孙奇
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柱前衍生-HPLC测定大鼠血浆中3种哌嗪类化合物的含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立大鼠血浆中N-苄基哌嗪、1-（3-三氟甲基苯基）哌嗪和1-（3-氯苯基）哌嗪柱前衍生-HPLC测定方法。方法：以9，10-蒽醌-2-磺酰氯为衍生化试剂，采用HPLC-UV法，LichrospherC18柱，甲醇-水为流动相。结果：3种药物在0．02～2．00μg·mL^-1范围内线性关系良好，r〉0．9995，定量限为0．02μg·mL^-1，精密度及准确性在要求的范围内。结论：本实验建立的分析方法灵敏、可靠，成功用于大鼠血浆中3种化合物的分析及大鼠体内药动学的研究。
- 孙奇冯芳郝俭程继业
- 关键词：柱前衍生化
- HPLC-MS研究盐酸恩丹西酮缓释胶囊人体药动学及生物等效性被引量：2
- 2007年
- 目的首次建立人血浆中盐酸恩丹西酮浓度的HPLC-MS分析方法,用以测定健康受试者口服盐酸恩丹西酮缓释胶囊后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法血浆中加入内标米氮平后,乙酸乙酯提取,HPLC-MS分离、分析。色谱系统:ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-乙腈-醋酸铵溶液(0.01mol.L-1)(35∶30∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。质谱检测方式:SIM。结果盐酸恩丹西酮的线性范围为0.1～80μg.L-1(r=0.9999),最低检测质量浓度达0.1μg.L-1,提取回收率≥85%。口服单剂量和多剂量的盐酸恩丹西酮缓释胶囊后的相对生物利用度分别为(94.1±15.8)%和(94.8±14.3)%。结论本法简便,准确,灵敏度高。统计学结果表明,口服单剂量和多剂量的缓释胶囊与普通参比胶囊相比,达峰浓度低,达峰时间延长,稳态的波动度小,缓释特征明显。经方差分析和双单侧t检验表明,缓释胶囊和普通参比胶囊生物等效。
- 沈于兰冯芳孙奇
- 关键词：恩丹西酮高效液相色谱-质谱药动学生物等效性
- 托莫西汀与氟西汀在大鼠体内药动学的相互作用被引量：1
- 2008年
- 目的:考察托莫西汀和氟西汀在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用。方法:采用柱前衍生-高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的托莫西汀和氟西汀的血浆浓度。血浆浓度-时间数据用3P97程序拟合,求得药动学参数。结果:托莫西汀与氟西汀均符合二室模型特征,两药合用时,托莫西汀的t1/2、Cmax、AUC均明显增加,而氟西汀的药动学参数无统计学差异。结论:两药合用时,氟西汀会对托莫西汀的体内药代动力学产生显著影响,临床上应对托莫西汀的剂量以及给药间隔做相应的调整,必要时进行血药浓度监测。
- 郝俭冯芳孙奇汪航
- 关键词：托莫西汀氟西汀药动学相互作用
