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陈敏

作品数:2 被引量:9H指数:2
供职机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇紫花
  • 2篇紫花苜蓿
  • 2篇苜蓿
  • 2篇克隆
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素E
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 2篇陈敏
  • 1篇吴欣明
  • 1篇高洪文
  • 1篇王赞
  • 1篇王运琦
  • 1篇王学敏
  • 1篇贾慧丽
  • 1篇龚攀
  • 1篇方志红
  • 1篇姜霁珊
  • 1篇马琳
  • 1篇贾聪俊
  • 1篇刘希强

传媒

  • 1篇西北植物学报
  • 1篇草业学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
紫花苜蓿尿黑酸植基转移酶的克隆、表达分析以及遗传转化研究被引量:2
2017年
维生素E是一种人体必需,却不能自主合成的脂溶性维生素。尿黑酸植基转移酶(HPT)是维生素E生物合成途径的关键限速酶,直接影响植物体内维生素E的总量。本实验利用同源克隆的方法,根据截形苜蓿的序列从紫花苜蓿中克隆得到HPT基因的完整开放阅读框(ORF)。NCBI Blast分析结果表明,该基因编码412个氨基酸,属于异戊烯转移酶UbiA超家族。多序列比对结果表明,该序列与其他物种的HPT蛋白序列相似度高达80%,将其命名为MsHPT。进化树分析结果表明,MsHPT与截型苜蓿MtHPT亲缘关系最近,蛋白序列相似度为96.84%。通过染色体步移技术得到该基因的启动子序列,分析结果显示,该基因的启动子区域含有胁迫响应元件、激素响应元件(脱落酸、赤霉素和乙烯)以及大量的光响应元件。实时荧光定量PCR检测结果表明,MsHPT基因在紫花苜蓿各组织中均有表达,叶片中的表达量最高,根次之。经低温、NaCl、PEG、GA3和ABA诱导后该基因表达均上调,表明其可能参与了植物的抗逆性调控。扩增MsHPT基因的开放阅读框,对其进行双酶切后转入双元表达载体pBI121中,通过农杆菌介导的方式将该基因转入拟南芥。通过PCR鉴定,得到7株阳性苗。本研究为进一步探索MsHPT在紫花苜蓿维生素E的合成以及紫花苜蓿抗逆调控中的作用奠定了基础。
姜霁珊方志红陈敏王运琦吴欣明贾慧丽武语迪高洪文王学敏
关键词:紫花苜蓿维生素E抗逆性
紫花苜蓿赤霉素受体基因的克隆及表达分析被引量:7
2016年
赤霉素受体(GID)是赤霉素信号转导途径的重要成员,直接影响着赤霉素对植物体效应的发挥。该研究利用同源克隆的方法,首次从紫花苜蓿中克隆得到1个赤霉素受体基因,命名为MsGID1b。序列分析发现,MsGID1b基因开放阅读框长度为1 053bp,编码350个氨基酸,推测其蛋白质分子量为39.839kD,是一个无信号肽和跨膜结构的亲水性蛋白。序列比对结果表明,MsGID1b基因与蒺藜苜蓿MtGID1b基因的核苷酸序列相似性为98%,氨基酸序列相似性为99%,且具有HSL家族典型的HGG和GXSXG保守结构域及GA、DELLA蛋白结合位点。荧光定量PCR分析表明,MsGID1b基因在紫花苜蓿各组织中的表达丰度依次为:根>盛花>初花>茎>叶>荚果;经GA3、ABA、NaCl、PEG和黑暗诱导后该基因表达上调,尤其是在GA3诱导下,MsGID1b基因的表达量一直维持在较高水平,表明MsGID1b基因可能参与紫花苜蓿的抗逆调控。
陈敏马琳贾聪俊刘希强龚攀王赞
关键词:紫花苜蓿同源克隆
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