邹元明
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：青岛科技大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：山东省教育厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学理学医药卫生一般工业技术更多>>
- 基于适体和连续复制的生物传感器对凝血酶的检测
- 2011年
- 利用DNA适体对靶物质的识别,以及DNA聚合反应具有替换模板链上结合的靶目标的特点,设计了一个分子机器用于适体靶的检测。适体序列通过酰胺键连接CdS纳米颗粒,当溶液中出现待检测的凝血酶的时候,使引物互补部分暴露,在DNA聚合酶、dNTP(4种三磷酸脱氧核苷酸混合物)组成的聚合体系的作用下,引发一系列聚合反应,将大量附有凝血酶和CdS纳米颗粒的适体序列替换下来释放到溶液中。溶液中的CdS纳米颗粒可以通过阳极溶出伏安法(ASV)测定。本研究通过这一方法探讨作为靶的凝血酶的存在和浓度与ASV响应的关系,从而建立这一检测方案的定量关系,并探讨这一检测方案对于其他类似物质的选择性。
- 邹元明
- 关键词：凝血酶适体生物传感器
- 通过级联DNA复制替换循环检测凝血酶铅的溶出
- 本研究中，设计了一个由两步DNA 复制替步骤组成的循环机制，其中第二 步聚合过程中包含对适体靶分子（凝血酶）的替换，实现了对靶的循环利用，从 而可以放大信号以大大提高灵敏度。该循环以一个结合在磁珠上的DNA 探针为 载体...
- 邹元明任锐张书圣
- 关键词：循环检测
- 基于辣根过氧化物酶放大的丝网印刷电极DNA传感器
- 2011年
- 以聚苯胺纳米管、壳聚糖、室温离子液体修饰的丝网印刷电极为基底电极,以辣根过氧化物酶(HRP)催化的H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应作为信号放大手段,构建了一个酶放大丝网印刷DNA传感器。考察并确定了在修饰丝网印刷电极上,上述反应的最优条件及进行电化学测定的最优条件:HRP催化OPD与H2O2反应的最佳缓冲液为pH 5.0的醋酸-醋酸钠缓冲液;最佳检测支持电解质为pH 7.2的PBS缓冲液。HRP催化OPD与双氧水反应的最佳反应条件:使用16mmol.L-1双氧水和30mmol.L-1OPD反应15 min。在该传感器上,在最优条件下,DNA测定的线性范围为2×10-14mol.L-1到8×10-13 mol.L-1,回归方程为Δip=0.308 6+0.016 0 cT。通过3σ规则计算出的DNA检测限为8×10-15 mol.L-1。该传感器在DNA检测方面具有良好的选择性。
- 邹元明冷翠翠万钧
- 关键词：辣根过氧化物酶邻苯二胺DNA传感器
