张瑜
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 羊口疮病毒威海株的分离鉴定被引量：2
- 2014年
- 利用犊牛睾丸原代细胞对山东省威海市某奶山羊养殖场疑似羊口疮(Orf)山羊病料进行病毒分离,通过细胞病变观察、病毒滴度和聚合酶链反应(PCR)等方法对分离毒株进行鉴定。结果表明,研磨处理的病毒液接种于犊牛睾丸原代细胞后盲传至第5代出现病变,测得第6代分离株病毒滴度为106.5 TCID50/mL。扩增羊口疮病毒特异性B2L基因,发现该毒株与34个羊口疮毒株核苷酸序列同源性高达99%,包括福建株(KC588399.1、KC568398.1)。本研究成功分离鉴定了羊口疮病毒山东威海株。
- 高晶晖张瑜侯伟杰张立强高洋张淼涛陈德坤
- 关键词：羊口疮病毒聚合酶链反应
- 杨凌某羊场羊口疮病毒的分离鉴定被引量：6
- 2015年
- 为获得杨凌地区羊口疮病毒野毒株,在某羊场采集具有典型羊口疮症状的病羊口唇部结痂并研磨,无菌过滤后取500μL接种于犊牛睾丸原代细胞。盲传4代,测定细胞病变的第5代病毒的滴度,用羊口疮病毒B2L和F1L基因的特异性引物进行PCR检测。结果显示,第5代病毒能够致犊牛睾丸原代细胞出现细胞病变(CPE),病毒滴度为107.66 TCID50/mL;扩增出了羊口疮病毒B2L和F1L基因的片段,其大小分别为540bp和437bp,与用于设计引物的参考毒株序列的相似度分别为96.57%和96.43%,可确定为羊口疮病毒的相应基因片段,获得了羊口疮病毒分离株。
- 张瑜高晶晖张立强高洋贾云晓陈德坤
- 关键词：羊口疮病毒PCR检测
