您的位置: 专家智库 > >

冯军

作品数:7 被引量:47H指数:4
供职机构:广西中医学院药学院更多>>
发文基金:广西科技厅资助项目广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 2篇杨梅素
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇紫外
  • 2篇细辛
  • 2篇细辛挥发油
  • 2篇挥发油
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇GC-MS分...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原料药
  • 1篇樟脑
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 7篇广西中医学院

作者

  • 7篇冯军
  • 5篇覃洁萍
  • 2篇陈玉萍
  • 2篇张炜
  • 2篇杜成智
  • 1篇劳深
  • 1篇冯旭
  • 1篇黄艳
  • 1篇秦松梅
  • 1篇许晨霞
  • 1篇李耀华
  • 1篇姚蓉
  • 1篇陈卫卫
  • 1篇王丽丽
  • 1篇韦相忠
  • 1篇谭建宁
  • 1篇岳丽
  • 1篇陆秋凡

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇广西中医学院...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药材
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
杨梅素原料药的质量标准研究被引量:4
2008年
目的:建立杨梅素原料药的质量标准。方法:采用紫外-可见分光光度法测定杨梅素原料药的含量,对杨梅素原料药进行检查及鉴别。结果:在4.824~11.256μg/ml范围内杨梅素对照品溶液的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.53%,RSD%为2.35%。结论:本实验建立的分析方法灵敏度高,重现性好,能有效控制杨梅素原料药的质量。
谭建宁覃洁萍张炜莫可丰冯军
关键词:杨梅素原料药紫外-可见分光光度法
不同产地细辛挥发油的GC-MS分析
目的:采用GC-MS法分析三个不同产地细辛挥发油的化学成分,为其质量及药性评价提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细辛挥发油,经正已烷萃取后,采用GC-MS法分析鉴定细辛中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果:三个不同...
杜成智陈玉萍覃洁萍冯军
关键词:GC-MS细辛挥发油
复方扶芳藤合剂醇沉工艺合理性考察被引量:5
2009年
[目的]考察复方扶芳藤合剂现有水提醇沉工艺的合理性。[方法]选用HPLC法,以卫矛醇为评价指标,分别测定醇沉后滤液和药渣中卫矛醇的含量。[结果]醇沉后滤液中卫矛醇含量比药渣中的卫矛醇含量高,但药渣中卫矛醇含量仍占两部分总量的22.3%-32.6%。[结论]为减少卫矛醇的损失,水提醇沉工艺需进一步优化。
姚蓉冯军覃洁萍王丽丽许晨霞
关键词:复方扶芳藤合剂卫矛醇
气相色谱法测定复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的含量被引量:6
2010年
[目的]建立复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的气相色谱含量测定方法。[方法]采用毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,采用DB-1弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),MSD检测器;氦气为载气;柱温为110℃,进样口温度为140℃,检测器温度为200℃;分流比为30∶1。[结果]在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑分别在0.486~2.43mg/ml和0.424~2.12mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999和r=0.998);用所建立的方法对3批样品进行含量测定,均取得满意的结果。[结论]本法灵敏、准确,重复性好,可用于测定该制剂中樟脑和薄荷脑的含量。
陈煜冯军黄艳邱振段家俊
关键词:樟脑薄荷脑气相色谱法
不同产地细辛挥发油的GC-MS分析被引量:29
2011年
目的:采用GC-MS法分析3个不同产地细辛挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细辛挥发油,经正己烷萃取后,采用GC-MS法分析鉴定细辛中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果:3个不同产地的细辛挥发油中,共鉴定出18种相同成分,主要包括甲基丁香酚、黄樟醚、爱草醚、3,5-二甲氧基甲苯、α-蒎烯、β-蒎烯、3-蒈烯、优香芹酮、肉豆蔻醚和榄香脂素。结论:3个产地细辛挥发油主要成分为甲基丁香酚、黄樟醚、3,5-二甲氧基甲苯等,但各种成分比例存在差异。
杜成智陈玉萍覃洁萍冯军
关键词:气相色谱-质谱细辛挥发油
HPLC测定广西莪术不同炮制品超微细粉中牻牛儿酮的含量被引量:2
2010年
目的:研究广西莪术4种不同炮制品超微粉碎前后对其中牻牛儿酮含量的影响。方法:超微细粉的制备采用低温(-30±2)℃球磨技术,磨细至1.0~2.0μm尺寸;采用HPLC,色谱柱大连依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(65∶35);紫外检测波长为210 nm。结果:不同炮制品超微细粉中牻牛儿酮的含量在粒径为75~53μm的普通粉末较高,而粒径为1.0~2.0μm的莪术超细粉末含量明显降低。结论:超微细粉的粒径对广西莪术炮制品中牻牛儿酮含量有明显影响,含量并不随粒度的减小而增加,为广西莪术不同炮制品提取工艺提供试验参考数据。
韦相忠岳丽秦松梅劳深冯军陆秋凡李耀华
关键词:广西莪术超微细粉牻牛儿酮高效液相色谱法
杨梅素分散片质量标准的实验研究被引量:1
2009年
目的:建立杨梅素分散片的质量标准。方法:采用紫外光谱和红外光谱对杨梅素分散片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中杨梅素进行含量测定;并对分散片的溶出度、分散均匀性进行了检查。结果:杨梅素分散片乙醇溶出物的紫外光谱和红外光谱与杨梅素基本一致;HPLC方法学考察显示杨梅素在0.071-0.165 mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=1.000 0,加样回收率为98.55%(n=6),RSD=1.92%;溶出度、分散均匀性均优于普通片。结论:所建立的方法简便易行,重现性好,专属性强,可作为杨梅素分散片的质量控制方法。
覃洁萍陈卫卫张炜冯旭莫可丰冯军
关键词:杨梅素紫外光谱红外光谱高效液相色谱
共1页<1>
聚类工具0