王斌堂
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：核工业二一六大队更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程机械工程更多>>
- 土壤金属污染物成因与变化趋势被引量：2
- 2018年
- 土壤污染物的主要原因是由于人类在土地开发利用时不节制所造成的。农作物成长过程中农药的使用,居民生活污水的排放,工业生产固体废弃物随意丢弃等都是造成耕地土壤污染的主要原因。同时土壤中重金属的污染破坏性更强,为更好的了解污染物的主要来源和污染途径,我们必须了解其变化趋势从而提出合理的治理方案。
- 王琳王斌堂
- 关键词：土壤污染污染物重金属
- 碱熔-离子色谱法测定土壤中氟的方法研究被引量：1
- 2022年
- 为实现固体废物中氟含量的准确测定,采用氢氧化钠熔融样品,建立了碱熔-自动进样离子色谱法测定土壤中氟的分析方法。对碱熔剂用量、碱熔温度和碱熔时间进行了条件实验,确定了适用于土壤样品的前处理方法,样品于镍坩埚内加入3.5 g分析纯NaOH于马弗炉中缓慢升温至370℃与样品混合充分,继续升温到600℃熔融25 min。热水溶解提取、静置澄清55 h后取上清液使用732型强酸性阳离子交换树脂柱交换10 min后待测,将试液使用离子色谱AS^(-1)9250*4 mm阴离子分析柱分离,选用20 mmol·L^(-1) KOH淋洗液,流速为1.0 mL·min^(-1),化学抑制电导检测器检测氟含量。用标准物质曲线法进行实验,结果表明:使用土壤和水系沉积物标准物质曲线法进行计算,可以有效提高数据的准确度和校正离子干扰。按照实验方法测定土壤和水系沉积物国家标准物质中氟含量,本方法相关系数r>0.999,检出限为1.0 mg·kg^(-1),结果的相对标准偏差RSD<3%、加标回收率介于91%~105%之间。本实验方法操作简单、快速、准确且灵敏,适合于大批量土壤中氟的测定。
- 王斌堂乔浩吕旭邓长生李鹏飞马传亮
- 关键词：土壤氟离子色谱法
- 离子色谱法测定土壤中的有效氟
- 2018年
- 目的 :采用离子交换-电导检测离子色谱法测定土壤中的有效氟。方法 :用Metrosep A Supp 5-250阴离子分析柱分离,在500℃的镍坩锅内样品熔融、过滤、进样分析。结果 :该方法具有良好的线性关系,相对标准差为2.36%~4.70%,最低检出限为1.2mg/kg,相关系数0.9996,加标回收率为83.5%~94.5%。结论:该方法操作简单、快速,不会污染环境,实验结果具有较高的准确度、精密度。
- 王斌堂王琳
- 关键词：离子色谱法土壤
- 一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法
- 本发明涉及一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法，依次包括：一、取0.2000g-1.000g矿石样品置于聚四氟乙烯坩锅中，加0.2g-1.0g水润湿矿石样品；二、向坩锅中依次加入5.0mL-8.0mL的HNO<Sub>...
- 汪君赵建新张建梅任满船王頔牛芳红王斌堂
- 文献传递
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定地球化学样品中的钍被引量：7
- 2014年
- 运用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定地球化学样品中的钍,样品处理方法通常是采用四酸溶矿。但在实际测定中发现,当钍含量接近本底时,检测结果不稳定;当基体干扰大时,钍含量甚至无法检出。本文对样品前处理方法进行改进,采用过氧化钠碱熔样品,10 g/L氢氧化钠溶液过滤洗涤,再用热的40%盐酸溶解沉淀,ICP-AES法测定钍的含量。通过实验确定了钍的最佳分析谱线为401.913 nm,方法检出限为0.21μg/g,精密度（RSD,n=6）为7.7%~15.9%,准确度（n=6）为7.0%~10.0%,加标回收率为92.0%~104.0%。经国家标准物质验证,本方法可准确测定钍含量大于0.21μg/g的样品。方法简便快捷,干扰少,较一般的酸溶ICP-AES测定方法的检出限（0.6~0.7μg/g）低,适用于大批量实际样品的快速检测。
- 汪君王頔邓长生张建梅羊鸫王斌堂朱素霞
- 关键词：地球化学样品钍碱熔电感耦合等离子体发射光谱法
- 电位落差法与氧化系数法对砂岩型铀矿氧化还原环境判定研究
- 2022年
- 岩石的电位差(△Eh)的变化与成矿机理及探矿找矿有密切关系。文章以高锰酸钾作为氧化剂,采用电位落差法、氧化系数法来研究砂岩型铀矿的氧化还原电位,系统研究两种方法对砂岩型铀矿△Eh测定结果的影响,提升砂岩型铀矿氧化还原性的检测效率。结果表明,通过矿物成分中的Fe^(3+)/Fe^(2+)值判断矿化带的氧化还原特性,与电位落差法测定的结果相吻合,两种方法得到佐证。可将该电位落差法测砂岩型铀矿氧化还原电位引入铀矿勘测现场,对环境影响较小,现场初步检测工作效率提升。为野外寻矿探矿现场快速地对砂型铀矿氧化还原性判断提供了理论及技术支持。
- 乔浩李鹏飞邓长生王斌堂梁文展
- 关键词：氧化还原电位电位差砂岩型铀矿
- 纤维素衬层压片-X射线荧光光谱法测定砂岩型铀矿中9种主次元素
- 2024年
- 在粉末压片-X射线荧光光谱法中采用粘结性强、腐蚀性低、价格低廉的有机纤维素粉末替换硼酸衬层,解决硼酸衬层在样品分析过程中受热挥发造成仪器金属部件、滤光片、准直器硼酸粉尘累积。添加微晶纤维素粉改善矿石粉末的粘结效果,提高制备待测样片物理性能,降低仪器维护保养成本,提高仪器运行稳定性和检测结果的准确性。通过研究羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等三种有机纤维素作为衬层的机械强度、热稳定性,采用微晶纤维粉改善砂岩型铀矿样品制片过程中会出现样品分层和裂纹的问题,对比替换衬层,添加辅助粘结剂前后样品测试结果的变化。结果表明,采用羟甲基纤维素作为衬层,添加0.5 g微晶纤维素测定砂岩型铀矿中9种主次元素的精密度(RSD,n=11)为0.34%~4.8%,测铀准确度为0.93%~2.8%,测钍准确度为0.80%~2.8%,其他主量元素相对误差为0.060%~5.5%。相较于硼酸衬层和未添加辅助粘结剂样品的测定值,应用格拉布斯法检验各元素统计量G均在1.2%~1.4%,实验数据无离群值和可疑值。采用羟甲基纤维素作为衬层可用于砂岩型铀矿中主次元素的测定,降低了样品分析过程中产生粉末,避免了对仪器金属部件的腐蚀影响,添加微晶纤维素0.5 g改善了矿石粘结性能,提升实验制备样片的稳定性和达标率。
- 乔浩王明力邓长生王斌堂李鹏飞
- 关键词：粉末压片X射线荧光光谱法砂岩型铀矿
- 纳米银石墨烯修饰电极-电化学法测定血清中的过氧化氢被引量：4
- 2018年
- 建立纳米银–石墨烯修饰电极电化学法测定血清中过氧化氢的方法。在pH 7.0的磷酸缓冲溶液中,过氧化氢在–0.1 V处产生明显的还原峰。过氧化氢在纳米银–石墨烯修饰的电极上的反应是典型的表面控制反应过程。过氧化氢的浓度在0.5～2.7 mmol/L范围内与其还原峰峰电流呈良好的线性关系,线性相关系数r^2=0.993 0,检出限为0.17 mmol/L(信噪比S/N=3),测定结果的相对标准偏差小于5%(n=5),加标回收率为98%～103%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠,可用于血清中过氧化氢的测定。
- 姜浩杰李盛富王斌堂
- 关键词：电化学法过氧化氢血清
