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王佩

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:青岛科技大学化工学院更多>>
发文基金:山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇丁酯
  • 1篇氧代
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸叔丁酯
  • 1篇乙烯
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇叔丁酯
  • 1篇萘啶
  • 1篇哌啶
  • 1篇羰基
  • 1篇迈克尔加成
  • 1篇奎宁
  • 1篇环合
  • 1篇加成
  • 1篇甲基
  • 1篇
  • 1篇O
  • 1篇-B
  • 1篇C-

机构

  • 3篇青岛科技大学

作者

  • 3篇黄龙江
  • 3篇王佩
  • 1篇王赛

传媒

  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3-氰基-4-哌啶酮盐酸盐的合成与表征
2017年
以β-丙氨酸甲酯盐酸盐和丙烯腈为原料,经氨基的迈克尔加成、Boc(叔丁氧羰基)保护、分子内环合以及脱保护等4步反应制备了3-氰基-4-哌啶酮盐酸盐,总收率73.7%。对关键的杂原子的迈克尔加成和分子内环合的反应条件进行了优化,得到了迈克尔加成反应较佳的工艺条件:甲醇为溶剂,甲醇钠为碱,丙烯腈∶β-丙氨酸甲酯盐酸盐∶甲醇钠为1.25∶1∶1(物质的量比),反应温度为50℃,反应时间为6h;环合反应较佳的工艺条件:以甲苯为溶剂,氢化钠为碱,反应温度为80℃,反应时间为2h。目标产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱和质谱确证。
王赛杨明王佩黄龙江
关键词:迈克尔加成环合
(3R,4S)-(3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基)-哌啶的合成
2016年
以奎宁盐酸盐为原料,经中和反应、羟基氧化反应、羰基邻位断裂/亲核开环串联反应合成(3R,4S)-(3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基)-哌啶。并对羟基氧化以及羰基邻位断键/亲核开环等关键步骤的工艺条件进行了优化,较佳的工艺条件为:羟基氧化选用二苯甲酮作为氧化剂,叔丁醇钾作为催化剂,干燥的甲苯为溶剂,反应收率为99.0%;羰基邻位断键/亲核开环反应:在氧气氛围下,2.4倍量底物摩尔量的叔丁醇钾为碱,四氢呋喃/叔丁醇(体积比)=2∶1为溶剂,反应收率为83.0%。目标产品的总收率达到了75.2%。
王佩黄龙江
关键词:奎宁
2-Boc-6-氧代八氢[2,7]萘啶的合成被引量:1
2017年
以奎宁为原料,经羟基氧化、开环、氨基Boc保护、双键臭氧氧化、醛基还原、羟基甲磺酰化后叠氮取代、叠氮基团的氢化还原及分子内环合等9步反应,合成了一种新的萘啶衍生物,即标题化合物。对其中关键的双键臭氧氧化和分子内环合的反应条件进行了研究,确定了较佳反应条件:双键臭氧氧化反应在-78℃下以臭氧为氧化剂、乙酸乙酯为溶剂;分子内环合反应以甲醇钠为碱、甲醇为溶剂,在65℃条件下反应12 h。中间体及目标化合物的结构均经核磁共振氢谱、碳谱、质谱和元素分析进行确定。
王佩黄龙江
共1页<1>
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