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全国不同产地对叶百部HPLC指纹图谱研究被引量：2: 2017年; 目的:建立全国不同产地对叶百部的总生物碱HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为评价其质量与分类提供依据。方法:以Merck STARRP-18e(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.02%氨水溶剂系统,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长210 nm,对各批样品色谱图采用聚类分析进行归类,并按照产地位置的相关性进行分析。结果:从样本中选取了8个稳定性好、吸收峰强、特征明显的色谱峰作为对叶百部指纹图谱的参照峰。通过聚类分析将31批产地的对叶百部分成了4类,第Ⅰ~Ⅲ类的样品相似度均大于0.90;聚类分析结果与其产地的地理位置分布结果较为一致。结论:该研究建立了对叶百部总生物碱HPLC指纹图谱及质量分析方法,精密度、重现性和稳定性良好,能较好地按有效成分区分不同产地的对叶百部,可为对叶百部药材的质量控制提供科学依据。; 罗点王晓彤吴思宇杨丹丹王孝勋; 关键词：对叶百部总生物碱 HPLC指纹图谱

对叶百部遗传多样性的ISSR、AFLP分析: 王孝勋田慧王晓彤黎理笪舫芳吴思宇杨丹; 该项目来源于广西自然科学基金。对叶百部(Stemona tuberosa Lour.)为《中华人民共和国药典》所收载百部药材的3个来源品种之一，主产于长江流域以南各省，基本野生。百部止咳、杀虫疗效确切，社会需求量大，但其...; 关键词：; 关键词：对叶百部药用植物中草药

对叶百部遗传多样性的AFLP分析被引量：1: 2018年; 目的对对叶百部Stemona tuberosa Lour.不同居群进行遗传多样性和遗传结构进行分析。方法利用荧光AFLP标记技术,8对EcoR I/Mse I引物组合对38份供试材料的基因DNA扩增,进行多态性检测,用NTSYSpc-2. 11F软件进行数据分析。以DICE相似系数为基础而得出UPGMA个体间聚类图和相似系数。结果共获得条带数1477条,多态性条带数1477条,多态性达到了100%。UPGMA个体间聚类结果表明,对叶百部种群间的遗传距离与地理距离有相关性。结论对叶百部不同居群间的遗传多样性非常丰富。为对叶百部种质资源的合理利用和品种选育提供了分子水平的理论依据。; 杨丹丹王晓彤吴思宇王孝勋张莹傅静; 关键词：对叶百部 AFLP

不同居群对叶百部遗传特征的比较与鉴别: 目的：由于目前对叶百部野外挖掘严重，在野外寻找到大的自然居群变得越来越困难，考虑到对叶百部为根入药的植物，被挖掘后容易导致区域性的灭绝。因此，本研究旨在从分子角度对对叶百部遗传特征进行分析、分类并探讨其与近缘种的亲缘关系...; 王晓彤; 关键词：对叶百部分子标记 DNA条形码药用植物

细花百部显微鉴别及总生物碱含量测定的研究: 2017年; 目的对细花百部进行显微鉴别研究以及总生物碱含量的测定,为进一步研究奠定基础。方法采用显微鉴别法以及酸性染料比色法对细花百部进行实验。结果细花局部显微鉴别特征明显,总生物碱在0.002~0.012mg/ml呈良好的线性关系。结论显微特征稳定、可靠,可作为鉴别细花百部的参考依据,酸性染料比色法可以作为其含量测定的方法。; 王晓彤罗点王孝勋黎理韦婷吴代淼; 关键词：显微鉴别生物碱

对叶百部遗传多样性的ISSR分析被引量：7: 2017年; 目的分析不同居群对叶百部Stemona tuberosa的亲缘关系和遗传多样性。方法应用ISSR分子标记技术研究长江流域以南各省对叶百部的遗传多样性;采用POPGENE32进行亲缘关系分析,NTSYSpc-2.10E进行UPGMA聚类分析。结果 7条ISSR引物共检测到74个清晰的扩增位点,多态性位点74个,多态性位点百分率100%;有效等位基因数(Ne)为1.524 4,平均Nei’s基因多样性指数(He)为0.314 6,平均Shannon多样性指数(I)为0.478 6,各居群间的遗传距离介于0~0.950 2,平均值为0.416 3。结论从分子角度揭示了对叶百部具有较高的遗传多样性,其居群间亲缘关系与地理环境有一定的相关性,实验结果将为后续对叶百部引种栽培及根用药植物资源的持续利用,特异生物碱的筛选及其运用于化学分类,以及对叶百部道地药材产区的科学选择奠定理论基础。; 王晓彤罗点陈高王孝勋吴思宇杨丹丹; 关键词：对叶百部 ISSR 分子标记药用植物

中国百部属药用植物研究进展被引量：4: 2016年; 在生药学鉴别、化学成分分析以及药理作用研究等方面对中国百部属药用植物进行分析总结,为今后百部属药用植物的进一步研究奠定基础。; 王晓彤罗点王孝勋; 关键词：药用植物百部属生药鉴定化学成分药理作用

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王晓彤