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周赟

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇巨噬细胞
  • 2篇肿瘤相关
  • 2篇肿瘤相关巨噬...
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝肿瘤
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇增殖
  • 1篇铁离子
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤微环境
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇免疫
  • 1篇聚焦超声
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 4篇重庆医科大学...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 4篇周赟
  • 3篇龚建平
  • 2篇刘作金
  • 2篇易竹君
  • 1篇张文锋
  • 1篇陈浩
  • 1篇赵伟

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国现代普通...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
铁离子通过ROS-乙酰化P53促进巨噬细胞M1型极化被引量:8
2018年
目的探讨铁离子在促进巨噬细胞向促炎型表型(经典激活型,M1)极化的具体机制。方法 Western blot、qRT-PCR、流式细胞术(FCM)、组织免疫荧光、ROS探针(DCFH-DA)分别检测巨噬细胞极化指标(IL-1β、TNF-α、IL-10、TGF-β、CD86及CD206等)、p53、乙酰化p53和细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;通过还原性谷胱甘肽(reduced glutathione hormone,GSH)和P300/CBP乙酰化转移酶抑制剂(C646)分别处理巨噬细胞后,观察巨噬细胞的极化状态;通过皮下注射H22肝癌细胞,建立BALB/c裸鼠皮下H22肝癌细胞模型,给予铁剂处理后,观察肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophage,TAM)极化状态。结果铁剂处理促鼠源性巨噬细胞(RAW 264.7)向M1型极化并高表达乙酰化P53(P<0.05);抑制p300/CBP乙酰化转移酶,能够明显抑制p53乙酰化、减弱M1极化效应(P<0.05);小鼠皮下瘤模型中,经铁剂处理后,小鼠皮下瘤组织中CD86高表达、CD206低表达,并有更多的ROS产生。结论细胞内铁过载促巨噬细胞向M1型极化,其机制可能与ROS产生,提高p300/CBP乙酰化转移酶活性,促进p53乙酰化有关。
周赟易竹君阙克婷张震刘作金
关键词:铁离子巨噬细胞极化肝肿瘤
高强度聚焦超声提高机体抗肿瘤免疫的相关机制被引量:3
2017年
高强度聚焦超声(HIFU)是一种治疗肿瘤的新方式,主要通过机械效应、热效应、空化效应等物理方式破坏肿瘤细胞,具有较好的治疗效果。HIFU治疗具有对患者创伤小、对各脏器功能影响小、术后恢复快等优点。近年来许多国内外研究表明HIFU不仅能够减小肿瘤体积,还具有抑制肿瘤转移、提高患者抗肿瘤免疫的效果。本文就HIFU提高肿瘤患者抗肿瘤免疫机制的研究进展做一综述。
周赟龚建平王春
关键词:高强度聚焦超声抗肿瘤免疫细胞免疫肿瘤微环境
肿瘤相关巨噬细胞在原发性肝癌发生发展中的作用被引量:6
2016年
近年来,炎症反应与肿瘤的关系受到了广泛关注。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤的生长增殖、代谢转移等都具有重要作用,许多研究表明TAM多为M2表型,已经证实其在原发性肝癌中具有促进肿瘤生长、代谢、转移及血管生成等作用。通过促M2型巨噬细胞向M1型转化,改变了肝癌细胞的一些生物学表现,这也许可能成为一种新的肝癌治疗策略。就近年来TAM与原发性肝癌进展的相关性研究进展及可能的治疗方案作一概述。
陈伟周赟龚建平
关键词:肝肿瘤巨噬细胞
过表达RIP140的肿瘤相关巨噬细胞抑制肝癌细胞的侵袭和增殖被引量:2
2016年
目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中RIP140的表达对肝癌细胞侵袭、增殖的影响。方法慢病毒介导小鼠腹腔巨噬细胞(PMs)RIP140的过表达,Western blot和Real-time PCR(q RT-PCR)分别检测PMs中RIP140蛋白以及核酸表达水平,流式细胞仪分析慢病毒转染率;Western blot、细胞免疫荧光和q RT-PCR检测肝癌条件培养基(HCM)刺激PMs后TAMs中RIP140的表达变化;HCM刺激PMs以及HCM刺激过表达RIP140的PMs,q RT-PCR检测TAMs极化指标以及NF-κB和IL-6的表达;Transwell实验和细胞流式凋亡实验检测肝癌细胞的侵袭和凋亡;肝癌细胞和PMs以4∶1比例注射于BALB/c裸鼠皮下,建立裸鼠皮下肝癌模型,成瘤癌组织HE染色和免疫组化评定肝癌组织大体生长情况和肝癌细胞增殖能力。结果慢病毒介导PMs RIP140的过表达,病毒转染效率高,RIP140过表达明显;HCM刺激PMs后,TAMs中RIP140呈低表达;HCM诱导TAMs呈M2型极化,并且与肿瘤生长密切相关的NF-κB-IL-6轴处于活化状态;TAMs可促进肝癌细胞侵袭和增殖,抑制肝癌细胞凋亡。TAMs过表达RIP140可抑制HCM介导的TAMs M2型极化并抑制NF-κB/IL-6通路的激活,减少IL-6的释放;除此之外,TAMs过表达RIP140可抑制肝癌细胞的侵袭和增殖,促进肝癌细胞的凋亡。结论过表达RIP140的TAMs可抑制肝癌细胞的侵袭和增殖。其机制可能与TAMs过表达RIP140后抑制TAMs M2型极化有关。
易竹君周赟张文锋陈浩赵伟刘作金龚建平
关键词:肝癌肿瘤相关巨噬细胞增殖
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