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舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症对照研究被引量：10: 2012年; 目的探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例，均口服舍曲林治疗，研究组联合小剂量齐拉西酮治疗，观察12周。于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用Yale—Brown强迫量表评定l临床疗效，并随时记录不良反应发生状况。结果治疗后两组Yale—Brown强迫量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P〈0．05或0．01），治疗8周、12周末研究组较对照组下降更显著（P〈0．01）；研究组起效时间显著早于对照组，治疗12周末总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；两组不良反应均轻微，发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症疗效显著，起效快，不增加不良反应，显著优于单用舍曲林治疗。; 李伟杨红军伍香艳邹明英涂小红向英唐锡林吴兴灿苏萍黄爱华刘灿瑶贺少健廉世松; 关键词：强迫症神经症舍曲林齐拉西酮 YALE-BROWN强迫量表

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杨红军