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冯伟良

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
发文基金：瑞安市科技计划项目温州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇胎膜
  • 1篇胎膜早破
  • 1篇基因
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇FAS基因

机构

  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 1篇刘永章
  • 1篇杜文君
  • 1篇金丽桂
  • 1篇冯伟良
  • 1篇舒雪梅

传媒

  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Fas-670位点单核苷酸多态性与胎膜早破的易感性
2008年
背景：研究表明，基因调控下胎膜细胞凋亡增加可导致胎膜早破，其根源也许是个体间某些基因的差异。因此，人群中不同的基因型有可能决定不同个体间Fas的表达与功能上的差异。目的：实验拟验证Fas基因-670位点多态性与胎膜早破遗传易感性的关系。设计、时间及地点：以病例一对照观察设计在2006—09／2007—09于温州医学院附属第三医院（瑞安市人民医院）妇产科分院实验室完成。参试者：本院收治的胎膜早破孕妇共65例，另择无胎膜早破孕妇120名作为正常对照组，两组孕妇均为单胎初产，排除急性风湿病、胶原疾病、肝病、其他感染及妊娠高血压综合征等并发症和合并症，胎膜早破诊断标准按丰有吉主编的7年制《妇产科学》中的相关标准。方法：采用聚合酶链反应-反向点杂交、DNA直接测序方法检测65例胎膜早破患者与120名正常对照的Fas基因-670多态性位点的基因型。主要观察指标：胎膜早破患者Fas基因-670多态性位点的GG、AG＋AA基因型出现的频率，等位基因A、G出现的频率。结果：胎膜早破患者的G等位基因频率明显高于正常对照组（x^2=4．633，P=0．031）。胎膜早破患者的AG、AA基因型频率与正常对照组相比差异无显著性意义（x^2值分别为0．934和1．258；P值分别为0．334和0．262），而胎膜早破患者的GG基因型频率明显高于正常对照组（x^2=5．266，P=0．022）。提示GG基因型者患胎膜早破的风险性明显高于AG、AA基因型者（OR=2．190，95％CI：1．113-4．3121。结论：Fas基因-670位点G等位基因及GG基因型可能是胎膜早破的易感因素。
金丽桂杜文君舒雪梅刘永章冯伟良
关键词：FAS基因多态性遗传易感性胎膜早破
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