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马晓静

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:吉林农业大学中药材学院更多>>
发文基金:国家科技部专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇短梗五加
  • 1篇学成
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇最佳采收期
  • 1篇相色谱
  • 1篇化学成分
  • 1篇黄酮
  • 1篇GC-MS分...
  • 1篇采收
  • 1篇采收期
  • 1篇朝鲜淫羊藿

机构

  • 2篇山东大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 2篇郑友兰
  • 2篇张崇禧
  • 2篇马晓静
  • 1篇张莹莹
  • 1篇丛登立
  • 1篇鞠会艳
  • 1篇施威
  • 1篇李妍

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇资源开发与市...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
GC-MS分析短梗五加化学成分被引量:7
2010年
为了开发利用短梗五加这一潜在的民间药用植物资源,采用GC-MS方法对短梗五加乙醚部分化学成分进行了分析。结果表明,经毛细管色谱柱分析分离出31个成分,应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,含量较高的物质3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇为50.21%,化合物类型主要为萜类及其衍生物。本方法简便、可靠、快速、重现性好,为短梗五加的化学成分研究提供了参考依据。
张崇禧马晓静丛登立鞠会艳郑友兰
关键词:短梗五加化学成分
朝鲜淫羊藿最佳采收期的研究被引量:11
2009年
目的:测定淫羊藿不同采收期地上部位中淫羊藿苷和黄酮的含量,探讨其最佳采收期。方法:淫羊藿苷含量测定采用HPLC法。以ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为分析柱;流动相为乙腈-水(30∶70);流速:1 mL/min。UV检测波长:270 nm;黄酮含量测定采用紫外分光光度法,以淫羊藿苷为标准品,在270 nm下测定吸光度。结果:HPLC法测定淫羊藿苷在0.1~1.4 mg/mL范围呈良好的线性关系,不同采收期的淫羊藿地上部位中淫羊藿苷的含量为0.2630%~3.8133%;在0.06 mg^0.42 mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。不同采收期朝鲜淫羊藿的地上部分中总黄酮的含量为:8.459%(6月16日),12.17%(7月13日),6.360%(8月1日),8.503%(8月17日),11.490%(9月2日),13.200%(9月16日),14.840%(10月2日)。结论:由于采收期不同淫羊藿苷和黄酮的含量差异较大。本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于淫羊藿中淫羊藿苷和黄酮的含量测定。
张崇禧马晓静张莹莹李妍施威郑友兰
关键词:淫羊藿采收期淫羊藿苷黄酮
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