宋烨
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：武汉市中医医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安息香中2个新的化合物
- 2025年
- 目的研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化,通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物,分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷(1)、5-乙酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃(2)和5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃(3)。化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖有抑制作用,半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值分别为41.2、52.6μmol/L。结论化合物1和2为新化合物,命名为白花树醇酯(1)和白花树醇酮(2);化合物3为新的天然产物;其中化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。
- 宋烨黄菲黄丽君杨乐妍王峰方振峰
- 关键词：安息香白花树细胞毒活性
- 丹参酮Ⅰ对人胃癌MGC-803细胞抗肿瘤作用机理研究被引量：4
- 2016年
- 目的:利用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术来研究丹参酮Ⅰ对人胃癌MGC-803细胞中cmcy、p53、bcl-2、bax基因表达的影响,初步阐明丹参酮Ⅰ抑制胃癌细胞生长的作用机理。方法:将人胃癌细胞MGC-803接种于6孔板中培养24h,利用试剂盒提取细胞总RNA,通过逆转录方式获得稳定的DNA,采用RT-PCR法来检测丹参酮Ⅰ对细胞cmcy、p53、bcl-2、bax基因的差异性表达情况。结果:丹参酮Ⅰ显著下调了cmyc、bcl-2的基因表达,显著上调了p53、bax基因表达。结论:丹参酮Ⅰ通过下调cmyc、bcl-2以及上调p53bax基因表达,促进细胞凋亡,抑制人胃癌MGC-803肿瘤细胞的生长。
- 严绪华宋烨
- 关键词：抗肿瘤作用机制
- 丹参酮I和二氢丹参酮I对人胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7的抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2015年
- 目的:比较研究丹参酮I和二氢丹参酮I对人胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7的抗肿瘤活性。方法:从白花丹参中分离、纯化丹参酮I和二氢丹参酮I成分,采用MTT法测定对肿瘤细胞的生长抑制作用,同时采用流式细胞仪检测细胞周期的改变以及凋亡情况。结果:丹参酮I、二氢丹参酮I对MCF-7几乎没有生长抑制作用,对MGC-803有很明显的生长抑制作用,同时可明显阻滞人胃癌细胞MGC-803的细胞周期,使细胞核裂解呈现碎片状而产生凋亡小体,且其凋亡率成明显的上升趋势。结论:丹参酮I、二氢丹参酮I通过诱导细胞凋亡,对MGC-803肿瘤细胞具有很好的抑制作用,而对MCF-7几乎没有活性。
- 宋烨
- 关键词：丹参酮I二氢丹参酮I抗肿瘤
- 双氢青蒿素对肺癌细胞增殖的抑制作用被引量：3
- 2017年
- 目的探讨双氢青蒿素对肺癌细胞生长增殖的抑制作用。方法用MTT法观察浓度为4、8、16、32、64、128、256μmol/L的双氢青蒿素对三种不同的肺癌细胞SPC-A-1、Calua-3、PC-14作用48 h的增殖抑制作用,同样用MTT检测29μmol/L的双氢青蒿素作用时间为12、24、48、72、96 h后的肺癌细胞增殖情况,经DNA ladder和流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果双氢青蒿素对三种肺癌细胞的抑制率从大到小依次为:SPC-A-1、PC-14、Calua-3。肺癌细胞SPC-A-1在双氢青蒿素的作用下细胞抑制率较PC-14、Calua-3肺癌细胞大,利用软件计算出细胞SPC-A-1、PC-14、Calua-3的IC50分别为28.9、46.9、78.6μmol/L。双氢青蒿素作用时间为12、24、48、72和96 h的细胞抑制率较0 h差异显著(P<0.01)。说明随着作用时间的加长,抑制增殖效果越强。29μmol/L的双氢青蒿素作用48 h后的肺癌细胞出现明显的类似梯子样条带,说明双氢青蒿素可以促进肺癌细胞的增殖。流式细胞仪结果表明,经药物作用后的SPC-A-1细胞的凋亡率较对照组显著增高(P<0.01),这表明双氢青蒿素抑制肺癌细胞SPC-A-1的增殖主要是通过诱导细胞凋亡所引起的。结论双氢青蒿素可通过诱导细胞凋亡抑制肺癌细胞增殖分化。
- 周国运王熙曹干生宋烨
- 关键词：双氢青蒿素肺癌细胞凋亡增殖
