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许苗苗

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:河南农业大学生命科学学院农业部农业微生物酶工程重点实验室更多>>
发文基金:河南省基础与前沿技术研究计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇大型真菌
  • 1篇大型真菌资源
  • 1篇单核体
  • 1篇真菌资源
  • 1篇同工酶
  • 1篇同工酶谱
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇普鲁兰酶
  • 1篇启动子
  • 1篇资源调查
  • 1篇酶谱
  • 1篇克雷伯氏菌
  • 1篇高产菌
  • 1篇高产菌株
  • 1篇糙皮侧耳
  • 1篇侧耳

机构

  • 3篇河南农业大学
  • 1篇河南仰韶生化...

作者

  • 3篇邱立友
  • 3篇许苗苗
  • 1篇柴冉
  • 1篇王明道
  • 1篇张大飞
  • 1篇申进文
  • 1篇刘冬忍
  • 1篇田芳
  • 1篇张明月
  • 1篇张宇

传媒

  • 2篇河南农业大学...
  • 1篇食品与发酵工...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
启动子替代构建克雷伯氏菌普鲁兰酶高产菌株
2015年
应用启动子替代技术将普鲁兰酶产生菌克雷伯氏菌(Klebsiellasp.)HN9的普鲁兰酶基因的启动子替换为枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)的P43启动子,构建高产酶菌株。通过融合PCR,将由3个DNA片段融合得到启动子替代同源重组片段,该3个DNA片段分别是带有克雷伯氏菌普鲁兰酶基因启动子上游部分同源序列的四环素抗性基因(Tet)的上游片段Tet1、带有枯草芽孢杆菌P43启动子部分上游同源序列的Tet下游片段Tet2和带有克雷伯氏菌普鲁兰酶基因上游同源序列的P43启动子部分序列的Pro。经电转化将同源重组片段导入克雷伯氏菌中,转化子的普鲁兰酶基因表达水平比出发菌株提高10.23~11.45倍,摇瓶发酵酶活力提高8.97~10.52倍。结果表明,应用高效组成型启动子P43替代原始菌株的普鲁兰酶基因的启动子能够显著提高普鲁兰酶基因的表达量和发酵酶活力。
许苗苗焦国宝王明道孙利鹏刘仲敏邱立友
关键词:克雷伯氏菌普鲁兰酶
嵩山世界地质公园大型真菌资源多样性调查被引量:1
2014年
2012—2013年,对嵩山世界地质公园大型真菌进行了为期1年多的资源调查.调查发现,本地区的大型真菌共34种,隶属23科26属,其中以伞菌目的种类和数量最多,为19种,占总种数的55.9%;其次为非褶菌目,占总数的17.6%.
梁登登张宇许苗苗申进文邱立友
关键词:大型真菌资源调查
糙皮侧耳单核体和双核体同工酶谱的比较被引量:2
2013年
从糙皮侧耳天达300的担孢子中分离得到10株单核体,通过交配试验对这些单核体的交配型进行了鉴定,并得到9株双核体.随机选取4个双核体以及其亲本单核体进行同工酶分析,双核菌丝4×3培养液上清中过氧化物酶同工酶谱带中有2条是其亲本单核体所没有的.在固体培养物中有些双核体的过氧化物酶、NADH脱氢酶和NADPH脱氢酶谱带数少于其亲本单核体,有些双核体的该3种同工酶谱带强度与亲本单核体相同Rf值的不同.结果表明,糙皮侧耳双核体及其亲本单核体的同工酶谱有明显的差异,等位基因在双核体和单核体中有着不同的表达模式.
张明月刘冬忍张大飞柴冉田芳许苗苗邱立友
关键词:单核体同工酶糙皮侧耳
共1页<1>
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