任雪萍
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 3,4-二氯异香豆素对胃癌细胞Smad1和PTEN基因的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨蛋白酶体抑制剂3,4-二氯异香豆素(DCI)对人胃癌细胞株BGC-823细胞Smad1及PTEN基因的影响。方法:MTT法检测DCI、5-FU单药及联合干预后BGC-823细胞的生存率,流式细胞术检测细胞凋亡率及周期分布状况,RT-PCR法检测Smad1和PTEN基因表达。结果:75μmol.L-1DCI干预24 h后,细胞生存率为(84.0±9.60)%,750μmol.L-1DCI作用72 h后,细胞生存率仅有(20.3±9.7)%;同时,当DCI浓度从150μmol.L-1上升至600μmol.L?1时,细胞凋亡率相应地从15.0%增加至27.8%;DCI可以增强5-FU对胃癌细胞的杀伤作用;DCI浓度依赖性地上调Smad1和PTEN基因表达(P<0.05),当DCI浓度从150μmol.L-1上升至600μmol.L-1时,Smad1和PTEN基因分别从上调19.45%、6.16%升至上调72.85%、48.46%。结论:蛋白酶体抑制剂DCI可能通过干预骨形态发生蛋白(BMP)信号通路减少Smad1降解、增加PTEN表达,产生抗肿瘤效应。
- 刘飞姜藻顾晓怡费正华苏沐任雪萍
- 关键词：胃癌细胞SMAD1PTEN
- 环巴胺对胃癌细胞BGC-823增殖凋亡及Shh、Gli-1基因表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨环巴胺对胃癌细胞BGC-823增殖凋亡及Shh、Gli-1基因表达的影响。方法:采用MTT法检测环巴胺对BGC-823细胞的生长抑制效应,倒置显微镜及AO/EB荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Shh、Gli-1 mRNA的表达情况。结果:环巴胺可明显抑制BGC-823细胞的生长,呈时间-剂量依赖性,并出现典型的细胞形态学改变;经32、64、96μmol.L-1的环巴胺作用24 h后的凋亡率依次为12.50%、31.50%、56.10%,明显高于空白对照组的2.10%(均P<0.01);Shh及Gli-1 mRNA均表达,环巴胺可下调Gli-1 mRNA表达,但对Shh mRNA表达无明显影响。结论:环巴胺可以抑制胃癌细胞BGC-823增殖并诱导细胞凋亡,其机制可能与下调Gli-1基因表达有关。
- 任雪萍姜藻刘飞顾晓怡高峰
- 关键词：环巴胺胃癌细胞SHH基因表达
- 环巴胺对人胃癌SGC-7901细胞中β-catenin及E-cadherin基因表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨异甾体类生物碱药物环巴胺对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用及对β-catenin和E-cadher-in基因表达水平的影响。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞,MTT法观察环巴胺在不同浓度及不同时间对细胞的生长抑制作用;AO/EB染色荧光显微镜下观察细胞凋亡形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期各时相分布情况;采用RT-PCR法检测β-catenin、E-cadherin基因mRNA的表达情况。结果 MTT法显示环巴胺对SGC-7901细胞生长有显著抑制作用,其作用强度与剂量和作用时间呈正相关,且各组间比较差异有显著性(P<0.05)。环巴胺作用24 h后,荧光显微镜下观察到典型的凋亡细胞形态改变。流式细胞分析结果显示环巴胺作用后G0/G1期细胞比例明显增高,S期细胞比例明显下降,细胞阻滞在G0/G1期,各组间比较差异显著(P<0.05)。SGC-7901细胞中β-catenin mRNA呈高表达、E-cadherin呈低表达,环巴胺可下调β-catenin mRNA表达水平,上调E-cadherin mRNA表达水平,呈浓度依赖性(P<0.05)。结论环巴胺可诱导SGC-7901细胞凋亡;SGC-7901细胞中β-catenin及E-cadherin存在异常表达,环巴胺抗肿瘤作用机制可能与下调Wnt信号通路的β-catenin表达、上调E-cadherin表达有关。
- 任雪萍姜藻张全安
- 关键词：环巴胺人胃癌细胞E-CADHERIN基因Β-CATENIN基因
- WWOX基因与消化道肿瘤的研究进展
- 2007年
- 含有WW结构域的氧化还原酶基因(WWOX)是近年来发现的一种新的侯选抑癌基因,介导多种蛋白-蛋白间的相互作用,参与多条信号转导途径,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤发生。其异常基因存在于多种恶性肿瘤中,尤其在与环境致癌物密切相关的消化道肿瘤中基因异常率更高。
- 任雪萍姜藻
- 关键词：WWOX抑癌基因消化道肿瘤
- 环巴胺对胃癌MKN45细胞株VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究环巴胺诱导胃癌MKN45细胞凋亡的作用及其对血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响.方法:以胃癌MKN45细胞为研究对象,MTT法检测不同浓度环巴胺作用不同时间对M K N45细胞的增殖抑制作用.应用流式细胞仪测定细胞凋亡率及细胞周期分布.RT-PCR检测环巴胺对VEGF、MMP-2、MMP-9mRNA表达的影响.结果:不同浓度(7.5、15、30、60、90、120mol/L)的环巴胺对人胃癌MKN45细胞均有增殖抑制作用,且呈时间和剂量依赖性.30、60、90mol/L环巴胺作用MKN45细胞24h后凋亡率分别为18.45%±0.57%、39.77%±0.61%、68.52%±0.89%,明显高于阴性对照组的细胞凋亡率2.08%±0.49%,差异具有统计学意义(P<0.05).细胞周期分析显示,随着环巴胺浓度升高,G0/G1期细胞比例逐渐增多,S期细胞比例逐渐减少,细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05).RT-PCR检测显示环巴胺作用24h后,VEGF、MMP-2、MMP-9mRNA的表达明显下降,且随着药物浓度的增高表达量逐渐减少(P<0.05).结论:环巴胺对胃癌细胞MKN45具有明显的增殖抑制及促凋亡作用,其机制可能与下调肿瘤侵袭转移相关基因VEGF、MMP-2、MMP-9的表达有关.
- 任雪萍张全安郑勤
- 关键词：环巴胺胃癌血管内皮细胞生长因子基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
- 环巴胺对胃癌细胞BGC-823增殖及Hedgehog通路、E-cadherin、β-catenin表达的影响
- 目的：研究异甾体类生物碱药物环巴胺对人胃癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响,并初步探讨其可能的作用机制。
方法：MTT比色法研究环巴胺对BGC-823细胞增殖的抑制效应;倒置显微镜及荧光显微镜观察细胞凋亡形态...
- 任雪萍
- 关键词：胃脏肿瘤
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