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固相萃取-高效液相色谱法检测保健食品中违禁添加物诺龙被引量：7: 2009年; 为监管保健食品中诺龙的非法添加,检测保健食品中诺龙的含量,对其进行安全性评价,来确保保健食品安全和人类健康。采用固相萃取(SPE)进行样品的富集和净化,高效液相色谱(HPLC)进行分析检测。其最低检出浓度0.004mg/kg,线性范围在0.08mg/L～25mg/L之间,平均回收率为72.3%～92.1%。; 潘涛王大章郭睿莉崔慧娥王硕; 关键词：诺龙固相萃取保健食品

燕窝糖蛋白纯化及多克隆抗体的制备被引量：5: 2009年; 燕窝经60℃水浴提取、醇析,得糖蛋白粗品,再经DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析、SephacrylS-200凝胶过滤层析分离纯化得到了成分均一的燕窝特征组分—燕窝糖蛋白,经SDS-PAGE凝胶电泳测定其分子量约为60k Da;通过β消去反应,表明燕窝糖蛋白中存在O型糖肽键。经一定程序免疫新西兰大白兔,获得了兔抗燕窝糖蛋白抗血清,采用Protein A-Sepharose 4B亲和层析纯化,获得抗燕窝糖蛋白抗体。本实验为进一步利用抗原抗体特异性识别的性质,建立燕窝特征糖蛋白组分的酶联免疫检测方法及燕窝的鉴伪奠定了基础。; 崔慧娥李昌模张燕潘涛王硕; 关键词：离子交换层析凝胶过滤电泳抗体

有机磷农药降解酶的基因克隆与重组表达被引量：3: 2009年; 目的:旨在从活性污泥中直接克隆有机磷农药降解酶基因,使其在大肠杆菌中大量表达。方法:利用土壤DNA提取技术从山东某农药厂活性污泥中提取DNA,根据有机磷农药降解酶基因设计引物,用巢式PCR从活性污泥DNA中扩增特异性片段,将该基因片段连接至表达载体pET-30 a(+)中,并转化感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白,并对诱导剂浓度和诱导时间进行优化。结果:利用巢式PCR从活性污泥DNA中扩增出长度为1003 bp的特异性片段,将该片段测序并进行序列比对,结果显示该片段与甲基对硫磷降解酶基因的同源性为99%,且含有完整开放阅读框,长度为993 bp;IPTG诱导后获得分子量为41.7 kD的重组表达蛋白;经优化,IPTG的最佳诱导浓度为0.1 mmol/L,最佳诱导时间为5 h。结论:成功克隆出有机磷农药降解基因并获得高效重组表达蛋白。; 杜欣军郭睿莉张伟伟潘明飞潘涛王硕; 关键词：有机磷降解酶基因克隆

诺龙酶联免疫检测方法的研究: 本论文对诺龙{17β-NT}的酶联免疫分析方法进行了深入系统的研究。论文首先设计了17β-NT的半抗原，提出了一种17β-NT半抗原的合成方法，并成功合成了17β-NT的半抗原，研究了半抗原与载体蛋白的结合方法，制备了高...; 潘涛; 关键词：诺龙功能食品固相萃取高效液相色谱法; 文献传递

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潘涛