马萌萌
- 作品数：5 被引量：41H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脑舒通对缺氧/复氧损伤神经细胞的保护作用及其机制研究被引量：4
- 2015年
- [目的]研究心脑舒通对缺氧/复氧损伤神经细胞的保护作用及其机制。[方法]体外培养Neuro-2a细胞,分为正常对照组、缺氧/复氧损伤模型组、心脑舒通(10、25、50 mg/L)给药组,建立缺氧缺糖(OGD)4 h/复氧复糖(Rep)24 h损伤模型,检测心脑舒通对各组细胞增殖活力、乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位(△Ψm)的影响。[结果]与缺氧/复氧组比较,心脑舒通可以明显增加Neuro-2a细胞活力,减少LDH漏出,降低ROS水平,增强线粒体膜电位。[结论]心脑舒通对缺氧/复氧损伤神经细胞具有明显保护作用,其机制与其影响活性氧水平和线粒体膜电位有关。
- 马萌萌胡利民王乔悦杨红云王旭梅郭虹
- 关键词：心脑舒通神经保护缺氧复氧
- 心脑舒通对大鼠脑缺血再灌注损伤缺血周边区微血管新生及Ang/Tie系统表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察心脑舒通胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注(I/R)损伤缺血周边区脑组织微血管新生及血管生成素(Ang)/酪氨酸激酶受体(Tie)系统表达的影响。方法随机分为假手术组、脑I/R损伤模型组、心脑舒通胶囊(14、28、56 mg/kg)组,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)缺血再灌注模型,缺血90 min后再灌注,分别于造模前30 min、缺血6 h、缺血24 h,每日给药1次,连续7 d。于灌注24 h、7 d后行神经功能评分,末次给药1 h后用水合氯醛(350 mg/kg)麻醉并断头取脑组织,采用Western印迹法测定I/R大鼠皮层缺血周边区Ang1、Ang2、Tie2表达,激光扫描共聚焦显微镜观察脑组织微血管形态及血流灌注量。结果与模型组比较,心脑舒通组大鼠神经功能改善,皮层缺血周边区微血管的数量较多(P<0.01,P<0.05),Ang1、Tie2蛋白表达量增多(P<0.01,P<0.05),Ang2蛋白表达量较少(P<0.05)。结论心脑舒通可调节大鼠Ang/Tie系统的表达,促进脑缺血后微血管新生,有利于脑缺血后神经功能的恢复。
- 何前松杨红云胡利民马萌萌张莉刘晓雷邹兆鹏王少峡
- 关键词：心脑舒通胶囊脑缺血再灌注损伤血管新生血管生成素
- 丹参多酚酸对大鼠糖尿病脑缺血再灌注损伤恢复期相关基因表达的影响被引量：21
- 2015年
- 目的：研究丹参多酚酸对大鼠糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤恢复期相关基因表达的影响,探索丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中的作用机制。方法：选用健康雄性Wistar大鼠,体重200-220 g,按60 mg·kg^-1剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液建立糖尿病大鼠模型,造模成功后将大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组和丹参多酚酸治疗组,每组6只大鼠,采用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。丹参多酚酸治疗组于再灌注3 h后尾静脉注射（21 mg·kg^-1）,每日1次,连续给药14 d,假手术组和模型组给予同体积生理盐水。采用基因芯片技术检测脑组织中相关基因表达。结果：糖尿病大鼠脑卒中14 d后,模型组与假手术组比较差异表达的基因有67条,其中有41条基因上调,26条基因下调（P≤0.05,倍数变化（FC）≥2.0;丹参多酚酸治疗组与模型组比较差异表达的基因有64条,其中有45条基因上调,19条基因下调P≤0.05,FC≥2.0。结论：丹参多酚酸对糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织基因表达具有调控作用,为进一步研究注射用丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中的机制提供了新的线索。
- 何前松马萌萌胡利民杨红云刘晓雷王乔悦庄朋伟张艳军叶正良鞠爱春
- 关键词：糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤基因表达谱
- 丹酚酸B对脑损伤神经细胞的保护作用被引量：5
- 2015年
- 近年来,有研究表明丹酚酸B对脑损伤神经细胞可以起到一定保护作用,其机制包括促进干细胞增殖分化、促进神经营养因子释放、维持细胞内钙离子稳态及线粒体膜电位、抗炎作用、减少应激产物生成、调控凋亡相关基因的表达、对相关神经递质的调控以及对PI3K/Akt/GSK-3β、AK2/STAT3通路的调节等。随着对丹酚酸B的进一步研究,有希望用于脑缺血、神经病变等疾病的治疗。
- 马萌萌郭虹张晗王乔悦胡利民
- 关键词：丹酚酸B脑损伤神经保护
