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张梅娟

作品数：1 被引量：28H指数：1
供职机构：惠氏制药有限公司更多>>
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合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇在体肠
  • 1篇在体肠吸收
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩素
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇肠吸收
  • 1篇大鼠在体肠吸...

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇惠氏制药有限...

作者

  • 1篇陈卓
  • 1篇蒋学华
  • 1篇刘太明
  • 1篇张梅娟

传媒

  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
黄芩苷和黄芩素的大鼠在体肠吸收特性被引量：28
2006年
目的研究黄芩苷和黄芩素的肠吸收特性。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果不结扎胆管时,黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(-0·0047±0·0134)h-1和(0·4960±0·0512)h-1;结扎胆管时,黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(0·0239±0·0262)h-1和(0·2106±0·0735)h-1;结扎胆管,在单独以黄芩苷或黄芩素进行在体肠循环时,循环液中分别出现了随时间增加的黄芩素和黄芩苷;结扎胆管尾静脉注射黄芩素时,循环液中出现了黄芩苷。结论黄芩素比黄芩苷更适于口服给药;胆汁不但可以分泌黄芩苷,而且可以促进黄芩素的吸收;黄芩苷在肠内经过菌群代谢为黄芩素而被吸收,被吸收的或静脉注射的黄芩素可在体内还原为黄芩苷,并再被小肠分泌排出。
刘太明蒋学华张梅娟廖思俭陈卓
关键词：黄芩苷黄芩素
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共1页<1>
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