李猛
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：齐鲁工业大学食品与生物工程学院更多>>
- 发文基金：济南青年科技明星计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 克雷伯氏菌产1,3-丙二醇ldhA基因缺失菌株的构建被引量：7
- 2015年
- 克雷伯氏菌(Klebsiella pneumonia)甘油歧化发酵生产1,3-丙二醇(1,3-PD)的过程中,乳酸是氧化途径最主要的副产物,乳酸的产生和积累,不仅限制了菌体本身的生长,而且严重影响了1,3-丙二醇的转化率。利用λRed重组技术对Klebsiella pneumonia中的酶乳酸脱氢酶基因(ldhA)进行改造。在λRed重组系统作用下,将带有300 bp的线性同源片段ldhA1-Cm-ldh A2与基因组DNA的同源重组,经过抗性筛选和PCR鉴定最终获得了ldhA基因缺失菌株K.pneumonia2-1ΔldhA。经过24 h发酵可知,乳酸最大产出浓度由原来的10.16 g/L降为0.49 g/L,1,3-PD由原来的78.83 g/L增长为85.76 g/L,甘油转化率由60.64%增长到65.97%,提高了5.33%。
- 陈利飞李猛马春玲杨建楼
- 关键词：克雷伯氏菌1,3-丙二醇
- 产β-淀粉酶菌株的筛选及β-淀粉酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：5
- 2014年
- 从淀粉厂附近的土壤中筛选到一株能够利用淀粉的细菌,对该细菌进行生理生化检测和16S r DNA同源性比对,分析该菌株为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)。利用基因克隆技术得到了该菌株的β-淀粉酶基因,该基因含有一个约30个氨基酸的信号肽序列。将该β-淀粉酶基因重组进入质粒p ET-28a中,转化进入E.coli BL21(DE3)中进行表达。检测表达结果显示得到了重组后的β-淀粉酶蛋白质,重组酶的酶活力提高了53.9%。
- 李猛陈利飞杨建楼马春玲
- 关键词：Β-淀粉酶克隆
