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蔡沁

作品数:2 被引量:9H指数:2
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜病
  • 1篇视网膜病变
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病视网膜
  • 1篇糖尿病视网膜...
  • 1篇糖尿病视网膜...
  • 1篇听觉
  • 1篇听觉损害
  • 1篇突变
  • 1篇网膜
  • 1篇线粒体
  • 1篇耳聋
  • 1篇TRNA
  • 1篇12S_RR...
  • 1篇A1555G...
  • 1篇病变

机构

  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇浙江大学

作者

  • 2篇蔡沁
  • 1篇林碧
  • 1篇肖红利
  • 1篇唐霄雯
  • 1篇伍越
  • 1篇管敏鑫
  • 1篇阳娅玲
  • 1篇陈君
  • 1篇陈建福
  • 1篇吕建新
  • 1篇梁玲芝
  • 1篇郑斌娇
  • 1篇郑静
  • 1篇朱翌

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
线粒体tRNA^(Ile) A4317G突变可能影响12S rRNA A1555G突变相关的耳聋表型表达被引量:4
2013年
线粒体12S rRNA基因A1555G突变与非综合征型耳聋和氨基糖甙类抗生素(Aminoglycoside antibiotics,AmAn)致聋相关。文章通过对一个携带线粒体12S rRNA A1555G突变的中国汉族母系遗传耳聋大家系成员进行听力学检查和遗传学分析,发现该家系耳聋外显率很高,包括AmAn使用史的耳聋外显率为81%,不包括AmAn使用史的耳聋外显率66.7%,明显高于其他携带A1555G突变的耳聋家系。对该家系进行线粒体基因组全序列分析发现存在同质性的tRNAIleA4317G突变和38个多态位点,属于东亚线粒体B4c1b2单体型。进一步分析发现A4317G突变位于tRNAIle的tRNAIleTΨC环区的高保守性区域(第59通用位点),该突变可能影响tRNAIle二级结构和功能,从而导致线粒体功能缺陷,且在961例正常对照中未发现该突变。同时,其他线粒体DNA并未发现有功能意义的突变位点。因此,A4317G突变可能影响tRNAIle的代谢并加重A1555G突变导致的线粒体功能缺陷,最终导致耳聋的外显率增高。从而推测线粒体tRNA Ile A4317G突变可能是一个影响12S rRNAA1555G突变的耳聋表型表达的因素。
梁玲芝伍越阳娅玲蔡沁肖红利郑静郑斌娇唐霄雯朱翌吕建新管敏鑫
关键词:耳聋突变线粒体TRNA
糖尿病视网膜病变与听觉损害被引量:5
2011年
糖尿病视网膜病变是糖尿病常见的并发症〔1,2〕。有研究表明,糖尿病视网膜病变和听觉损害有着密切的关系〔3,4〕。本研究通过对我院收治的糖尿病视网膜病变患者听觉损害情况进行观察和分析,拟为预防或者减轻糖尿病患者并发症发生率提供可靠的理论依据。
林碧陈君蔡沁陈雄陈建福
关键词:糖尿病视网膜病变听觉损害
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