曾庆仁
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石墨碳纳米颗粒对体外培养细胞生长特性的影响被引量：2
- 2010年
- 背景:有报道指出石墨碳纳米颗粒具有强大的吸附能力,只要尽可能将其控制在有效浓度范围内,石墨碳纳米颗粒会具有很好的细胞相容性及增敏效应。目的:了解石墨碳纳米颗粒的形态特征,观察石墨碳纳米颗粒其对体外培养细胞增殖与超微结构的影响。方法:取石墨碳纳米颗粒0.5g,加100mL三蒸水,振荡后微孔过滤,即为石墨碳纳米颗粒母液。取处于对数生长期的HepG2细胞、L02细胞、Hl7702细胞、3T3细胞,调整密度为5×107L-1接种于6孔板,0.5mL/孔,加入含胎牛血清、青霉素、链霉素的RPMI-1640培养基1.5mL,培养24h后弃去旧液,设1～5号孔为实验组,分别加入质量浓度为25,10,7.5,5,0.25mg/L石墨碳纳米颗粒培养液2.0mL,设6号孔为空白对照组,不加石墨碳纳米颗粒溶液,继续培养24h后终止培养。用原子力显微镜测量石墨碳纳米颗粒的粒径,电子显微镜观察石墨碳纳米颗粒的形态特征;用细胞计数板在光学显微镜下计数不同浓度石墨碳纳米颗粒对细胞数量的影响;透射电镜观察7.5mg/L石墨碳纳米颗粒对细胞超微结构的影响。结果与结论:石墨碳纳米颗粒呈球形微粒,粒径约20nm。与空白对照组比较,各浓度石墨碳纳米颗粒培养液组除HepG2细胞外,其余3种细胞数量基本都有所增加,其中7.5mg/L石墨碳纳米颗粒培养液对L02细胞、Hl7702细胞、3T3细胞、HepG2细胞数量的影响最为显著(P<0.05)。对7.5mg/L石墨碳纳米颗粒作用后的细胞进行透射电镜观察,可见石墨碳纳米颗粒分布于细胞内部,如细胞质、细胞核、线粒体中,未见亚细胞结构受损及细胞凋亡坏死现象发生。证实石墨碳纳米颗粒对体外培养的细胞无损伤不良反应,且能够促进细胞生长增殖,其作用强度与质量浓度有关,7.5mg/L为较佳质量浓度。
- 刘东京张红张阳德刘美洲吴季霖潘一峰陈伟刘辉曾庆仁
- 关键词：人肝癌细胞株超微结构细胞生长
- 石墨碳纳米颗粒对体外培养细胞生长曲线及周期的影响
- 2009年
- 背景:有报道指出石墨碳纳米颗粒具有强大的吸附能力,只要尽可能将其控制在有效浓度范围内,石墨碳纳米颗粒会具有很好的细胞相容性、增敏效应。目的:观察石墨碳纳米颗粒对体外培养细胞的生长增殖、细胞周期及凋亡的影响。设计、时间及地点:细胞-材料学体外实验,于2007-01/2008-12在国家卫生部纳米生物技术重点实验室完成。材料:石墨碳纳米颗粒由中南大学湘雅医院卫生部肝胆肠外科研究中心自制。人肝细胞(L02)、人肝细胞(Hl7702)、小鼠细胞(3T3)、人肝癌细胞(HepG2)购自湘雅医院中心实验室公司。方法:取石墨碳纳米颗粒母液,稀释10倍后,采用激光粒度分析仪观察石墨碳纳米颗粒的大小及Zeta电位。取含胎牛血清的RPMI-1640培养基,设立11瓶,分别加入适量石墨碳纳米颗粒母液,使其含石墨碳纳米颗粒的浓度分别为100,75,50,25,20,15,12.5,10,7.5,5,0mg/L。将L02细胞、Hl7702细胞、3T3细胞、HepG2细胞密度均调整为1×109L-1,接种后置37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度培养箱中,取处于指数生长期的细胞用于各项指标测定。主要观察指标:MTT比色法测定细胞数量,流式细胞仪检测细胞周期,计算细胞凋亡率。结果:石墨碳纳米颗粒的粒径约20nm,带有负电荷,其电位值为-14.8mV。与未加石墨碳纳米颗粒的空白对照组比较,除人肝癌细胞(HepG2)外,不同浓度的石墨碳纳米颗粒对其余3株细胞增殖均有促进作用,且浓度为7.5mg/L时促细胞增殖作用最强。在石墨碳纳米颗粒浓度为7.5mg/L条件下,4株细胞的凋亡率均明显低于空白对照组。石墨碳纳米颗粒作用24h的L02肝细胞周期发生改变,G0期细胞数减少,更多的细胞进入到S期和G2期。结论:石墨碳纳米颗粒能进入体外培养细胞内,并对细胞生长、增殖产生促进作用,不诱导细胞凋亡,其作用强度与浓度有关。
- 刘东京张阳德吴季霖刘美洲刘东非潘一峰陈伟刘辉曾庆仁
- 关键词：人肝癌细胞株细胞周期
- 生吃土鳖虫引发脑病一病例简介
- 本文以男性患者生吃土鳖虫引发脑病的病例进行分析，主要描述了该患者的临床症状和病理诊断，怀疑土鳖虫体内的寄生虫感染所致，于是从当地收集土鳖虫28作解剖，分头，胸、腹及足四大部分组织进行观蔡。结果发现:1)在腹部血腔内有一种...
- 江泓曾庆仁李鑫张祖萍
- 关键词：脑病病理诊断土鳖虫
