王大为
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 长链非编码RNA VLDLR对人胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响
- 2017年
- 该文探讨了长链非编码RNA(long non-coding RNA,1ncRNA)VLDLR在胰腺癌组织及5株细胞系中的表达,并分析了其对细胞增殖和迁移能力的影响。通过定量反转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测VLDLR在14例胰腺癌组织和对应癌旁组织及5株细胞系中的表达水平,并进一步利用RNA干扰(ribonucleic acid interference,RNAi)技术探讨VLDLR的生物学功能。CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blot检测蛋白质表达。结果发现,14例胰腺癌组织中,VLDLR相对表达水平为4.49±5.85(P<0.05),VLDLR在5株胰腺癌细胞中差异性表达。与对照组相比,实验组细胞中VLDLR m RNA水平明显降低(t分别为32.43、19.02,P<0.05);细胞增殖、细胞克隆形成及迁移能力明显均降低(P<0.05),基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和MMP-9蛋白质水平降低(P<0.05)。该研究结果表明,VLDLR在胰腺癌中高表达,下调VLDLR表达可降低胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。
- 孙姚承王大为徐岷周海浪龚爱华陈吉祥
- 关键词：长链非编码RNA胰腺癌细胞增殖细胞迁移
- 蛋白质精氨酸甲基转移酶1促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力(英文)
- 2017年
- 该文探讨了蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltranserase 1,PRMT1)对胰腺癌细胞迁移和增殖的影响。在数据库中分析了PRMT1在正常胰腺组织和胰腺癌组织中的表达。用Western blot和Real-time PCR实验检测不同胰腺癌细胞中PRMT1的基础表达量。在Pa Tu8988和Bx PC3细胞中干扰PRMT1,Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞EMT(epithelial-mesenchymal transition)相关蛋白变化。相反,在SW1990细胞中过表达PRMT1,并做上述同样的实验进行检测。结果显示,PRMT1在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。在胰腺癌细胞中下调PRMT1的表达,可以抑制细胞的增殖和迁移能力,增高上皮标志物E-钙黏蛋白的水平,降低间质标志物N-cadherin钙黏蛋白的水平。上调PRMT1的表达得到相反的结果。结果表明,PRMT1能促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力,并影响EMT标志物蛋白质水平。该研究为进一步研究体内PRMT1的作用提供基础。
- 魏虹张尤历王珏周朦何俊波周海浪王大为周改冯雯龚爱华徐岷
- 关键词：胰腺癌增殖迁移
- ALKBH5对人胃癌AGS细胞迁移和侵袭的影响被引量：6
- 2017年
- 该研究探讨了6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^6A)去甲基酶ALKBH5(alk B homolog5)对人胃癌AGS细胞迁移和侵袭的影响。通过数据库分析ALKBH5在胃癌组织中的表达水平;Real-time PCR和Western blot检测ALKBH5在胃癌细胞中表达水平;用sh-EGFP和sh-ALKBH5质粒转染人胃腺癌AGS细胞,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,细胞划痕实验进一步检测细胞的迁移能力;用Western blot检测上皮–间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白质的变化。结果显示,弥漫性胃腺癌中ALKBH5的m RNA水平明显低于正常胃组织和其他类型的胃癌组织,且其基因拷贝数也明显低于正常胃组织。在胃癌细胞系中,AGS细胞ALKBH5蛋白质和m RNA水平最高,sh-ALKBH5干扰能明显促进AGS细胞迁移和侵袭能力,且下调其上皮指标水平,而上调间质指标水平。上述结果提示,ALKBH5在胃癌组织中可能是一个抑癌基因,与胃癌细胞的迁移和侵袭能力负相关。
- 陆瑛王大为何俊波周朦曾建龚爱华徐岷
- 关键词：胃癌细胞迁移细胞侵袭
