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朱天娇

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:湖北科技学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿呼吸
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇血糖
  • 1篇氧暴露
  • 1篇预后
  • 1篇正压通气
  • 1篇窒息
  • 1篇窒息新生儿
  • 1篇受体
  • 1篇糖代谢
  • 1篇糖代谢紊乱
  • 1篇综合征
  • 1篇癫痫
  • 1篇近期预后

机构

  • 3篇湖北科技学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇荆州市中心医...
  • 1篇麻城市人民医...
  • 1篇荆州市第一人...
  • 1篇随州市中心医...
  • 1篇天门市第一人...
  • 1篇黄冈市中心医...
  • 1篇黄梅县妇幼保...
  • 1篇安县人民医院
  • 1篇汉川市人民医...
  • 1篇松滋市妇幼保...
  • 1篇天门市妇幼保...
  • 1篇湖北民族大学
  • 1篇湖北医药学院...

作者

  • 3篇朱天娇
  • 1篇张连红
  • 1篇万致婷
  • 1篇孙捷
  • 1篇李桂萍
  • 1篇王慧
  • 1篇杨敏
  • 1篇贾德昭
  • 1篇付冰峰
  • 1篇朱晓芳
  • 1篇罗亚辉
  • 1篇熊莉
  • 1篇程敏
  • 1篇杨树杰
  • 1篇朱雪梅
  • 1篇王娴

传媒

  • 2篇中国当代儿科...
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
窒息新生儿糖代谢紊乱对近期预后的影响:一项湖北省多中心研究被引量:5
2021年
目的分析窒息新生儿糖代谢紊乱对近期预后的影响。方法回顾性纳入湖北省52家医院2018年1~12月收治的生后12 h内有血糖数据的窒息患儿,收集病历资料及生后1、2、6、12 h的血糖数据,允许时间误差为0.5 h。根据住院期间是否诊断脑损伤和/或死亡分为预后不良组(693例)及预后良好组(779例)。分析两组患儿生后12 h内糖代谢紊乱情况及其对近期预后的影响。结果预后不良组中来自二级医院(48.5%vs 42.6%)、重度窒息(19.8%vs 8.1%)、亚低温治疗(4.8%vs 1.5%)的比例及糖代谢紊乱发生率(18.8%vs 12.5%)均高于预后良好组(P<0.05);预后不良组生后1、2、6 h糖代谢紊乱发生率均高于预后良好组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,反复高血糖为窒息患儿预后不良的独立危险因素(校正后OR=2.380,95%CI:1.275~4.442,P<0.05)。结论窒息患儿合并反复高血糖可能提示近期预后不良,应加强对该类患儿的早期神经系统监测与管理。
刘春花王慧彭斯聪王文翔焦蓉潘莎朱天娇栾小英朱晓芳吴素英魏德国付冰峰严瑞红杨树杰罗亚辉李桂萍杨敏贾德昭高创肖雄飞熊莉孙捷肖家鹏李波文李燕妮张连红李天国程敏夏建新夏世文
关键词:窒息高血糖预后新生儿
经鼻间歇正压通气对新生儿呼吸窘迫综合征的效果
2021年
目的分析经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选择我院NRDS患儿共70例,数字表随机分2组每组35例,nCPAP组的患儿给予nCPAP治疗,NIPPV治疗组采取NIPPV治疗。比较两组通气干预时间、氧暴露时间、开奶时间、总转归率、不良事件。结果NIPPV治疗组患儿的通气干预时间、氧暴露时间、开奶时间短于nCPAP组,P<0.05,差异均具有统计学意义。NIPPV治疗组患儿的总转归率高于nCPAP组,P<0.05,差异均具有统计学意义。NIPPV治疗组患儿的不良事件少于nCPAP组,P<0.05,差异均具有统计学意义。结论NIPPV对于NRDS的治疗效果确切,有利于改善新生儿的生命体征,促使通气的时间有效缩短,还可加速开奶,这有利于减少不良情况发生,改善患儿的预后,并缩短治疗时间。
朱天娇
关键词:NIPPV治疗NRDS
谷氨酸受体2基因多态性与儿童癫癎的相关性被引量:1
2016年
目的 探讨我国中部地区汉族人群中谷氨酸受体2(GRIK2)基因两个SNP位点rs9390754和rs4840200的多态性与儿童癫癎遗传易感性的关系。方法 利用病例对照研究方法,选取来自我国中部地区的284例癫癎患儿(包括132例难治性癫癎)以及315例正常体检儿童(对照组)作为研究对象。利用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法测定SNP位点rs9390754和rs4840200的多态性分布,并比较组间的基因型频率的差异。结果 癫癎组儿童SNP位点(rs9390754)的基因型(GG、GA、AA)频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.016),等位基因频率差异也有统计学意义(P=0.002)。而SNP位点(rs4840200)基因型(CC、CT、TT)频率以及等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义。难治性癫癎亚组SNP位点(rs4840200)C等位基因频率高于非难治性癫癎亚组(OR=1.435,95%CI:1.021~2.016,P=0.037)。结论 我国中部地区汉族人群GRIK2基因SNP位点(rs9390754)的多态性与癫癎的易感性相关,而SNP位点(rs4840200)的C等位基因可能是癫癎患儿发生耐药的遗传学危险因素。
王娴朱天娇万致婷朱雪梅
关键词:癫痫多态性儿童
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