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miR-152对HLA-G的作用靶点预测与验证被引量：2: 2013年; 目的:预测miR-152分子对HLA-G的作用靶点并进行实验验证。方法:采用PITA软件分析miR-152与HLA-G的相互作用位点,构建含有该作用位点的HLA-G 3'UTR真核表达质粒pMIR-UTR。转染实验分为3组:pMIR-UTR与pre-miR-152共转染JEG-3滋养细胞(实验组),仅转染pMIR-UTR质粒(空白对照),共转染pMIR-UTR与pre-miR-control分子(阴性对照),所有细胞均转染pMIR-β-gal质粒以标准化实验背景,转染48h后进行荧光素酶检测。结果:JEG-3细胞中HLA-G的3'UTR存在与miR-152的种子序列完全互补的结构。荧光素酶报告系统结果显示:与空白对照组和阴性对照组相比,转染premiR-152的实验组其荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。结论:miR-152可以通过作用于HLA-G的3'UTR区从而抑制HLA-G的表达。; 朱晓明韩涛苏小花黄琴莉常春子姚元庆; 关键词：JEG-3细胞人类白细胞抗原-G

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常春子