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烟气脱硝工艺及其化学反应机理被引量：22: 2006年; 概述了工业固定源NOx的控制措施,包括燃烧过程控制和燃烧后减少NOx排放。介绍两种主要的烟气脱硝工艺SNCR和SCR的特点、布置及所要求的温度范围,正在商业化应用的SCR工艺的催化剂组成、活性组分及其他组分的作用,提出了这一催化体系中还需要进一步澄清的某些化学机理。; 吴碧君刘晓勤王述刚万志星盛永校; 关键词：烟气脱硝

MnOx/TiO2低温NH3选择性催化还原NO的研究: ＜正＞氮氧化物是主要大气污染物之一,是形成酸雨与光化学烟雾的主要物质。目前国外商业化运行的脱氮工艺,其核心是以氨气作为还原剂,以V2O5／TiO2为主要成份的钒基催化剂,这一催化体系要求在300-400℃的温度范围内,因...; 王述刚吴碧君刘晓勤; 文献传递

烟气脱硝工艺及其化学反应原理分析被引量：57: 2006年; 介绍NH3还原剂还原NOx的主要化学反应与相应的副反应以及两种主要脱硝工艺SNCR和SCR的特点、布置及温度要求范围。对SCR工艺的催化剂组成、活性组分及其它组分的作用进行了综述,提出了在此种催化体系中还需要进一步研究的一些化学机理。; 吴碧君王述刚方志星盛永校; 关键词：烟气脱硝化学反应

Mn-Fe/TiO_2低温NH_3选择性还原NO催化活性及其反应机制被引量：35: 2007年; 采用共沉淀沉积法制备了Mn-Fe/TiO2NH3选择性催化还原(SCR)NO催化剂,80℃时即获得了92.5%的NOx转达化率,在(H2O)=6%和(SO2)=0.01%条件下120℃时转达化率保持在95%以上。X衍射光谱(XRD)结果表明,Fe2O3与与MnO2存在相互作用,两者均匀地分散在载体TiO2表面。傅立叶转换红外(FT-IR)及原位红外(SituIR)光谱分析得出反应机理为:Fe2O3为助催化剂,NH3主要以-NH2形式吸附在MnO2的Lewis酸中心上,与NO生成中间产物NH2NO,再分解成最终产物N2和H2O;少量以NH4+形式吸附在Brnst酸中心上。O2能同时增加Lewis酸中心和Brnst酸中心形成中间产物的途径。; 吴碧君刘晓勤肖萍王述刚; 关键词：低温选择性催化还原红外光谱

TiO2负载的二元金属氧化物催化剂低温NH3选择性还原NOx的研究被引量：25: 2008年; 在TiO2负载的锰氧化物(MnOx/TiO2)中引入第2种组分,制成二元金属氧化物(MnOx-A/TiO2)催化剂,A分别为Fe2O3、WO3、MoO3、Cr2O3,试验研究低温催化活性、N2选择性及抗SO2毒性。结果表明,低温催化活性从高到低依次为:Mn-W/TiO2>Mn-Fe/TiO2>Mn-Cr/TiO2>Mn-Mo/TiO2;N2选择性:Mn-Fe/TiO2>Mn-W/TiO2>Mn-Mo/TiO2>Mn-Cr/TiO2,Mn-Fe/TiO2和Mn-W/TiO2保持了较高低温催化活性的同时提高了N2选择性。当反应气中含有&(SO2)=0.01%和&(H2O)=6%,空速为12600h-1、120℃、8h后NOx转化率Mn-W/TiO2、Mn-Fe/TiO2、Mn-Mo/TiO2分别保持在98.5%、95.8%及94.2%。由此得出,WO3、Fe2O3为MnOx有效的助催化剂,可大大提高MnOx/TiO2的选择性和抗SO2毒性的能力。傅里叶变换红外光谱显示,与Fe2O3不同,WO3也提供了部分Lewis酸活性点,说明在有低浓度SO2存在下,Mn-W/TiO2显示了极好的低温NH3选择性还原NOx的催化活性。; 吴碧君刘晓勤肖萍王述刚; 关键词：低温选择性催化还原傅里叶变换红外光谱

MnOx／TiO2低温NH3选择性催化还原NOx的研究与表征被引量：30: 2008年; 制备了不同负载量、不同焙烧温度TiO2负载的MnOx催化剂(MnOx/TiO2),进行了低温NH3选择性催化还原(SCR)NOx的试验研究.结果表明,NOx的转化率随负载量增加而提高,而N2选择性则相反,焙烧温度同时影响催化活性和N2的选择性.借助X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、孔容、孔径、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温还原(TPR)及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等表征手段,找到了最佳的MnOx/TiO2制备条件.结果显示,相同负载量MnO2的活性与选择性高于MnO2与Mn2O3的混合物,在空速12 600 h-1、80℃时NOx转化率达97%,120℃时近似100%,6%H2O存在时转化率达99.0%,表明MnO2是极好的低温NH3选择性催化还原NO催化剂的活性组分.; 吴碧君刘晓勤王述刚朱林曹林岩; 关键词：选择性催化还原低温选择性催化还原

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王述刚