孙明娜
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市属高校科研项目广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 蛇床子素及其衍生物在抑制醛酮还原酶中的应用
- 本发明属于医药技术领域，公开了蛇床子素及其衍生物在抑制醛酮还原酶中的应用。具体表现为蛇床子素及其衍生物或其药学上可接受的盐显著抑制醛酮还原酶的活性。所述的醛酮还原酶为AKR1C3。本发明的蛇床子素及其衍生物可选择性地抑制...
- 孙明娜郑雪花张建业冯晓
- 文献传递
- 土荆皮乙酸作为miR-137-3p的表达调控剂的应用
- 本发明涉及土荆皮乙酸作为miR‑137‑3p的表达调控剂的应用，发明人经大量研究发现了土荆皮乙酸可以导致miR‑137‑3p上调，miR‑137‑3p过表达可对LUAD细胞增殖产生显著的抑制效果，各实验结果进一步表明土荆...
- 张建业吴瑜松闫燕艳孙明娜梁璐王玉青雷雪萍
- 乳香酸类化合物在制备治疗肺癌的药物中的应用
- 本申请涉及乳香酸类化合物在制备治疗肺癌的药物中的应用。本申请通过关注肺癌的炎症微环境，通过干预炎症微环境来抑制肿瘤的生长和转移，且采用了多种实验方法，包括细胞活力检测实验、克隆形成实验、细胞划痕实验、流式细胞术、Tran...
- 张建业邓卓纷周雯敏陈欣珠孙明娜梁璐王玉青
- 一类蛇床子素衍生物及其制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，公开了一类蛇床子素衍生物及其制备方法和在抑制醛酮还原酶1C3活性中的应用。本发明的蛇床子素衍生物及其药学上可接受的盐，结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：<Image file="DDA00030...
- 孙明娜郑雪花张建业冯晓
- 异补骨脂素酰胺类化合物的合成及其AKR1C3抑制活性被引量：1
- 2023年
- 以7-羟基香豆素为初始原料,经Duff甲酰化反应、Rap-Stoermer反应、水解反应和缩合反应得具有酰胺侧链的角型呋喃香豆素(异补骨脂素)类化合物;利用HR-MS、1HNMR及13 CNMR确证化合物的结构;通过中通量抑酶活性测试方法评价化合物对AKR1C3及AKR1C1的抑制作用。合成了7个新的异补骨脂素酰胺类化合物;初步酶活性测试结果显示,N,N-二正丙基-4-甲基-2-氧-2 H-呋喃并[2,3-h]色烯-8-甲酰胺对AKR1C3具有一定的选择性抑制作用。采用上述方法可成功合成异补骨脂素酰胺类化合物,化合物5e具有一定的选择性AKR1C3抑制作用,可为后续研究提供一定的依据。
- 孙明娜孙明娜曾思莹黄萍郑雪花黄萍张超
- 关键词：异补骨脂素酰胺呋喃香豆素
- 一类蛇床子素衍生物及其制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，公开了一类蛇床子素衍生物及其制备方法和在抑制醛酮还原酶1C3活性中的应用。本发明的蛇床子素衍生物及其药学上可接受的盐，结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：<Image file="DDA00030...
- 孙明娜郑雪花张建业冯晓
- 文献传递
- 1H-吲唑的合成研究进展被引量：1
- 2017年
- 吲唑是一类重要的杂环化合物及合成中间体,具有广泛的生物学活性(如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌等),是药物分子中常见的优势骨架,也广泛应用于除草剂、染料等。目前,已有多种方法合成吲唑,特别是1H-吲唑,重点围绕不同的起始原料,综述了1H-吲唑类化合物的典型合成方法。
- 孙明娜张建业王声余碧丹符弼妮张丹欢
- 关键词：吲唑杂环化合物
- 蛇床子素及其衍生物在抑制醛酮还原酶中的应用
- 本发明属于医药技术领域，公开了蛇床子素及其衍生物在抑制醛酮还原酶中的应用。具体表现为蛇床子素及其衍生物或其药学上可接受的盐显著抑制醛酮还原酶的活性。所述的醛酮还原酶为AKR1C3。本发明的蛇床子素及其衍生物可选择性地抑制...
- 孙明娜郑雪花张建业冯晓
- 莪术活性成分的分离鉴定及活性研究被引量：4
- 2017年
- 目的:研究莪术乙酸乙酯提取物中的化学成分,探讨莪术活性成分对肺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:乙酸乙酯试剂提取莪术、减压浓缩得到莪术提取物,采用硅胶柱色谱分离方法对提取物进行分离,所得单体成分结合MS、^(13)C-NMR、~1H-NMR,并查阅相关文献进行结构鉴定。MTT法和划痕实验检测莪术活性成分对肺癌细胞的增殖和迁移能力的影响。结果:从莪术乙酸乙酯提取物中分离得到1个倍半萜类单体化合物,鉴定为(5R,6R,7a S)-7a-羟基-5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-5,6,7,7a-四氢-4H-苯并呋喃-2-酮(化合物1)。MTT法提示化合物1可抑制PC-9细胞的生长,细胞划痕实验发现化合物1作用的PC-9细胞的迁移能力相比于对照组降低。结论:从莪术乙酸乙酯提取物中分离鉴定得到单体化合物(5R,6R,7aS)-7a-羟基-5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-5,6,7,7a-四氢-4H-苯并呋喃-2-酮,且其对PC-9细胞增殖和迁移能力有抑制作用。
- 唐思丽王声孙明娜赵小琴黄文菁刘韵林敏婷张建业
- 关键词：莪术活性成分细胞增殖细胞迁移
- 5-甲氧基-2,3-二甲基-1H-吲哚的合成
- 2019年
- 以5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚为原料,先后经Vilsmeier-Haack反应和还原反应制得标题化合物。5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚与DMF/POCl3反应生成5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-甲醛,该中间体在氰基硼氢化钠/冰醋酸的催化下还原、脱水生成标题化合物,其结构经^1HNMR、^13CNMR、MS表征。该合成方法具有原料廉价易得、操作简便易控、反应条件温和、收率高等优点。标题化合物是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药领域。
- 孙明娜孙明娜张培全周毅孙明姣
