邵晓
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清脂护肝方对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的作用研究
- 2015年
- 目的 :观察清脂护肝方对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠肝功能、血清炎症因子以及肝组织中Src家族相关激酶(Hck、Lyn)和Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSe CKS)表达的影响并探讨其机制。方法 :以高脂饲料制备NASH大鼠模型,将造模成功的大鼠再随机分为模型组、清脂护肝方组(低、中、高3个剂量组),每组10只。模型组和正常组以0.9%Na Cl溶液灌胃,清脂护肝方组予清脂护肝方药液灌胃6周。实验结束后检测大鼠肝功能、肝组织中Hck、Lyn和SSe CKS蛋白表达水平以及血清中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果 :清脂护肝方能改善NASH大鼠的肝功能;清脂护肝方可下调Hck和Lyn的表达而上调SSe CKS表达,可降低血清IL-1、IL-6水平,但不影响TNF-α水平。结论 :清脂护肝方能够改善NASH大鼠肝功能、降低炎症因子水平,其机制可能是通过调控Hck、Lyn、SSe CKS的表达从而减轻肝脏的炎症反应。
- 邵建国何红梅邵晓陈琳李民张玲燕薛博瑜
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎HCKLYN白细胞介素1白细胞介素
- 免疫亲和法敲除三七总皂苷中三七皂苷R1的实验研究被引量：2
- 2022年
- 目的基于目标成分敲除技术,尝试免疫亲和法敲除三七总皂苷中的三七皂苷R1(notoginsenoside R1),并与制备液相法进行比较。方法首先,运用制备液相色谱系统,基于目标成分三七皂苷R1制定洗脱程序,回收敲除三七皂苷R1后的三七皂苷样品;其次,制备三七皂苷R1-白蛋白半抗原抗体,并采用该抗体制备免疫亲和柱,利用目标成分特异亲和吸附原理敲除三七总皂苷中的三七皂苷R1,并回收敲除掉目标成分后的样品;最后,采用超高效液相色谱-电喷雾检测器(UPLC-CAD)柱后补偿结合内参法,对敲除目标成分后的三七皂苷样品进行成分分析。结果UPLC-CAD成分分析显示,三七总皂苷中原人参二醇型皂苷(PPDs)和原人参三醇型皂苷(PPTs)含量的比值为0.67,Rb1/Rg1的值为0.55。制备液相法能够从三七总皂苷中彻底敲除三七皂苷R1,敲除后PPDs和PPTs含量的比值为0.70,Rb1/Rg1的值为1.82。免疫亲和法可以敲除大部分三七皂苷R1,敲除后PPDs和PPTs含量的比值为0.53,Rb1/Rg1的值为0.33。结论两种敲除方法均可以将三七皂苷R1从三七总皂苷内敲除,但同时也会改变总皂苷中各单体皂苷成分含量的比值。对于总皂苷中Rb1/Rg1的值,免疫亲和法影响小于制备液相法。
- 邵晓胡超林子璇邵建国赵玉男
- 关键词：三七皂苷R1
- 三七总皂苷knock-out提取物的制备与分析
- 目的:三七和人参的主要药效物质基础均为达玛烷型人参皂苷。这些皂苷按皂苷元结构主要分为原人参二醇型和原人参三醇型两类,人参总皂苷中原人参三醇型皂苷比例偏多,三七总皂苷中则以原人参二醇型偏多;此外,三七总皂苷中还含有三七特有...
- 邵晓
- 关键词：三七总皂苷三七皂苷R1原人参二醇KNOCK-OUT
- 文献传递
- Hck、Lyn和SSeCKS在Kupffer细胞中的表达及意义被引量：2
- 2015年
- 目的 :探讨Src家族相关激酶(Hck、Lyn)和Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSe CKS)在Kupffer细胞中的表达及意义。方法:应用Real-time PCR的方法检测正常Kupffer细胞和炎症Kupffer细胞中Hck、Lyn和SSe CKS的表达水平;用Western Blot的方法检测Hck、Lyn和SSe CKS在Kupffer细胞中的表达水平。构建非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠模型,采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)方法检测Hck、Lyn和SSe CKS在大鼠肝脏组织Kupffer细胞中的表达水平。结果:RT-PCR显示Hck、Lyn和SSe CKS在小鼠Kupffer细胞中均有表达,用60%CCl4损伤液刺激后Hck、Lyn表达明显升高(P<0.01),SSe CKS表达减少,但差异无统计学意义(P>0.05);Western Blot结果显示在Kupffer细胞中Hck、SSe CKS表达较为明显,Lyn未见明显表达;IHC结果显示Hck、Lyn和SSe CKS在大鼠正常肝组织Kupffer中均有表达;在炎症组织中Hck、Lyn的表达明显增加,而SSe CKS的表达却显著减少。在炎症刺激后Hck、Lyn的表达与Kupffer细胞数呈正相关,而SSe CKS的表达与Kupffer细胞数呈负相关。结论:Hck、Lyn和SSe CKS参与了NASH的发生发展,可作为NASH炎症反应的潜在调控靶点;检测其表达有助于NASH炎症程度的判断,为临床上治疗NASH提供一定的客观依据。
- 邵晓何红梅邵建国陈琳李民
- 关键词：KUPFFER细胞炎症
- 人参“补气”和三七“补血”抗疲劳的共同作用机制和效用比较被引量：12
- 2020年
- 目的:基于网络药理学技术,分析人参"补气"和三七"补血"抗疲劳的共同活性成分、潜在靶基因和通路,并分别选取人参总皂苷和三七总皂苷两种化合物成分,对筛选出的关键靶基因进行体外实验验证。方法:通过中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP),筛选人参和三七的主要有效活性成分和相关作用靶标;依靠GeneCards综合数据库和人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM),建立疲劳基因的数据集;通过R软件获取药物和疾病的交集基因;采用Cytoscape软件建立有效活性成分-药物靶标-疲劳靶基因之间的调控网络;通过STRING 11.0软件构建交集基因的PPI网络,采用CytoHubba软件和马修斯相关系数(MCC)算法筛选核心基因。基于网络分析结果,将24只SPF级ICR雄性小鼠随机分为空白组,人参总皂苷组(0.08 g·kg^-1)和三七总皂苷组(0.08 g·kg^-1),并给予相应药物治疗3周,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测肌肉组织中核心基因mRNA表达。结果:从TCMSP共筛选出20个有效活性成分,181个药物靶标,经R软件与GeneCards和OMIM综合数据库比对,共获取33个疾病与药物的交集基因;MCC算法共筛选出芳基烃受体(AHR),雄激素受体(AR),谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1),半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),细胞色素P450酶3A4(CYP3A4),细胞间黏附分子1(ICAM1)和核转录因子-κB抑制剂α(NFKBIA)等10个核心基因。人参总皂苷和三七总皂苷对GSTP1和ICAM1基因无明显影响,但能明显抑制AHR,CYP3A4,Caspase-3,NFKBIA和AR的表达(P<0.05,P<0.01),且人参总皂苷和三七总皂苷组之间的抗疲劳效用没有明显差异。结论:通过网络分析和实验验证,揭示了人参和三七抗疲劳的共同作用机制,可能与对AHR,CYP3A4和Caspase-3等相关基因的调节有关,且二者抗疲劳的效用没有显著差异。
- 林子璇刘飞祥赵玉男张怀亮郭迎树张道培张蔷邵晓
- 关键词：三七总皂苷网络药理学人参人参总皂苷
