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降糖药物在老年2型糖尿病患者中合理使用被引量：4: 2018年; 目的分析对2型糖尿病患者进行合理用药的质量改进活动效果。方法医院尝试在门诊以及住院部对2型糖尿病患者进行合理用药的质量改进活动,2017年1—3月干预,2018年1—3月复查,其中完成2次调查对象174例,对比改进前后的相关指标。结果改进后,FPG、2 h PG、HbA1c低于改进前,差异有统计学意义(P<0.05)。改进后,依从性评分高于改进前,8分率高于改进前,0～5分率低于改进前,差异有统计学意义(P<0.05)。改进后,过去6个月低血糖发生率低于改进前,联合降糖药物率高于改进前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降老年2型糖尿病患者中合理使用糖药物可以明显提升血糖控制质量,降低低血糖发生风险。; 杨春源; 关键词：老年 2型糖尿病降糖药物合理用药

清热类中药饮片不良反应分析被引量：4: 2018年; 目的分析清热类中药饮片的不良反应及原因,为临床合理用药提供依据。方法选择2016年1月-2017年12月医院开具的含清热类中药饮片的处方17 649份,同期发生不良反应的患者114例。回顾性分析处方点评情况、不良反应发生情况、清热解毒中药相关不良反应,分析不良反应发生的原因。结果 2016年、2017年处方不合格率、原因无显著变化,剂量不当是主要问题,主要表现为单味药的剂量超过了药典推荐的安全剂量,涉及清热类药物的不合格率占0.47%。114例不良反应中与清热类药物有关的不良反应27例,其中怀疑有关16例,确定有关11例;原因主要为煎煮不当15例,自行用药6例,超剂量用药5例,配伍禁忌1例。有不良反应患者的年龄、处方不合格率、肝肾功能不良率、处方药物的品种、清热解毒比重均高于无不良反应的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清热类中药饮片安全问题在整个中药饮片安全管理中并不突出,主要集中在少数几味药物,与处方不合理、药物的使用不当有关,需要关注重点药物的煎煮处理。; 杨春源; 关键词：中药饮片清热

拉西地平联合替米沙坦对原发性高血压的疗效评价: 2021年; 目的分析原发性高血压(EH)患者接受拉西地平联合替米沙坦治疗的疗效。方法选择2019年7月至2020年8月接诊的78例EH患者,随机分为对照组(n=39,行拉西地平治疗)和研究组(n=39,对照组基础上加用替米沙坦),对组间炎症指标、血压水平、用药疗效、治疗安全性展开分析。结果组间炎症指标[血浆纤维蛋白原(FIB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]在治疗前无明显差异(P>0.05);治疗2个月后,研究组FIB、TNF-α、hs-CRP、SBP、DBP低于对照组(P<0.05);研究组用药疗效(94.87%)优于对照组(76.92%)(P<0.05),且组间用药安全性并无显著差异(P>0.05)。结论拉西地平+替米沙坦对改善EH患者炎症反应、血压水平均有较好效果,且不会增加用药风险,值得推广。; 杨春源; 关键词：拉西地平替米沙坦原发性高血压疗效

当归补血无糖颗粒成型工艺研究被引量：4: 2019年; 目的:研究当归补血无糖颗粒的生产工艺。方法:探究不同辅料配比对当归补血无糖颗粒的吸湿性、溶化性、成型率的影响;以颗粒的休止角、相对湿度为指标对药物颗粒成型进行考察评价,筛选出合理生产工艺条件。结果:选择“浸膏∶甘露醇∶微晶纤维素(3∶0.187∶0.063)”方案辅料配比最为合理,崩解剂选择5%羧甲基淀粉钠,可在30 min内完全崩解;矫味剂选择加入0.1%的甜蜜素口感适中,适合糖尿病人;休止角平均值为30.3°,临界相对湿度约为80%制得无糖颗粒抗湿能力强,满足生产装量差异的要求。结论:该生产工艺制备的当归补血无糖颗粒符合质量要求,扩大了当归补血汤的临床使用范围。; 李梅丽杨春源杨凤琼; 关键词：当归补血汤无糖颗粒

余甘子提取工艺优化及体外抑菌研究: 2023年; 目的采用正交设计法优选余甘子的提取工艺并进行体外抑菌实验考察。方法以余甘子鲜果为原材料,以氢氧化钠溶液为提取溶剂,根据单因素试验进行正交实验优化工艺,并以出膏率、抑菌强度的综合评价结果为指标。结果余甘子最优的提取工艺条件为A_(2)B_(1)C_(1)D_(2),即提取溶剂pH值为8.0、料液比为1∶6、提取时间为1 h、提取次数为2次。结论该实验所优选出的提取工艺条件稳定,重现性好,可为余甘子抗菌作用更广泛运用于临床提供生产条件依据。; 杨春源李海银杜彦秋肖燕素; 关键词：提取物正交试验

高剂量维生素D结合糖尿病医学营养治疗对妊娠糖尿病伴肥胖孕妇的应用效果研究被引量：1: 2023年; 目的探讨高剂量维生素D结合糖尿病医学营养治疗对妊娠期糖尿病伴肥胖孕妇的应用价值。方法选取2020年7月—2022年8月厦门大学附属第一医院收治的妊娠期糖尿病伴肥胖孕妇70例为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组采用糖尿病医学营养治疗,观察组在对照组的基础上增加高剂量维生素D治疗。对比两组糖代谢水平[空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)水平]、脂代谢水平[低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)水平]、妊娠结局、不良新生儿结局。结果干预后,观察组FPG、2 hPG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产、早产发生率分别为8.57%、11.43%,低于对照组的31.43%、40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良新生儿结局发生率为5.71%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量维生素D结合糖尿病医学营养治疗应用于妊娠期糖尿病伴肥胖产妇中,可改善患者糖代谢及脂代谢水平,降低不良妊娠结局发生率,减少剖宫产发生,不良新生儿结局发生率较低。; 杨春源洪海洋李碧艳; 关键词：妊娠糖尿病医学营养

巴曲酶对急性下肢深静脉血栓形成的治疗价值观察被引量：5: 2018年; 目的探讨巴曲酶对急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的治疗价值。方法选取厦门大学附属第一医院2017年1月至2018年1月收治的114例急性下肢DVT患者,行链激酶治疗的为对照组,共57例,行巴曲酶治疗的为观察组,共57例,比较2组治疗有效率、不良发应发生率。结果观察组治疗有效率为94.74%(54/57),对照组治疗有效率为78.95%(45/57),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.78%(9/57),对照组不良发应发生率为29.82%(17/57),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性下肢DVT具有理想效果,有效率高、安全性可靠,可推广于后续临床工作中。; 杨春源; 关键词：巴曲酶链激酶急性下肢深静脉血栓形成

头孢哌酮/舒巴坦钠合理用药分析被引量：2: 2018年; 目的观察头孢哌酮/舒巴坦钠合理用药质量改进效果。方法 2016年1-12月医院使用头孢哌酮/舒巴坦钠处方共315份,2017年1-12月医院使用头孢哌酮/舒巴坦钠处方共276份,2017年制定合理用药改进对策,优化适应证选择、基于药代动力学调整给药方式、血药浓度监测方式优化等。对比2016年与2017年的处方不合理用药情况、药学活动开展情况、不良反应发生情况、感染控制时间及痊愈时间。结果 2017年剂量/疗程失当、不合理联用、品种失当、不合理用药的比例低于2016年,2017年药师参与、血药浓度监测、剂量调整的比例高于2016年,2017年感染痊愈时间短于2016年,差异均有统计学意义(P <0. 05)。2016年与2017年药物不良反应发生率及感染控制时间比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论头孢哌酮/舒巴坦钠质量改进提升了合理用药水平,缩短了痊愈时间。; 杨春源; 关键词：合理用药耐药

高效液相色谱法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量被引量：1: 2012年; 目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8～176.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于平糖胶囊B的质量控制。; 李梅丽邵志宇杨春源叶殷殷; 关键词：栀子苷高效液相色谱法

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杨春源

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