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苦豆子总碱二元醇脂质体制备及体外透皮特性研究: 2023年; 目的在制备苦豆子总碱脂质体的过程中,加入两种水相混溶渗透促进剂:乙醇和丙二醇,以获得新的、稳定的透皮给药系统,增强苦豆子总碱(SATA)的皮肤传递。方法注入法制备二元醇脂质体,并对其形态,大小,Zeta电位进行表征,包封率、囊泡稳定性和皮肤渗透特性为优化乙醇和丙二醇配比的重要考察因素,采用Franz扩散池对小鼠皮肤进行体外皮肤渗透实验,比较小鼠皮肤的累积渗透量。用激光共聚焦扫描电镜观察含有荧光素罗丹明B的苦豆子总碱二元醇脂质体在离体小鼠皮肤中的穿透深度及荧光强度。结果当乙醇∶丙二醇=7∶3(w/w)时,二元醇脂质体的稳定性最好、包封率最高(89.13±0.42)%,粒径最小(103.00±16.15)nm,透皮深度(170μm)最大和最强的荧光强度(Max FI=160 AU)。结论制备的苦豆子总碱二元醇脂质体(乙醇∶丙二醇=7∶3,w/w)是一种高效且稳定的经皮传递载体。; 王慧邵青张燕王文杰杨苗苗胡婕雯张玲

淫羊藿抗抑郁作用机制的网络药理学研究被引量：2: 2021年; 目的通过构建淫羊藿有效成分的靶点蛋白相互作用网络和活性成分作用靶点的网络,对靶点相关的通路和功能进行分析,研究淫羊藿抗抑郁的作用机制。方法采用Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology(TCMSP)数据库查询获取淫羊藿主要的活性成分,通过drugbank获取各成分的作用靶点,使用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点的网络,利用GeneCards、OMIM、NCBI等数据库查询抑郁症相关的靶点,然后将淫羊藿的靶点与抑郁症靶点进行映射。使用String数据库和Cytoscape软件绘制靶点蛋白相互作用网络,采用DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析。结果经过筛选得到淫羊藿的活性成分21个,主要涉及的作用靶点有188个。网络分析结果表明,淫羊藿发挥抗抑郁药效过程中主要涉及毒性物质反应、金属离子反应、细胞外刺激反应、氧化应激反应等生物过程,通过调节PI3K-Akt signaling pathway、TNF signaling pathway、IL-17 signaling pathway等信号通路来发挥抗抑郁作用。结论本研究结果表明淫羊藿抗抑郁具有多成分-多靶点-多途径的特点,为淫羊藿抗抑郁作用机制的研究提供了新的方法、思路和科学的理论指导。; 陈奕晨王娜王文杰; 关键词：淫羊藿网络药理学作用靶点蛋白相互作用

牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制的研究被引量：5: 2020年; 目的观察牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并对其保护机制进行初步探讨。方法采用慢性乙醇灌胃法诱导小鼠酒精性肝损伤模型。将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组:对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,每组小鼠10只。运用H&E染色及Masson染色观察各组小鼠肝组织形态改变情况及纤维化情况,检测各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)的水平,Western blot检测各组小鼠肝脏中炎症小体(NLRP3)及相关炎性因子IL-1β蛋白表达情况。利用HepG2细胞构造肝细胞酒精性损伤模型,分为4组,对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,利用DCFH-DA染色检测肝细胞活性氧(ROS)水平,利用Western blot检测各组细胞中NLRP3及IL-1β蛋白表达情况。结果与模型组相比,牛磺酸给药组小鼠肝脏组织炎症及纤维化情况明显减轻,肝组织中MDA的含量明显减少(P<0.05),肝组织中NLRP3及IL-1β蛋白表达明显降低(P<0.01)。体外实验结果显示,牛磺酸给药组细胞中ROS水平较模型组明显降低(P<0.05);Western blot结果显示,牛磺酸给药组NLRP3及IL-1β蛋白表达较模型组相比表达明显降低(P<0.01)。结论牛磺酸在一定程度上抑制小鼠酒精性肝损伤的发生及发展,其保护机制主要可能与其抑制ROS的生成及抑制NLRP3和IL-1β炎症因子的表达相关。; 王文杰王娜陈奕晨; 关键词：牛磺酸酒精性肝损伤白介素-1 活性氧

甜梦口服液联合艾司西酞普兰治疗抑郁性失眠的疗效观察被引量：13: 2019年; 随着经济水平和社会竞争程度增加,精神压力导致抑郁症患病率不断增长[1]。据世界卫生组织调查显示抑郁症患病率达4.3%,我国高达7.1%,抑郁症已成为临床最常见的精神类疾病[2]。失眠是早中期抑郁症常见的并发症,相关流行病学调查发现61.8%的患者首发临床症状为睡眠障碍[3],镇静催眠类药物是主要治疗手段,但不良反应明显,长期服用易产生药物依赖,因此近年来不作为轻中度患者的首选方案。艾司西酞普兰属新型5-羟色胺再摄取抑制剂,在抗抑郁同时对失眠有一定的疗效[4]。甜梦口服液能养心安神、滋阴生津、清心除烦,治疗失眠有独到功效,但其联合艾司西酞普兰的作用尚不明确。本研究进行对比分析,评价甜梦口服液联合艾司西酞普兰治疗抑郁性失眠的疗效。; 王娜侯吉星王文杰; 关键词：甜梦口服液抑郁性失眠疗效观察

尼古丁乙醇脂质体体外透皮特性研究被引量：1: 2015年; 目的制备尼古丁乙醇脂质体并对其进行体内外评价。方法采用注入法制备尼古丁乙醇脂质体,以包封率为指标,考察乙醇浓度、磷脂含量对其包封率的影响;采用Franz扩散池进行离体皮肤渗透实验,测定接受液中尼古丁的累计渗透百分比。结果当处方中含3%磷脂和35%乙醇时制得的乙醇脂质体包封率最高(89.13±6.12)%;乙醇脂质体可有效增加药物的透皮量和穿透深度。结论乙醇脂质体能显著增加尼古丁的皮肤渗透性。; 王慧张晓红张燕杨苗苗权伟王文杰戴尊孝; 关键词：尼古丁乙醇脂质体包封率体外释放经皮渗透性

二元醇脂质体对多奈哌齐经皮转运的协同促进作用被引量：2: 2022年; 目的:制备不同比例的乙醇与丙二醇的多奈哌齐醇脂质体,并比较皮肤渗透性及稳定性,优选出乙醇与丙二醇的最佳配比,使多奈哌齐的经皮转运更加优化。方法:对醇脂质体的形态、粒径、Zeta电位及包封率进行表征,通过Franz扩散池和共聚焦激光扫描电镜考察不同比例的乙醇与丙二醇制备的醇脂质体的皮肤渗透特性情况。结果:当乙醇∶丙二醇为7∶3(w/w)时,醇脂质体的稳定性最好、包封率最高(88.30±0.13)%,透皮深度(180μm)最大。结论:制备的多奈哌齐醇脂质体是一种高效且稳定的经皮传递载体。; 王慧张玲邵青张燕王文杰杨苗苗胡婕雯; 关键词：多奈哌齐乙醇丙二醇

乙醇脂质体对多奈哌齐经皮转运的促进作用被引量：3: 2016年; 目的制备多奈哌齐乙醇脂质体,进一步优化有效药物的经皮转运。方法采用注入法制备多奈哌齐乙醇脂质体;通过形态,粒径分布和包封率对乙醇脂质体进行了初步表征,运用Franz扩散池和共聚焦激光扫描电镜考察乙醇脂质体的经皮转运情况。结果多奈哌齐乙醇脂质体(乙醇含量45%)包封率明显高于多奈哌齐脂质体;多奈哌齐乙醇脂质体透皮量分别为脂质体及乙醇溶液的3倍和1.6倍。结论乙醇脂质体可有效携带药物进入皮肤深层。; 王慧张晓红张燕王文杰戴尊孝; 关键词：多奈哌齐乙醇脂质体脂质体

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王文杰

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