罗秀芹
- 作品数：37 被引量：65H指数：5
- 供职机构：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 气候变化与我国木薯北移的可能性分析被引量：13
- 2014年
- 气候变化为农作物种植重新调整提供了机遇。木薯起源于热带美洲,在我国主要分布于南亚热带区域,全球气候变暖为我国木薯北移创造了条件。本文着重对木薯北移进行可行性分析,阐述北移计划实施对促进种植结构调整,加快良种良法步伐,促进农民增收企业增效,减少原料进口依赖程度,最大限度地满足国民经济发展对木薯的需求,保障我国粮食能源安全和加快现代热带农业建设及服务"三农"具有的积极战略意义。
- 欧文军罗秀芹安飞飞李开绵
- 关键词：木薯气候变化
- 不同叶片颜色的木薯MeANR基因克隆及表达分析
- 2024年
- 【目的】对木薯花青素还原酶基因(MeANR)进行克隆及表达分析,为解析木薯叶片花青素生物合成的分子机制、叶色改良及新品种培育提供理论依据。【方法】以3种叶片颜色的木薯华南9号(SC9,绿叶)、花叶木薯(黄绿叶)和紫叶木薯(紫叶)为材料,测定其花青素含量和原花青素含量,并对MeANR基因进行克隆及生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR检测MeANR基因在不同组织及激素处理下的表达模式,通过转基因酵母胁迫试验验证MeANR基因在不同激素处理下的表达情况。【结果】SC9、花叶木薯和紫叶木薯叶片中的花青素含量和原花青素含量均存在显著差异(P<0.05),其中紫叶木薯叶片的花青素含量最高,达444.59 ng/g,分别为SC9和花叶木薯的24.48和28.32倍。从3种叶片颜色的木薯叶片中分别克隆到1个MeANR基因,其编码区(CDS)序列为1041 bp,序列完全一致,但与Phytozome数据库中公布的ANR基因序列(登录号:Manes.16G016400)存在7个碱基差异。MeANR蛋白由346个氨基酸组成,属于稳定的非分泌型亲水性蛋白,二级结构主要由无规则卷曲(42.77%)和α-螺旋(37.28%)构成,延伸链和β-转角占比较小,亚细胞定位于叶绿体。MeANR基因在芽中的相对表达量最高,其次是叶片和花,在茎中的相对表达量最低。MeANR基因在不同激素处理下呈不同的表达模式,水杨酸(SA)处理后随着处理时间的延长,MeANR基因的相对表达量呈先下降后上升再下降的变化趋势,处理后24 h MeANR基因的相对表达量比处理0 h显著下降68%,而在脱落酸(ABA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后MeANR基因的相对表达量总体上呈上升趋势,但ABA处理后24 h达峰值,MeJA处理后9h达峰值。在SA处理下转MeANR基因酵母菌的存活率低于对照(转pDR196空载体的酵母菌),而在ABA和MeJA处理下转MeANR基因酵母菌的生长情况优于对照。【结论】木薯叶片颜色深度与花青素含量存在正相关性。MeANR是
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- 关键词：木薯基因克隆
- 一种木薯MeANR-VIGS系统及其应用
- 本发明提供了核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的木薯MeANR基因的沉默片段，以及采用所述沉默片段构建的木薯MeANR‑VIGS系统及其应用。本发明采用木薯MeANR基因的特异性沉默片段构建沉默体系，能够有效沉默目标...
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- 一种缩短木薯再生植株周期的方法
- 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法，包括以下步骤：无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生；本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗，优选为500mL/min，500...
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- 木薯MeF3H基因及其应用
- 本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能，MeF3H表达随着PPD程度加深而升高，可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深，在储存第3d超...
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- 木薯MeChlD基因及其沉默系统与应用
- 本发明提供了一种木薯MeChlD基因，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了截选自木薯MeGRXC3基因的沉默片段及其应用。MeChlD基因为木薯光合作用过程的关键基因，能影响木薯叶片叶绿素的合成，进而影...
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- 木薯转录因子MebHLH72、MebHLH114及其在抑制亚麻仁苦苷合成上的应用
- 本发明提供了一种木薯转录因子的编码基因，其为转录因子MebHLH72基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；或者其为转录因子MebHLH114基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。采用本发明的MebHL...
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- 木薯糖转运蛋白基因MeSWEET 17 b的克隆及表达分析
- 2024年
- 木薯(Manihot esculenta)是热带亚热带地区重要的粮食作物。糖转运蛋白SWEETs能够促进糖在细胞间的流动,在植物生长发育过程中起着重要作用。为明确SWEET家族基因在木薯生长发育过程中的功能,该研究以木薯‘KU50’为实验材料,采用基因克隆、生物信息学分析、亚细胞定位、体外酵母检测及RT-qPCR等方法研究木薯MeSWEET17b的基因特性。结果表明:(1)MeSWEET 17 b基因开放阅读框为726 bp,编码242个氨基酸,定位于细胞膜;MeSWEET17b蛋白与AtSWEET16、AtSWEET17亲缘关系较近,含有7个跨膜结构域,属于疏水性蛋白。(2)体外酵母检测表明MeSWEET17b主要转运果糖。(3)RT-qPCR结果表明,MeSWEET 17 b在叶柄和茎杆中表达趋势基本一致,成熟期相对表达量最高,在叶片中相对表达量较低,在块根膨大期相对表达量最高,随着块根生长发育,相对表达量急速下降。(4)对‘KU50’水培苗进行高盐(8 g·L^(-1) NaCl)、干旱(100 mmol·L^(-1)甘露醇)、氧化(10%H_(2)O_(2))和低温(15℃24 h,后降至4℃24 h)等非生物胁迫处理。RT-qPCR结果显示,干旱胁迫下,MeSWEET17b在叶片和茎杆中的相对表达量变化差异最大;盐胁迫下,MeSWEET 17 b在叶片和须根中的相对表达量变化最显著;氧化和低温胁迫下,MeSWEET 17 b在须根中和叶柄中的相对表达量随着处理时间的延长呈极显著上升趋势。该研究为进一步研究糖转运蛋白SWEETs在木薯中的作用机制提供依据。
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- 关键词：木薯亚细胞定位非生物胁迫
- 木薯耐旱基因CAT的生物信息学预测与分析被引量：5
- 2013年
- 利用在线提供的生物信息学软件及Pathway Studio软件,以木薯(Manihot esculenta)过氧化氢酶(CAT)为研究对象,与蓖麻、麻风树、橡胶树、常绿大戟、杨树、盐地碱蓬、樟子松、水稻、甘薯、马铃薯10种植物CAT的氨基酸序列进行比较分析,揭示CAT氨基酸结构与耐旱特性的相关性。结果显示,木薯CAT1全长为1782 bp,包含一条长1479 bp的开放读码框,编码492个氨基酸,通过同源性比对发现木薯CAT氨基酸序列与蓖麻、麻风树、橡胶树、常绿大戟、杨树、盐地碱蓬、樟子松、水稻、甘薯、马铃薯的同源性分别为82%、92%、81%、84%、80%、80%、79%、78%、78%、80%。木薯与麻风树同源性达到最高,为92%,最低是水稻和甘薯,为78%。木薯及其它10种植物CAT氨基酸序列的共同点为:没有导肽,不存在信号肽,为亲水性蛋白,无规则卷曲是最大量的结构元件,β-转角是最小的结构元件。此外,对跨膜结构域进行预测,木薯及其它10种植物均不存在跨膜结构域,但木薯CAT1整条肽链都位于膜内,其它10种植物的CAT均在膜外。CAT通过生物调节互作网络,在水杨酸(SA)、SOS及脱落酸(ABA)等的多重作用下,调节植物过氧化氢(H2O2)含量,提高植物抵抗逆境的能力。
- 陆小静张振文罗秀芹安飞飞李开绵陈松笔
- 关键词：木薯生物信息学耐旱基因CAT
- 木薯查尔酮合酶MeCHS基因家族特征与表达分析被引量：3
- 2023年
- 查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是类黄酮合成途径的第一个限速酶,在植物花色形成、生长发育以及非生物胁迫中发挥着重要作用。为明确木薯MeCHS基因家族的特性及在木薯块根采后腐烂(PPD)中的表达,本研究利用生物信息学方法对木薯MeCHS基因家族成员进行理化性质、蛋白质结构等分析。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测MeCHS基因在不同品种、不同组织及块根PPD过程中的表达情况,同时克隆并构建3个高表达的MeCHS基因的亚细胞定位载体并进行烟草瞬时转化以确定其定位。在木薯基因组中共鉴定出5个MeCHS基因家族成员,蛋白质二级结构以α-螺旋和不规则卷曲为主。qRT-PCR分析发现:MeCHS基因表达具有明显的组织特异性,在茎中表达水平最高;在木薯中主要表达的MeCHS基因为MeCHS1、MeCHS2和MeCHS3,且3个基因随着SC8块根贮藏时间的延长表达量逐步升高。将成功克隆得到的MeCHS1、MeCHS2和MeCHS3基因经农杆菌介导瞬时转化烟草下表皮细胞,显微观察表明3个基因均定位于细胞质,与预测结果相符。该研究结果可为进一步揭示木薯MeCHS基因家族的功能与提高木薯块根耐PPD能力提供理论依据。
- 安飞飞齐剑雄陈松笔罗秀芹罗秀芹薛晶晶
- 关键词：木薯查尔酮合酶QRT-PCR克隆
