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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇拟南芥
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
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  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇雄性不育
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  • 1篇原核
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  • 1篇图位克隆
  • 1篇密码子
  • 1篇密码子优化
  • 1篇抗体
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达
  • 1篇不育

机构

  • 2篇上海师范大学

作者

  • 2篇高菊芳
  • 2篇陈晨
  • 2篇屠唯一
  • 1篇陈琰
  • 1篇惠圣铭
  • 1篇张钰
  • 1篇赵娟
  • 1篇李亚会

传媒

  • 1篇上海师范大学...
  • 1篇植物分类与资...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
拟南芥雄性不育突变体fne的遗传与定位分析被引量:1
2012年
在T-DNA插入突变体Salk_118481株系的群体中,筛选到一株雄性不育突变体,用T-DNA序列上的一对引物进行PCR鉴定表明其基因组中没有T-DNA插入。通过背景纯化与遗传分析发现该雄性不育突变体是由单个隐性基因控制的,引起不育的主要原因是在花药发育的第13~14期,花丝不能伸长以完成授粉,故该突变体命名为fne(filament no elongation)。利用图位克隆的方法对FNE基因进行了定位,结果表明FNE基因位于第五条染色体上分子标记MBD2和MMG4之间的97kb区间内。目前该区间内尚未见到控制花丝伸长基因的报道,因此,FNE基因是一个控制花丝伸长的新基因。
赵娟陈琰惠圣铭屠唯一陈晨高菊芳
关键词:拟南芥雄性不育图位克隆
拟南芥AtERF1蛋白的原核可溶性表达及多克隆抗体的制备被引量:4
2013年
转录因子AtERF1属于ERF/AP2家族的B3亚家族,参与植物的防卫反应.根据密码子简并原理,用基因全合成的方法合成了满足大肠杆菌密码子嗜好的编码拟南芥AtERF1蛋白的碱基序列,并将其克隆到原核表达载体pET-29b.将表达载体AtERF1-pET-29b转入大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG成功诱导表达了分子量约30kD的AtERF1蛋白,该蛋白主要以可溶性蛋白的形式存在.以该蛋白为抗原免疫家兔,制备出的多克隆抗体经免疫双扩散测定效价达1∶16,Western blot检测表明该抗血清与AtERF1蛋白识别良好.AtERF1抗体的制备为进一步从生化水平上研究AtERF1的功能奠定了良好基础.
张钰李亚会屠唯一陈晨高菊芳
关键词:原核表达拟南芥密码子优化多克隆抗体
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