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殷梅

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇新基因
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇酿酒酵母细胞
  • 1篇转录
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子虫
  • 1篇微孢子
  • 1篇微孢子虫
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母细胞
  • 1篇基因
  • 1篇家蚕
  • 1篇家蚕微孢子虫
  • 1篇共线性

机构

  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇西南大学
  • 1篇重庆师范大学

作者

  • 1篇李田
  • 1篇杨琼
  • 1篇潘国庆
  • 1篇周泽扬
  • 1篇罗洁
  • 1篇邓远洪
  • 1篇李春峰
  • 1篇殷梅
  • 1篇黄为

传媒

  • 1篇蚕业科学

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一个家蚕微孢子虫新基因的序列分析及蛋白质在酿酒酵母细胞中的定位被引量:1
2013年
微孢子虫具有基因组进化速度慢,但基因进化速度快的特征,不同微孢子虫间存在较多的共线性区域。通过比较基因组分析在家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)CQ1株中发现一个编号为NBO32g0035的功能未知新基因,而在兔脑炎微孢子虫(Encephalitozoon cuniculi)和蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)均无该基因的存在。该基因编码521个氨基酸,其中有131个酸性氨基酸和76个碱性氨基酸,赖氨酸含量最高,半胱氨酸有6个,SignalP3.0预测该基因编码的蛋白质无信号肽。采用RT-PCR方法在被N.bombycis CQ1株感染1~10 d的家蚕中肠组织中能检测到该基因转录活性,并且仅能在家蚕微孢子虫基因组中获得其克隆序列。对该基因的克隆测序表明其核苷酸序列具有多态性。通过转染单细胞模式生物——酿酒酵母检测发现,该基因编码的蛋白质不具有明显的亚细胞定位特征,主要分布在酿酒酵母细胞的细胞质中。研究结果表明这个家蚕微孢子虫新基因具有在感染初期表达、核苷酸多态性的特点,其编码蛋白质定位于酿酒酵母细胞的细胞质中。
罗洁邓远洪黄为李田杨琼殷梅潘国庆李春峰周泽扬
关键词:家蚕微孢子虫基因转录细胞定位
共1页<1>
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