杨民锋
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
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- 不同基质对酮替芬鼻用凝胶剂体外释放的影响被引量：5
- 2007年
- 目的通过体外释放实验,优选出适合于酮替芬鼻用凝胶剂的基质。方法采用透析膜扩散法进行体外释放实验,以高效液相色谱(HPLC)法测定酮替芬的累积释放量,比较不同浓度羟丙甲纤维素(HPMC)、卡波姆、聚乙烯醇(PVA)对酮替芬释放的影响。结果酮替芬3种基质的凝胶体外释放符合Higuchi方程;不同基质的释放速率不同;同种基质不同浓度的释放速率也各不相同,并且随着浓度的增大,释放速率呈下降趋势。结论酮替芬凝胶的释放受基质种类、浓度的影响,选用中浓度的HPMC为基质制备酮替芬鼻用凝胶剂较为适宜。
- 俞佳杨民锋陈丽华马珂
- 氯化钾缓释片处方和工艺的优化被引量：4
- 2006年
- 目的采用中心组合设计法优化氯化钾缓释片的处方。方法以Eudragit RS100，RL100为缓释包衣材料，包复在以聚维酮为骨架的氯化钾片芯外，制成氯化钾缓释片。本试验将氯化钾缓释片在2，4，8h时的累积体外药物释放百分数为优化目标值，即因变量；以包衣液中聚合物Eudragit RS100和Eudragit RL100的比例和包衣用量为自变量，采用2因素5水平中心组合设计，试验结果进行多元线性回归，通过重叠等值线图法选取优化处方，并对预测值进行实验验证。结果优化处方为包衣材料RS100与RL100的配比为57：43，包衣增重为2％～2．5％。结论用中心组合设计法优化处方和工艺，具有高效率、简便、预测性好的优点，能定量地揭示制剂工艺或组分各因素与制剂性质之间的关系，经验证，释放度预测值和实测值非常接近，证明以该法优化的处方是科学和可靠的。
- 陈丽珍杨民锋曾苏
- 关键词：氯化钾缓释片处方优化
- 一种维生素和矿物质组合物的制备工艺
- 本发明提供了一种维生素和矿物质组合物的制备工艺，组合物每1000片含有以下成分：维生素A 1～5×10<Sup>6</Sup>IU，β－胡萝卜素0～2g，维生素D 0.75～4×10<Sup>5</Sup>IU，维生素K...
- 竺福江陈丽珍郭殿武杨民锋吴春霞
- 文献传递
- 响应面法优化利巴韦林缓释片处方被引量：2
- 2007年
- 目的:采用响应面法优化利巴韦林缓释片的处方。方法:以Eudragit RS100、Eudragit RL100为缓释包衣材料,包复在利巴韦林片芯外,制成利巴韦林缓释片。本试验将利巴韦林缓释片在2,4,8h时的累积体外药物释放百分数为优化目标值,即因变量;以包衣液中聚合物Eudragit RS100和Eudragit RL100的比例和包衣用量为自变量,采用2因素5水平中心组合设计,试验结果进行多元线性回归,通过重叠等值线图法获得优化处方区域,并选取该区域中任意一点进行实验验证。结果:验证实验结果表明,实测体外释放度与预测值接近,并满足拟定的释放度要求,证明以该法优化的处方是科学和可靠的。结论:用响应面法优化处方,具有高效率,简便,预测性好的优点,是一种在处方筛选时值得推荐的方法。
- 俞佳杨民锋
- 关键词：利巴韦林缓释片处方优化响应面法
- 姜黄素结肠定位给药片的处方工艺研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究并建立姜黄素结肠定位给药片的处方及制备工艺。方法:以聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和泊洛沙姆为载体分别制备固体分散体,筛选出最佳的固体分散体载体和使用量;将固体分散体压成片剂后,再用尤特奇S100进行包衣,得到姜黄素结肠定位片,并测定体外释放度。结果:最佳的固体分散体载体及其使用量为姜黄素∶泊洛沙姆=1∶4,尤特奇S100包衣增重为8%,结肠定位给药片体外释放度为:0.1mol.L-1盐酸中2h时的释放度为3.25%,pH 6.8磷酸缓冲液中2h时的释放度为3.87%,pH 7.6磷酸缓冲液中90m in时的释放度为75.58%。结论:采用本处方和工艺制备的姜黄素结肠定位给药片可达到结肠定位给药的要求。
- 俞佳杨民锋张敏
- 关键词：姜黄素固体分散体结肠定位
- 复方单硝酸异山梨酯缓释片人体血药浓度测定的方法学研究
- 2009年
- 目的建立复方单硝酸异山梨酯缓释片的人体血药浓度测定方法。方法应用GC和HPLC分别测定血浆中5-单硝酸异山梨酯和水杨酸的浓度。结果本实验建立的血药浓度测定方法，血浆中内源性物质不干扰测定，线性范围5-单硝酸异山梨酯为2．72-696．50ng·mL^-1，水杨酸为0．2～20μg·mL^-1，日内和日间精密度均小于15％。结论建立的测定方法适用于复方单硝酸异山梨酯缓释片在人体的血药浓度测定及药代动力学研究。
- 杨民锋范辉陈丽珍
- 关键词：5-单硝酸异山梨酯水杨酸阿司匹林药代动力学气相色谱法
- 空勤多维元素片稳定性研究被引量：2
- 2010年
- 目的通过稳定性试验,确定新研制的空勤多维元素片的有效期和贮存条件。方法空勤多维元素片在高温(60℃)、高湿(RH 75%)、光照(4500±500)Lx条件下放置10 d,在加速试验(40±1)℃、RH75%条件下放置6个月,以及长期留样试验在温度(25±5)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置24个月,按《化学药物稳定性研究技术指导原则》进行稳定性考察,考察样品的性状、崩解时限和产品中各种维生素含量变化情况。结果样品经高温、高湿、光照以及加速稳定性试验和长期稳定性试验,外观性状无明显改变,崩解时限、各种维生素含量均符合质量标准要求。同时对长期留样稳定性实测数,根据药物有效期统计分析方法,在95%可信区间进行统计分析,得出产品的合理有效期。结论空勤多维元素片的有效期确定为两年,贮藏条件为遮光、密封,在干燥处保存。
- 罗丽华陈丽珍杨昌林杨民锋杜鹏辛益妹王若永肖爱珍李彤王忠
- 关键词：有效期
- 不同吸收促进剂对大鼠口腔胰岛素吸收作用的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 :研究胰岛素的口腔吸收及吸收促进剂、酶抑制剂对药物吸收的影响。方法 :以血糖水平为指标 ,考察各种吸收促进剂和酶抑制剂经糖尿病模型的大鼠口腔给药后对胰岛素溶液 (insulinsolution ,INS SOL)和胰岛素贴片 (insulinpatch ,INS PAT)降血糖作用的影响 ,以皮下注射为对照 ,计算不同条件下INS SOL和INS PAT的药理生物利用度。结果 :不加吸收促进剂的条件下 ,32U·kg-1的INS SOL和10U·kg-1的INS PAT经口腔给药后的生物利用度较低 (0 .77%和 1.82 % )。 3%去氧胆酸钠和 5 %壬苯醇醚均能显著增加INS SOL和INS PAT的降血糖作用 (P <0 .0 5 )。其中 3%去氧胆酸钠作用最明显 ,INS SOL和INS PAT的生物利用度增加了近 3倍(2 .83%和 7.2 6 % )。结论 :胰岛素可通过口腔吸收 ,适当的吸收促进剂对其吸收具有显著的促进作用。
- 俞佳杨民锋袁弘
- 关键词：胰岛素吸收促进剂口腔贴片去氧胆酸钠壬苯醇醚降血糖作用
- 碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定
- 2003年
- 目的 :测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量。方法 :应用人工神经网络误差反向传播模型进行含量测定。结果 :苯甲酸和水杨酸平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .2 4% ,0 .2 3 % ;99.62 % ,0 .42 %。分析了 3批样品 ,结果满意。结论 :该方法简便、快速、准确。
- 俞佳杨民锋商国美马珂
- 关键词：人工神经网络苯甲酸水杨酸
