李冰
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- 一测多评法同时测定百合固金片中9种成分含量被引量：7
- 2020年
- 目的建立一测多评法同时测定百合固金片中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷等9种成分含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为210 nm(哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇),330 nm(毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1)和230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷);流量0.9 mL·min^-1;柱温25℃;以芍药苷为参照,建立哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷与芍药苷的相对校正因子,计算其他8种成分的含量,实现一测多评,同时与外标法测定结果进行对比,验证一测多评法的准确性和科学性。结果一测多评法所得结果与外标法无显著差异。结论一测多评的质量评价模式用于百合固金片的质量控制可行,结果准确。
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- HPLC法同时测定藤黄健骨胶囊中9种成分被引量：3
- 2020年
- 目的建立HPLC法同时测定藤黄健骨胶囊(熟地黄、鸡血藤、淫羊藿等)中梓醇、地黄苷D、益母草苷、儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷I的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、270、280 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.95%~100.01%,RSD 0.76%~1.45%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于藤黄健骨胶囊的质量控制。
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- 关键词：化学成分HPLC
- 高效液相色谱法测定鼻咽清毒剂中4种活性成分的含量被引量：5
- 2015年
- 目的建立鼻咽清毒剂中4种活性成分木犀草苷、蒙花苷、噻嗪二酮苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定方法。方法依利特C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.9 m L·min-1;检测波长334 nm（木犀草苷、蒙花苷）;254 nm（噻嗪二酮苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸）;柱温30℃。结果在该色谱条件下,木犀草苷、蒙花苷、噻嗪二酮苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分离良好,质量浓度分别在9.84~196.80μg·m L-1（r=0.999 8）、11.92~238.40μg·m L-1（r=0.999 6）、6.85~137.00μg·m L-1（r=0.999 9）、5.60~112.00μg·m L-1（r=0.999 4）时与其峰面积呈良好的线性关系,加样回收率依次为96.9%、99.0%、97.8%、96.9%,RSD依次为1.4%、1.4%、1.6%、0.71%（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于鼻咽清毒剂的质量控制。
- 陈海燕李冰
- 关键词：木犀草苷蒙花苷苍耳子
- 高职药品检验技术课程整体设计探索
- 2016年
- 针对本校高职药物制剂专业和药学专业（药物制剂方向）的药品检验技术课程进行整体设计,以实现真实药品检验工作过程为主线,以典型药品检验为载体,根据药品质量检测岗位实际需求设计教学内容,以任务驱动法组织教学,以多种方式评价考核学生。
- 赵卫峰陈海燕梁李广刘华东冯有先李冰
- 关键词：高职
