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霍素红

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:燕京理工学院更多>>
发文基金:河北省教育厅项目河北省教育厅青年基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇伊马替尼
  • 1篇乙酸
  • 1篇异丙基
  • 1篇溶出
  • 1篇三嗪
  • 1篇助滤
  • 1篇助滤剂
  • 1篇资源回收
  • 1篇吲哚
  • 1篇咪唑
  • 1篇量子化学
  • 1篇量子化学计算
  • 1篇马来酸
  • 1篇秸秆
  • 1篇化学计算
  • 1篇环己基
  • 1篇回收
  • 1篇己基
  • 1篇甲基
  • 1篇硅藻

机构

  • 7篇燕京理工学院
  • 1篇国防科学技术...
  • 1篇延边大学
  • 1篇神威药业集团...

作者

  • 7篇霍素红
  • 4篇刘军凯
  • 2篇孟令强
  • 2篇杨绍娟
  • 1篇王泽甲
  • 1篇王璟
  • 1篇尹建波
  • 1篇陶呈安
  • 1篇孙双月
  • 1篇顾明广
  • 1篇王鲁燕
  • 1篇苏芳
  • 1篇王孝杰
  • 1篇冯献起
  • 1篇孙德伟
  • 1篇王海洋
  • 1篇王聪

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇广东微量元素...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
5-(3-甲基-1-氢-吲哚)乙酸的合成研究
2014年
以2-(3-溴苯基)乙酸为原料,经过酯化、硝化、还原、取代、Heck反应和酯水解反应成功合成了标题化合物,总收率18.62%。关键步骤是取代反应和Heck反应。该方法操作简单、成本低、收率高,适合于工业化生产。
杨绍娟孟令强王鲁燕刘军凯孙德伟王泽甲霍素红陶呈安王孝杰王璟
关键词:吲哚HECK反应
(SP-4-2)-[(1R,2R)-环己基-1,2-二胺-N,N′]双(十四烷酸-O)合铂(Ⅱ)的合成、表z征及量子化学计算
2016年
为深入研究(SP-4-2)-[(1R,2R)-环己基-1,2-二胺-N,N′]双(十四烷酸-O)合铂(II)(又称米铂),本文采用(1R,2R)-1,2-环己二胺与氯亚铂酸钾为原料进行合成,精制得到纯度>99.5%的目标化合物;通过红外光谱,高分辨质谱,核磁共振氢谱及碳谱对目标化合物的结构进行表征和分析。采用Gaussian03程序包,在B3LYP/LANL2DZ基组水平上对体系进行几何全优化及相关计算。对于计算结果进行了稳定性分析和振动频率分析,通过实验值和计算值的对比,证实软件优化的分子构型与实验制备的分子构型一致;根据QTAIM理论,采用AIMALL程序包对目标分子中的化学键进行了拓扑分析,其结果对分子构型给出了合理的解释。通过本文的研究,对(SP-4-2)-[(1R,2R)-环己基-1,2-二胺-N,N′]双(十四烷酸-O)合铂(II)有了更深入的了解,为其相关性质研究提供了理论依据,并且对于其他类似的分子研究均有一定的借鉴价值。
康旺霍素红邵玉平余大海李志刚
铝箔轧制油助滤剂硅藻土综合利用研究被引量:1
2016年
为了将铝箔行业用过的含轧制油的废硅藻土综合利用,通过对多种油回收方法比较及硅藻土再生工艺研究。结果表明,减压蒸馏方式油回收率最高,在真空度0.095,蒸馏温度240℃条件下,吸附油回收率达33%;通过红外分析,结果符合矿物油特征。将蒸馏后的硅藻土在800℃高温下煅烧,得到再生硅藻土,回收率达到58.68%。
苏芳顾明广霍素红冯献起
关键词:废硅藻土助滤剂资源回收
秸秆中钾的溶出工艺研究
2015年
采用单因素实验法考查了微波功率、固液比、消解时间等条件对钾溶出率的影响。优化得出较适钾的溶出工艺条件:微波功率为中高火,液固比35,消解时间60 s,在此条件下,微波溶出钾量为秸秆量的3.057%。
刘军凯霍素红王海洋
关键词:秸秆
白血病治疗药物伊马替尼的合成研究进展被引量:3
2014年
伊马替尼是世界首个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂,临床上主要用于治疗慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病,且有新的适应症被不断发现。文章介绍了伊马替尼的化学合成方法,对国内外主要合成工艺进行了分析,研究了国内外的发展趋势。并设计出一条原料廉价,操作简便的合成路线,探讨了该工艺路线的可行性。
霍素红刘军凯尹建波王聪
关键词:伊马替尼白血病
2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪的合成研究被引量:1
2018年
本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及目标产物6进行了核磁表征,6的总收率为29.2%。该方法操作简便、反应条件温和、原料价廉易得,是合成咪唑并三嗪类的简便合成路线。
杨绍娟孟令强霍素红
马来酸阿法替尼的合成与放大被引量:1
2020年
通过对抗肿瘤药物马来酸阿法替尼合成工艺的研究,开发适合工业化生产的合成工艺,并放大至单批次近2kg级规模。以6-硝基-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-氯喹唑啉(3)为原料,与S-羟基四氢呋喃(4)经反应后利用锌粉-醋酸体系还原,得到的固体在CDI存在下与2-(二乙氧基磷酰基)乙酸(7)反应后与N,N-二甲氨基乙醛(9)经Horner-Wadsworth-Emmons反应得到的阿法替尼碱(2)与马来酸在THF中常温搅拌成盐而合成马来酸阿法替尼(1),纯度>99%,总收率61.3%(以3计)。
霍素红刘军凯孙双月
共1页<1>
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