高强
- 作品数：19 被引量：33H指数：3
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- 急性肺损伤肺组织环氧化酶2 mRNA与过氧化物酶增殖体激活受体γmRNA表达及美洛昔康的影响
- 观察内毒素(ET)复制兔急性肺损伤(ALI)时肺组织中环氧化酶2(COX-2)mRNA和过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR-γ)mRNA表达及美洛昔康的影响,探讨美洛昔康对兔急性肺损伤干预作用的机理。将24只日本大耳白...
- 汪建新翁翠莲李新甫高强
- 关键词：急性肺损伤美洛昔康增殖体肺组织环氧化酶
- 文献传递
- 兔急性肺损伤中性粒细胞弹性蛋白酶变化及氯喹的保护作用被引量：2
- 2008年
- 目的:用内毒素(ET)静注复制兔急性肺损伤(ALI)模型,探讨ALI的发病机制,并寻找有效的干预药物。方法:日本大耳白兔24只随机分为A组(对照组)、B组(损伤组)和C组(损伤+干预组)。A组静注生理盐水对照,B组按600μg/kg剂量静注ET复制ALI模型,C组静注同等剂量ET后按5 mg/kg剂量静注氯喹进行干预。分别测定各组静注药物前、后0.5 h、1 h、2 h、4 h动脉血气分析、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和NE的变化,比较3组之间的差异。结果:注射ET后B组氧合指数、MDA和NE值明显升高,SOD降低,C组也有类似变化,但程度较B组轻。3组比较差异显著。结论:NE活性增强是ALI发生的重要机制,应用氯喹后血清中NE活性明显降低,氯喹对内毒素所致ALI有一定的保护作用。
- 汪建新高强郭丽娜翁翠莲孙军平
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征内毒素类中性粒细胞弹性蛋白酶氯喹
- 康复医疗设备物联网数据采集终端及其方法
- 本申请提出一种康复医疗设备物联网数据采集终端及其方法，包括：状态监控模块、日志管理模块、配置接收模块、接口提供模块、数据解析模块、报文封装模块、报文上传模块；状态监控模块用于将数据采集终端运行时的软、硬件参数反馈至配置中...
- 张政波白雨田孙继鹏梁洪高强温雪珊
- 用于医疗设备物联网数据采集终端的集中管理方法
- 本申请提出一种用于医疗设备物联网数据采集终端的集中管理方法，其通过位于上位机的配置中心对分别与至少一个医疗设备连接的多个采集终端进行管理；配置中心包括采集终端状态监测模块和任务注册下发模块；采集终端状态监测模块通过注册配...
- 孙继鹏张政波白雨田梁洪高强温雪珊
- 一种基于NiFi的医疗设备物联网流数据管理方法
- 本申请提出一种基于NiFi的医疗设备物联网流数据管理方法，其通过NiFi单元、Kafka单元、Druid单元、FlinkSQL单元、MiNiFi单元来实现流数据管理；其中，NiFi单元包括云端NiFi单元和影像设备端Ni...
- 张政波高强梁洪孙继鹏
- 兔急性肺损伤肺组织中PPAR-γ蛋白表达及美洛昔康的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察内毒素(ET)致兔急性肺损伤(ALI)时肺组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)蛋白表达及美洛昔康的影响,探讨美洛昔康对兔急性肺损伤干预的机制。方法:将24只日本大耳白兔随机分为对照组、致伤组、美洛昔康干预组。用ET(700μg/kg)一次性静脉注射方法复制兔ALI模型,应用美洛昔康(2.5mg/kg)进行干预。采用免疫组织化学技术和Westernblot方法检测肺组织中PPAR-γ蛋白的表达。结果:PPAR-γ蛋白表达在致伤组显著低于对照组(P<0.01),美洛昔康干预组显著高于致伤组(P<0.01)。结论:PPAR-γ蛋白表达在ALI时下调。美洛昔康可促进PPAR-γ蛋白的表达,在一定程度上对兔内毒素性ALI产生保护作用。
- 翁翠莲汪建新李新甫高强
- 关键词：内毒素类过氧化物酶体增殖物激活受体美洛昔康
- 培美曲塞联合铂类制剂治疗恶性胸膜间皮瘤的有效性与安全性被引量：2
- 2006年
- 目的观察培美曲塞(抗癌药)联合铂类制剂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的疗效与安全性。方法于2004-06—2006-02,用培美曲塞联合铂类制剂对5例MPM病人进行化疗,与文献报道的铂类制剂联合阿霉素治疗方案进行对比。结果5例病人中,4例胸水缓解,总有效率为80%;2例胸膜病灶缓解,总有效率为40%。结论培美曲塞联合铂类制剂是治疗MPM的一种有效治疗方案。
- 高强汪建新翁翠莲李新甫
- 关键词：恶性胸膜间皮瘤培美曲塞
- 内毒素致兔急性肺损伤血红素加氧酶拮抗作用被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨血红素加氧酶-1(HO-1)对内毒素致兔急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法:将24只雄性新西兰白兔随机分为生理盐水对照组(A组),内毒素损伤组(B组),血晶素预处理组(C组)。用内毒素(700μg/kg)一次性静脉注射复制兔急性肺损伤模型。检测肺组织HO-1蛋白的表达情况,以及在实验前(0 h)、实验后0.5 h、1 h、2 h、4 h各点动脉血气、血清SOD值与MDA值。结果:B组动物静脉注射内毒素0.5 h后,动脉血氧分压下降至最低7.287kPa(<8kPa,符合急性肺损伤标准),血清SOD值2 h、4 h时明显低于A组(P<0.01),血清MDA值明显高于A组(P<0.01)。C组肺组织HO-1蛋白(平均光密度)明显高于A和B组(P<0.01)。结论:肺组织HO-1表达增加对内毒素所致ALI有一定的保护作用。
- 汪建新郭丽娜高强翁翠莲李新甫孙军平
- 关键词：内毒素类血红素氧化酶
- 原发性肺淋巴瘤11例临床分析被引量：7
- 2007年
- 目的探讨原发性肺淋巴瘤（PPL）的临床特点、诊断和治疗方法。方法收集解放军总医院1997-2006年间经病理证实的PPL患者11例，回顾性总结并结合文献对其临床表现、影像学特征、组织病理学特点、支气管镜下表现、诊断及治疗方法进行分析。结果PPL为少见病，临床症状表现不典型，很难确诊。主要症状为咳嗽、胸闷、发热等。影像学可见单发、多发结节，毛玻璃影，纤维条索影以及实变影，可重叠出现，多伴支气管充气征。纤维支气管镜下一般无明显异常改变。PPL需要通过手术或在CT引导下经皮肺穿刺取得病灶组织后，结合其病理学和免疫组化检查结果才能确诊。治疗以手术和化疗为主，低度恶性者预后良好。结论PPL临床表现不典型，易误诊，确诊依赖于病理组织学检查，手术或术后辅以化疗可取得较满意疗效。
- 郭丽娜汪建新高强翁翠莲李新甫孙军平
- 关键词：淋巴瘤肺肿瘤
- 急性肺损伤兔ACE、ET-1变化及美洛昔康的拮抗作用
- 2007年
- 目的:观察内毒素致兔急性肺损伤(ALI)时血清血管紧张素转换酶(ACE)活性和肺组织内皮素-1(ET-1)含量变化及美洛昔康对急性肺损伤干预作用的机制。方法:将24只日本大耳白兔随机分为对照组、致伤组、美洛昔康干预组。用内毒素(700μg/kg)一次性静脉注射方法复制兔ALI模型,应用美洛昔康(2.5 mg/kg)进行干预。分别检测血清ACE活性和肺组织ET-1含量。结果:致伤后0.5 h,血清ACE活性明显升高,1 h时血清ACE活性达到峰值。美洛昔康组血清ACE活性也出现升高,但明显低于致伤组。致伤组肺组织ET-1高于对照组(P<0.01),美洛昔康干预组肺组织ET-1明显低于致伤组(P<0.01)。结论:美洛昔康可以抑制血清ACE活性和降低肺组织中ET-1的含量,对内毒素所致ALI具有一定的拮抗作用。
- 汪建新翁翠莲李新甫薛庆亮高强郭丽娜
- 关键词：内毒素类肽基二肽酶A内皮素A美洛昔康
