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王悦敏

作品数:12 被引量:11H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇地平
  • 4篇药物
  • 4篇尼莫地平
  • 4篇二氢吡啶
  • 3篇亚微乳
  • 3篇亚微乳剂
  • 3篇乳剂
  • 3篇微乳
  • 2篇他汀
  • 2篇尼莫地平注射...
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用水
  • 2篇螯合剂
  • 2篇脱氢
  • 2篇脱氢反应
  • 2篇磷脂
  • 2篇磷脂复合物
  • 2篇纳米

机构

  • 12篇广东药科大学

作者

  • 12篇王悦敏
  • 11篇秦凌浩
  • 9篇牛亚伟
  • 7篇董晓婷
  • 2篇杨帆

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇材料导报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法
本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法,其组成包括尼莫地平、注射用油、注射用磷脂、辅助乳化剂、氨基酸、甘油和注射用水,其中氨基酸的含量为0.01?3%。本发明加入了氨基酸作为尼莫地平的保护剂,通过保护...
秦凌浩谢依侨牛亚伟杨帆王悦敏赵嘉兰
一种含氨基酸的尼莫地平注射液组合物及其制备方法
本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平注射液组合物及其制备方法,所述尼莫地平注射液的组成包括:尼莫地平、氨基酸、乙醇、聚乙二醇、螯合剂和注射用水。本发明在尼莫地平注射液中加入了氨基酸作为尼莫地平的关键保护剂,氨基酸可以通过与...
秦凌浩牛亚伟董晓婷王悦敏赵嘉兰
文献传递
无机纳米材料基因载体系统的研究进展被引量:3
2017年
安全有效的基因载体系统对基因治疗有着重要的潜在价值。相对于病毒型基因载体,非病毒基因载体具有低免疫原性、易于大规模生产的特点,因而受到越来越多的关注。纳米材料由于具有粒径小、制备简单、易于表面修饰以及良好的生物相容性等优势,使得该类载体介导的基因治疗具有较低的毒副作用以及较高的转染效率。本文将基于近年来纳米材料基因载体的最新研究,对金属纳米材料、介孔二氧化硅纳米材料、荧光碳点纳米材料以及无机钙盐纳米材料等基因载体进行介绍及分析。
王悦敏赵嘉兰牛亚伟董晓婷秦凌浩
关键词:非病毒基因载体纳米材料安全性转染效率
阿托伐他汀钙磷脂复合物及其制备方法
本发明公开了一种阿托伐他汀钙磷脂复合物,包括阿托伐他汀钙和磷脂,二者的摩尔比为1~4︰4~1,反应物浓度为0.1mg/ml~10mg/ml,其中,所述磷脂选自天然大豆磷脂、天然卵磷脂或人工合成的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、磷...
秦凌浩牛亚伟董晓婷赵嘉兰王悦敏
文献传递
泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定方法学验证被引量:2
2018年
目的对自制泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定进行方法学验证,同时与市售产品进行对比研究。方法参考美国药典中泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定方法,采用紫外分光光度法测定样品中药物吸光度,并对该方法进行了方法学验证。结果应用紫外分光光度法测定样品吸光度,溶出介质、辅料和滤膜吸附对测定无干扰,药物浓度在1~25μg/m L范围内线性关系良好,回收率在95%~101%内,精密度RSD<2%,样品在四小时内稳定性良好。结论该方法能够准确测定自制泮托拉唑钠肠溶片的溶出度,泮托拉唑钠肠溶片的耐酸力和溶出度均符合要求,与已上市参比制剂的释放行为相似。
赵嘉兰王悦敏秦凌浩
关键词:泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定
内源性外泌体作为药物递释系统的研究进展被引量:2
2017年
外泌体是一种活细胞分泌的直径为40~100nm的囊状小泡,是细胞间信息传递、物质交换的重要媒介。作为天然内源性的物质转运载体,采用外泌体负载药物具有毒性低、无免疫原性、渗透性好等优势,目前,外泌体已成功负载小分子化学药物、基因药物用于治疗肿瘤及阿尔茨海默症等疾病。文章将基于外泌体的发展情况就外泌体在药物递送系统中的应用进行详细的介绍分析。
赵嘉兰王悦敏牛亚伟董晓婷秦凌浩
关键词:外泌体药物递送系统肿瘤
一种含氨基酸的尼莫地平注射液组合物及其制备方法
本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平注射液组合物及其制备方法,所述尼莫地平注射液的组成包括:尼莫地平、氨基酸、乙醇、聚乙二醇、螯合剂和注射用水。本发明在尼莫地平注射液中加入了氨基酸作为尼莫地平的关键保护剂,氨基酸可以通过与...
秦凌浩牛亚伟董晓婷王悦敏赵嘉兰
红细胞负载丹参酮ⅡA磺酸钠给药系统的大鼠体内药动学研究被引量:2
2017年
目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)检测的高效液相色谱法,并对红细胞负载STS给药系统静脉注射后大鼠体内药动学进行研究。方法 SD大鼠尾静脉注射载药红细胞液,给药剂量5.0 mg/kg,采用高效液相色谱法测定药物的质量浓度,以软件DAS 2.0拟合药动学参数。结果丹参酮ⅡA磺酸钠在0.25~25.00μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率、精密度和稳定性均符合检测要求。大鼠尾静脉注射载药红细胞后,STS的t_(1/2α)为(0.139±0.54)h,t_(1/2β)为(3.268±1.10)h,C_(max)为(6.88±2.07)mg/L,AUC_(0-∞)为(10.19±0.72)(mg·h)/L。结论该方法简便准确,可用于STS血浆样品的含量测定和药动学研究。
董晓婷牛亚伟王悦敏赵嘉兰秦凌浩
关键词:红细胞药动学参数高效液相色谱法
一种阿托伐他汀钙亚微乳剂及其制备方法
本发明提出了一种阿托伐他汀钙亚微乳剂及其制备方法,其组成包括阿托伐他汀钙(磷脂复合物形式)、油相溶剂、乳化剂、稳定剂、电位调节剂、甘油和水,其中,所述阿托伐他汀钙磷脂复合物作为前体药物,以增加阿托伐他汀钙在油相中的溶解度...
秦凌浩牛亚伟董晓婷赵嘉兰王悦敏
文献传递
红细胞负载盐酸阿霉素给药系统的体外释放特性考察被引量:2
2018年
目的对红细胞负载盐酸阿霉素(DOX)给药系统的体外释药行为进行研究。方法采用透析法考察载药系统在PBS缓冲液中不同时间的累积释放量并绘制时间关系曲线图,并采用零级、一级,Higuchi以及Ritger-Peppas动力学方程对其体外释放行为进行拟合。结果体外药物释放结果表明,与游离药物相比,载药红细胞可有效延长释药时间至48 h,且其体外释药行为较符合Ritger-Peppas方程(Qt=25.58t^(0.36)),R^2=0.9678)。结论红细胞药物载体系统可有效延长药物的释放水平。
王悦敏赵嘉兰秦凌浩
关键词:红细胞盐酸阿霉素体外释放
共2页<12>
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