发明公开了一株汉逊德巴利酵母菌株及其在制备水果保鲜剂中的应用。该菌株分类命名为汉逊德巴利酵母‘NDB‑001’Debaryomyces hansenii‘NDB‑001’，于2020年5月7日送交中国典型培养物保藏中心...
- 窦道龙田月娥叶琴沈丹宇徐衡胡白石
- 一种致病疫霉菌的重组酶聚合酶扩增检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种用于检测致病疫霉菌的重组酶聚合酶扩增试剂盒及其应用，其中的引物探针组合物由正向引物PiRPA‑F、反向引物PiRPA‑R和探针PiProbe组成，所述的正向引物PiRPA‑F具有如SEQ ID No.1所...
- 窦道龙沈丹宇逯欣宇
- 文献传递
- 一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆猝倒病的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆猝倒病的引物、探针和试剂盒，该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F‑primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R‑primer；该探针Probe的序列...
- 窦道龙沈丹宇景茂峰张正光赵媛媛于佳逯欣宇
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- 大豆疫霉效应子分子进化和贵阳腐霉基因组研究
- 卵菌(Oomycete),隶属茸鞭生物界,包含800多种能侵染植物和动物的病原菌,尽管在营养吸收方式和形态上与真菌类似,却不是真菌,在进化关系上更接近于原生生物不等鞭毛属。卵菌在生理生化上与真菌之间的差别导致许多杀菌剂对...
- 沈丹宇
- 关键词：卵菌大豆疫霉贵阳腐霉基因组
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- 地隆1号芥菜作为生物绿肥在农作物控病增产中的应用
- 本发明公开了地隆1号芥菜作为生物绿肥在农作物控病增产中的应用。本发明研究发现地隆1号芥菜硫甙含量高、生物量大、适应性强且生物熏蒸效果好；可明显增强农作物长势；可显著抑制农作物病害的发生；可明显提高农作物穗粒数、千粒重、和...
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- 一种利用芥菜熏蒸防治水果采后病害的方法
- 本发明公开了一种利用芥菜熏蒸防治水果采后病害的方法，采收盛花期芥菜品种“地1号”的整株芥菜或芥菜茎叶，在不超过50℃的温度下烘干后粉碎制成芥菜保鲜物质；待使用时，将芥菜保鲜物质添加水湿润，置于水果箱中熏蒸处理，防治水果采...
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- 基于环介导等温扩增技术快速检测瓜果腐霉菌被引量：9
- 2018年
- [目的]建立一种快速、准确的检测瓜果腐霉菌(Pythium aphanidermatum)的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法,为诊断和防治瓜果腐霉菌引起的植物病害提供技术支撑。[方法]通过比较基因组学方法,在瓜果腐霉菌基因组上筛选有序列特异性的基因作为检测的靶标基因,设计LAMP特异性引物,建立一种基于颜色判定的快速、准确的LAMP检测方法,随后对该检测方法的特异性、灵敏度和发病组织实际检测等进行分析评价。[结果]鉴定到1个编码Trypsin蛋白酶的基因是瓜果腐霉菌特异的基因,以该序列作为靶标建立了LAMP检测方法。在扩增前加入染料羟基萘酚蓝(HNB)作为指示剂,在等温条件(64℃)下进行核酸扩增反应60 min,即可通过肉眼直接观察结果,HNB显示天蓝色即为阳性反应;同时,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳验证为梯形条带,也可判定为阳性反应。特异性试验中,建立的LAMP检测方法能将瓜果腐霉菌和其他病原菌区分开。灵敏度试验中,LAMP检测方法的最低检测限为100 pg·μL-1,与Real-time PCR反应灵敏度一样,是普通PCR反应灵敏度的100倍。发病组织实际检测试验中,该LAMP方法能检测出人工接种发病植株中的瓜果腐霉菌。[结论]成功建立了一种适用于基层使用的针对瓜果腐霉菌的快速检测技术,为该菌所致病害的准确诊断奠定了技术基础。
- 李庆玲沈丹宇于佳赵媛媛朱也窦道龙
- 关键词：瓜果腐霉菌环介导等温扩增
- 一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆猝倒病的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆猝倒病的引物、探针和试剂盒，该引物对包含如SEQ ID NO.1所示正向引物F‑primer和如SEQ ID NO.2所示的反向引物R‑primer；该探针Probe的序列...
- 窦道龙沈丹宇景茂峰张正光赵媛媛于佳逯欣宇
- 大豆中疫霉诱导性GmDRRP基因启动子的克隆与功能分析被引量：1
- 2015年
- 本研究根据大豆与疫霉互作的基因芯片数据,筛选了一个受疫霉诱导表达的大豆抗病相关基因(Gm DRRP,glycine max disease resistance response protein),并对其启动子响应疫霉侵染的功能进行了研究。序列分析表明该基因编码一个大豆抗病相关蛋白。分别用SA、Me JA、ABA、ETH和GA3五种激素处理后,发现该基因的表达受激素的抑制。克隆其转录起始位点上游1 590 bp的启动子区,生物信息学分析发现该区域包含多个已知与逆境响应相关的顺式元件。进一步将启动子构建在融合Gus报告基因的植物表达载体上,分别瞬时转化烟草和稳定转化大豆根毛,并检测了Gus报告基因的表达情况。结果表明,Gm DRRP启动子均能在两种体系中不同程度的受疫霉诱导,其表达模式为接种后0.5 h被快速诱导,并在2 h时显著提高。根据生物信息学对顺式元件的预测结果,对启动子进行了分段分析,获得了一个222 bp的小片段,其疫霉诱导表达能力是全长启动子的34%。以上结果表明大豆的Gm DRRP启动子能被疫霉快速诱导。
- 柴春月林艳玲吴育人沈丹宇窦道龙
- 关键词：大豆大豆疫霉
- 一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测大豆根腐病的引物探针组合物、试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用，该引物探针组合物由正向引物PuRPA‑F、反向引物PuRPA‑R和探针PuProbe组成，所述的正向引物PuRPA‑F具有如SEQ I...
- 窦道龙沈丹宇张正光张海峰 逯欣宇
- 文献传递
