王廉卿
- 作品数：3 被引量：27H指数：2
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米药物晶体的制备技术及其应用被引量：21
- 2014年
- 纳米药物晶体技术是一种新颖的增加难溶性药物溶解度的药剂学途径,通过该技术制备的纳米药物晶体粒径小、载药量高,适用于多种给药途径,可显著提高药物溶解度和溶出速率,日益受到药剂工作者和研究人员的关注。通过查阅国内外文献,对纳米药物晶体的特点、増溶机理、制备方法、制备过程中使用的稳定剂以及市场应用等方面的研究情况进行了综述。
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- 关键词：难溶性药物溶解度溶出速率
- 介质研磨法制备阿奇霉素纳米晶被引量：7
- 2012年
- 采用介质研磨法制备了阿奇霉素纳米晶,考察了机器转速、研磨时间、研磨珠的大小及用量、表面活性剂的种类及浓度、阿奇霉素的浓度等因素对产品粒径及多分散指数的影响.分别采用扫描电镜(SEM)、粒度测定仪、X射线粉末衍射(XRPD)、红外光谱仪(FT-IR)对纳米晶进行了分析和表征,同时对纳米晶和原料药进行了溶出性能研究.实验结果表明,在优化的条件下,可制备平均粒径为165nm的阿奇霉素纳米粒子,研磨前后药物的晶态没有明显改变;与原料药相比,纳米晶的溶出度有了显著提高.
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- 关键词：阿奇霉素纳米晶溶出度
- 洛伐他汀聚乳酸微球的制备、表征及药动学评价
- 2013年
- 采用o/w型乳化-溶剂挥发法制备了洛伐他汀聚乳酸微球。优化后微球的平均粒径为(2.54±0.37)μm,粒度分布较窄,包封率为(90.93±0.94)%。SEM观察表明制品外观形态较圆整、平滑,红外和X射线衍射分析提示药物的化学结构未发生改变,但结晶衍射峰消失,药物可能以无定形状态分布于微球中。体外释放试验显示药物释放重现性良好。大鼠体内试验表明,肌注洛伐他汀微球与口服市售片剂相比,cmax由(15.8±0.8)ng/ml提高到(21.7±1.0)ng/ml,tmax由(1.7±0.1)h延长为(91.5±3.0)h,且t1/2、AUC0→∞和MRT均显著增加(P<0.05),说明自制微球肌注能够延长药物在大鼠体内的滞留时间,改善药物的吸收。
- 戎欣玉王颖明王廉卿
- 关键词：洛伐他汀聚乳酸微球体外释放药动学
