2025年3月4日
星期二
|
欢迎来到鞍山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
蔡婷
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
西南林业大学园林学院
更多>>
发文基金:
云南省重点学科资助项目
更多>>
相关领域:
农业科学
更多>>
合作作者
芮蕊
西南林业大学园林学院
邵云剑
西南林业大学园林学院
王澍
西南林业大学园林学院
樊国盛
西南林业大学园林学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
农业科学
主题
1篇
栽培
1篇
栽培基
1篇
栽培基质
1篇
土栽
1篇
无土栽培
1篇
无土栽培基质
1篇
扩增
1篇
基质
1篇
PCR扩增
1篇
变性梯度凝胶...
机构
1篇
西南林业大学
作者
1篇
樊国盛
1篇
王澍
1篇
邵云剑
1篇
蔡婷
1篇
芮蕊
传媒
1篇
西南林业大学...
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
不同无土栽培基质微生物DNA提取方法研究
被引量:2
2012年
用4种DNA提取方法对3种栽培基质中微生物的DNA浓度、腐殖酸去除率、16S rDNA的PCR扩增、扩增片段限制性内切酶和变性梯度凝胶电泳结果进行比较。结果表明:采用含CaCO3的缓冲液预洗,用CTAB缓冲液和蛋白质酶K共同作用以裂解细胞,同时添加2%CaCl2可有效去除腐殖酸;用PEG 8000沉淀DNA和Sephadex G-200纯化,可提高DNA质量;所得DNA适用于PCR扩增及ARDRA技术的限制酶切分析;在DGGE分析中此方法更能显示微生物种群的多样性。
王澍
芮蕊
蔡婷
邵云剑
樊国盛
关键词:
基质
PCR扩增
变性梯度凝胶电泳
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张