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夏雨: 作品数：16 被引量：3H指数：1; 供职机构：广东溢多利生物科技股份有限公司更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL-Arg59Ser/Gly60Glu/Ser61Asn及基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Arg59Ser/Gly60Glu/Ser61Asn及基因和应用。其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，突变体TTL‑Gly60Glu在80℃水...; 夏雨李阳源王建荣刘丹妮杨玲; 文献传递

脂肪酶变体Ala36Ser/Asp49His/Ala52Val/Asn55Asp: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Ala36Ser/Asp49His/Ala52Val/Asn55Asp及其基因和应用。所述脂肪酶TTL突变体TTL‑Ala36Ser/Asp49...; 周银华李阳源刘丹妮王建荣夏雨杨玲

一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL-Ser61Asn及其基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Ser61Asn及其基因和应用。所述脂肪酶TTL突变体TTL‑Ser61Asn的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，突变体TTL‑Ser61...; 周银华夏雨刘丹妮杨玲李阳源; 文献传递

脂肪酶变体Ala36Ser/Asp49His/Ala52Val/Asn55Asp: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Ala36Ser/Asp49His/Ala52Val/Asn55Asp及其基因和应用。所述脂肪酶TTL突变体TTL‑Ala36Ser/Asp49...; 周银华李阳源刘丹妮王建荣夏雨杨玲; 文献传递

脂肪酶突变体Gly183Cys/Gly212Cys及其基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Gly183Cys/Gly212Cys及其基因和应用。所述脂肪酶TTL突变体TTL‑Gly183Cys/Gly212Cys的氨基酸序列如SEQ ...; 周银华李阳源夏雨杨玲王建荣李天碧; 文献传递

一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL-Ser61Asn及其基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Ser61Asn及其基因和应用。所述脂肪酶TTL突变体TTL‑Ser61Asn的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，突变体TTL‑Ser61...; 周银华夏雨刘丹妮杨玲李阳源; 文献传递

一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL-Gly60Glu及其基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Gly60Glu及其基因和应用。所述脂肪酶TTL突变体TTL‑Gly60Glu的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。突变体TTL‑Gly60...; 周银华刘丹妮夏雨王建荣杨玲李阳源李天碧; 文献传递

一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL-Gly60Glu/Ser61Asn及其基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种热稳定性提高的脂肪酶TTL突变体TTL‑Gly60Glu/Ser61Asn及其基因和应用，氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。突变体TTL‑Gly60Glu/Ser61Asn在80...; 周银华杨玲刘丹妮李天碧夏雨李阳源; 文献传递

一种高比活内切木聚糖酶NPWXynB及其基因和应用: 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种高比活突变内切木聚糖酶NPWXynB及其基因和应用。通过定向进化及定点突变技术对来源于瘤胃真菌Neocallimastix patriciarum的内切木聚糖酶XynB进行分...; 李阳源王建荣周银华夏雨杨玲; 文献传递

密码子优化及透明颤菌血红蛋白共表达提高耐热脂肪酶在毕赤酵母的表达被引量：1: 2016年; 根据毕赤酵母密码子的偏好性,通过在线软件对Thermomyces lanuginosus脂肪酶基因(tll)和透明颤菌血红蛋白基因(vhb)进行密码子优化。优化后的脂肪酶基因(tll-opt)和透明颤菌血红蛋白基因(vhb-opt)中碱基GC含量分别由原来的46%提高到49%和42%提高到51%,碱基A、T、C、G均匀分布,减少了AT和GC富集区,利于tll-opt和vhb-opt基因在毕赤酵母X33中的表达。将tll和tll-opt连接到表达载体p PICZαA并转入毕赤酵母X33中。摇瓶培养条件下,含有tll和tll-opt重组工程菌的最大酶活力分别为7 U/m L和16 U/m L。50 L发酵罐培养条件下,含有tll和tll-opt重组工程菌的最大酶活力分别为201 U/m L和430 U/m L。为了进一步提高含tll-opt重组工程菌的表达酶活性,将vhb-opt转入该重组工程菌得到工程菌VHb^+(含有tll-opt和vhb-opt)。重组工程菌VHb+在摇瓶培养条件下最大酶活力为23 U/m L,分别是优化后基因和原始基因最大表达酶活力的1.39倍和3.28倍。重组工程菌VHb+在50 L发酵罐瓶培养条件下最大酶活力为610 U/m L,分别是优化后基因和原始基因最大表达酶活力的1.41倍和3.03倍。; 王建荣刘丹妮夏雨杨玲刘金山唐业陈丽芝黄佳乐李阳源; 关键词：密码子优化脂肪酶透明颤菌血红蛋白高密度发酵