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甘宗捷

作品数:9 被引量:14H指数:2
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药学
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转策略
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药机制
  • 2篇技能大赛
  • 2篇合成路线图解
  • 2篇NSCLC
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物化学
  • 1篇药学实验
  • 1篇医药院校
  • 1篇乙酯
  • 1篇院校
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇常州工程职业...

作者

  • 9篇甘宗捷
  • 4篇余瑜
  • 2篇何丹
  • 2篇陈华黎
  • 2篇蒋青松
  • 1篇蒋君好
  • 1篇马廉举
  • 1篇邓萍
  • 1篇胡湘南
  • 1篇袁建勇
  • 1篇周海平
  • 1篇李鑫
  • 1篇陈宇航
  • 1篇朱飞
  • 1篇王武
  • 1篇万春梅
  • 1篇陈欢

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇药学教育
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国处方药
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇西部素质教育

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
色瑞替尼合成路线图解被引量:2
2017年
色瑞替尼(ceritinib,1),又名LDK378,化学名5-氯-N4-[(2-异丙基磺酰基)苯基]-N2-[2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基]-2,4-嘧啶二胺,商品名Zykadia,是由瑞士诺华公司(Novartis)研制的新型间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)靶向抑制剂,于2014年4月经美国FDA批准上市,用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
甘宗捷余瑜
关键词:商品名ANAPLASTIC磺酰基催化氢化偶联反应
临床CRO组织结构模型构建与分析
2018年
在我国医药工业转型升级的背景下,合同研究组织(CRO)迎来了新的历史发展机遇,同时也对其组织管理能力提出了更高要求。本文选择临床操作部门作为临床CRO的代表,对临床CRO的三种组织结构模型分别进行分析,为临床CRO的组织结构合理选择与管理提供参考。
郑航谢宝钢吕月明甘宗捷
关键词:CRO
EGFR-TKIs在NSCLC中的耐药机制及治疗策略研究进展被引量:1
2022年
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂是目前临床治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一线小分子靶向药物,随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的广泛使用,其耐药现象也日趋明显,已成为其治疗NSCLC的巨大挑战。本文总结了EGFR-TKIs在NSCLC中的主要耐药机制,并对相关逆转策略的研究进展进行综述。
曾怡馨王晓王澍於曼甘宗捷
关键词:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药逆转策略
基于实验技能大赛的药学精英人才培养模式探索被引量:1
2022年
在药学一流专业建设的背景下,基于全国医药院校药学/中药学专业大学生实验技能大赛,对实验教学进行梳理和优化,推动了学校药学实践教学的改革,加快了药学实践学科内容的建设,改善了实践教学培养体系,促进了药学综合型人才的培养。结合以赛促改,以赛促训,以赛促教,以赛促建,以赛促学,逐步建立了“改训教建学”相结合的药学精英人才培养模式。
何丹陈华黎甘宗捷蒋青松
关键词:药学精英人才
Discovery Studio软件在药物化学教学中的应用被引量:5
2021年
借助Discovery Studio软件,以3D和2D图形的方式直观展示ATP敏感钾离子通道、雌激素受体等生物大分子的空间结构,对接模拟格列本脲等药物与相关靶点间的作用方式,进而对药物的结构特征或构效关系进行“可视化”解释,帮助学生更好地理解掌握药物化学课程中的重难点内容。
邓萍蒋君好余瑜胡湘南袁建勇甘宗捷
关键词:可视化药物化学
ALK抑制剂在NSCLC中的耐药机制及逆转策略的研究进展被引量:2
2020年
间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂是目前治疗NSCLC伴ALK阳性的有效药物,然而,耐药性的产生严重限制了其临床应用。本文对ALK抑制剂耐药产生的主要机制如二次基因突变、基因扩增、旁路通路激活等进行了简要介绍,并对联合用药、开发新型PROTAC降解剂等逆转耐药策略进行了综述,以期为ALK抑制剂药物的未来发展提供参考。
张迪冉冬芝余瑜甘宗捷
关键词:非小细胞肺癌耐药逆转策略
帕布昔利布合成路线图解被引量:1
2017年
帕布昔利布(palbociclib,1),又名帕博西尼、帕博昔布、帕博克利等,化学名为6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,是辉瑞公司研发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂,于2015年2月由FDA批准上市。
周海平甘宗捷
关键词:合成路线图解细胞周期化学名抑制剂FDA
2-[5-(3-羟基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑]基乙酸乙酯的合成被引量:2
2017年
以丙二酸二乙酯为起始原料,经选择性皂化、酸化、氯化、环合和酰胺化反应合成了2-[5-(3-羟基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑]基乙酸乙酯(1),总收率37.2%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和LC-MS(ESI)确证。采用正交实验法[L_9(3~4)]优化了酰胺化反应的条件。结果表明:在最优反应条件{n[2-(5-氨基-[1,3,4]-噻二唑)基乙酸乙酯]∶n(三乙胺)∶n(间羟基苯甲酰氯)=1∶2∶3,于20℃反应8 h}下,1收率75.5%。
朱飞李鑫陈宇航陈欢王武万春梅甘宗捷余瑜
关键词:丙二酸二乙酯1,3,4-噻二唑药物合成正交实验
“双一流”背景下医药院校举办药学实验技能大赛探讨——以重庆医科大学药学院为例
2022年
文章以重庆医科大学药学院为例,首先论述了“双一流”背景下医药院校举办药学实验技能大赛的基本情况,然后阐述了“双一流”背景下医药院校举办药学实验技能大赛的效果反馈,最后论述了“双一流”背景下医药院校举办药学实验技能大赛的积极启示。
陈华黎蒋青松甘宗捷马廉举何丹
关键词:医药院校
共1页<1>
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