陈晓娜
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省政府博士后资助基金黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替米沙坦对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞表达ICAM-1和ET-1影响被引量：1
- 2017年
- 目的:考察替米沙坦对体外培养的人脐带动脉血管平滑肌细胞(HUASMCs)表达细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和内皮素-1(ET-1)影响,为临床应用替米沙坦治疗高血压等疾病提供参考。方法:采用组织块贴壁法培养HUASMCs。取传3代的细胞进行α-actin肌动蛋白免疫组化染色法鉴定。取传3代细胞,分别加入1,10,100μg·mL^(-1 )3种质量浓度替米沙坦细胞培养液,于加药后48 h进行试验。分别采用RT-PCR法和ELISA法,检测替米沙坦对HUASMCs表达ICAM-1和ET-1 mR-NA和蛋白的影响。结果:组织块贴壁法成功培养出HUASMCs,传第3代细胞呈现明显的HUASMCs特性。低、中、高3种作用浓度的替米沙坦均可抑制HUASMCs表达ICAM-1和ET-1 mRNA(P<0.05),也均可抑制HUASMCs表达ICAM-1和ET-1蛋白(P<0.05),且抑制作用均呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:替米沙坦可使体外培养的HUASMCs表达ICAM-1和ET-1下调。
- 封云夏军陈晓娜程彦文曲福军黄丽军
- 关键词：替米沙坦人脐动脉平滑肌细胞细胞间黏附分子-1
- 西罗莫司对人脐带动脉平滑肌细胞的增殖抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的考察西罗莫司对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞的增殖抑制作用和对白细胞介素_6表达的影响。方法组织块贴壁法原代培养人脐动脉平滑肌细胞，利用传3代的细胞进行实验。四甲基偶氮唑蓝法分别测定西罗莫司在不同作用时间（3～96h）和不同作用浓度（2．19—1090nmol·L^-1）下对人脐动脉平滑肌细胞的增殖抑制作用；采用逆转录一聚合酶链反应法和酶联免疫吸附实验分别法测定不同浓度的西罗莫司（2．19、10．9、109nmol·L^-1）对人脐动脉平滑肌细胞表达白细胞介素-6mRNA和白细胞介素．6因子的影响。结果人脐动脉平滑肌细胞传3代后阳性细胞率〉90％。西罗莫司在不同作用时间和不同作用浓度下对人脐动脉平滑肌细胞增殖均有抑制作用（P〈0．05），作用时间为4,8h时抑制率为（30．25±2．40）％，药物浓度为164nmol·L^-1时抑制率为（42．88±3．84）％。高、中、低3种浓度的西罗莫司均可抑制人脐动脉平滑肌细胞表达白细胞介素-6mRNA（P〈0．05）和白细胞介素-6因子（P〈0．05），并呈剂量依赖性。结论西罗莫司对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞增殖有抑制作用，并能抑制人脐动脉平滑肌细胞表达白细胞介素-6mRNA和因子。
- 周杰黄丽军张延柳陈晓娜曲福军
- 关键词：西罗莫司人脐动脉平滑肌细胞白细胞介素-6四甲基偶氮唑蓝
- 替米沙坦对人脐带动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用
- 2016年
- 目的研究替米沙坦对体外培养的人脐带动脉血管平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的抑制作用及其机制。方法组织块贴壁法原代培养HUASMCs,选传至3代的细胞实验;MTT比色法检测替米沙坦的同一浓度(97.16μmol·L^(-1))在不同作用时间(3~96 h)和不同浓度(0.97~971.59μmol·L^(-1))在同一作用时间(48 h)对HUASMCs增殖的抑制作用;RT-PCR法测定3种浓度的替米沙坦(1.94、19.43、194.32μmol·L^(-1))对HUASMCs表达血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA的影响;ELISA法测定上述3种浓度的替米沙坦对HUASMCs分泌VEGF水平的影响。结果替米沙坦的作用时间在3~48 h范围内,对HUASMCs增殖的抑制作用呈时间依赖性(P<0.05),48 h抑制作用最强,抑制率为(29.12±2.89)%,72 h、96 h与48 h比较,抑制作用无统计学意义(P>0.05)。替米沙坦的作用浓度在0.97~194.32μmol·L^(-1)范围内,对HUASMCs增殖的抑制作用呈浓度依赖性(P<0.05),作用浓度为194.32μmol·L^(-1)时抑制作用最强,抑制率为(41.46±3.36)%,388.64μmol·L^(-1)、582.95μmol·L^(-1)、971.59μmol·L^(-1)与194.32μmol·L^(-1)比较,抑制作用无统计学意义(P>0.05);高(194.32μmol·L^(-1))、中(19.43μmol·L^(-1))、低(1.94μmol·L^(-1))3种浓度的替米沙坦对HUASMCs表达VEGF的mRNA和因子均有抑制作用(P<0.05),并呈浓度依赖性(P<0.05)。结论替米沙坦可抑制体外培养的HUASMCs增殖,使其表达的VEGF下调。
- 高华露黄丽军柳玉杰邹枫杨秀婷陈晓娜曲福军
- 关键词：心血管疾病人脐动脉平滑肌细胞替米沙坦血管内皮生长因子
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对人脐带动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用被引量：3
- 2015年
- 目的：考察表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechingallate，EGCG）对体外培养的人脐带动脉平滑肌细胞（HUASMCs）增殖的抑制作用及作用机制，为临床治疗相关的心血管疾病提供参考。方法：组织块贴壁法原代培养HUASMCs，选传至3代的细胞进行免疫组织化学染色法鉴定；MTT比色法，测定EGCG（109.08 μmol？L-1）在不同作用时间（3～96 h）和不同作用浓度（1.09～1 090.75 μmol？L-1）下对HUASMCs增殖的抑制作用；RT-PCR法，测定EGCG（2.18，21.82，218.15 μmol？L-1）对HUASMCs表达IL-6 mRNA的影响；ELISA法，测定EGCG（2.18，21.82，218.15 μmol？L-1）对HUASMCs分泌IL-6水平的影响。结果：EGCG在各个检测时间点均可抑制体外培养HUASMCs的增殖（P＜0.01），3～48 h抑制作用随作用时间延长而增加，48 h增殖抑制最强，72 h，96 h与48 h增殖抑制作用相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。EGCG各浓度对HUASMCs体外增殖均有抑制作用（P＜0.05或P＜0.01），EGCG呈剂量依赖性，IC50为413.39 μmol？L-1。EGCG（21.82，218.15 μmol？L-1）对HUASMCs表达IL-6 mRNA有抑制作用（P＜0.01）。EGCG（2.18，21.82，218.15 μmol？L-1）可抑制HUASMCs分泌IL-6（P＜0.05）。结论：EGCG对HUASMCs的体外增殖有抑制作用。EGCG可抑制HUASMCs IL-6 mRNA的表达和IL-6因子的分泌。
- 陈晓娜周杰黄丽军柳玉杰张延柳曲福军
- 关键词：动脉粥样硬化血管平滑肌细胞表没食子儿茶素没食子酸酯白介素-6
