杜晓霞
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金会项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rheb1基因多克隆抗体的制备
- 2008年
- 目的:在大肠杆菌BL21中表达并纯化GST-Rheb1融合蛋白,以之免疫成年新西兰大白兔,获得Rheb1多克隆抗体。方法:运用PCR,限制性内切酶酶切及T4连接酶连接的方法,构建带有Rheb1基因的真核和原核表达载体;IPTG诱导GST融合蛋白高表达,通过皮下注射免疫新西兰大白兔,并取血清进行免疫印记分析抗体效价。结果:成功的制备了高效价的Rheb1兔多克隆抗体。结论:Rheb1多克隆抗体的成功制备,将为研究Rheb1基因的功能发挥重要的作用。
- 罗茂文杜晓霞李芳华陈米娜夏孝强
- 关键词：多克隆抗体融合蛋白
- 用基于galK的同源重组的方法构建arc基因表达增强的载体
- 2008年
- 目的:利用同源重组的方法,将arcBAC(bacteria artificial chromosome)启动子区域的SRE(serumre-sponse element)改造成Gal4结合序列,以此通过Gal4/UAS系统增强arc基因表达。方法:在大肠杆菌中利用依赖于噬菌体基因的同源重组,通过galK正负筛选的方法改造arcBAC。结果:成功将arc启动子区域的SRE改造成Gal4结合序列,并且没有影响arc基因的其他序列。结论:成功改造BAC,可以将此BAC用在Gal4/UAS系统增强arc基因表达的实验中。
- 邓蓉康杜晓霞陈米娜季一飞崔义元
- 关键词：RECOMBINEERING细菌人工染色体
