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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇调节剂
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇正交
  • 2篇正交实验
  • 2篇酰氯
  • 2篇无水乙醇
  • 2篇摩尔比
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯酸
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸阿比朵尔
  • 1篇药物中间体
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇一锅合成

机构

  • 5篇武汉大学

作者

  • 5篇姚二东
  • 4篇邱国福
  • 4篇胡先明
  • 3篇梁淑彩
  • 3篇徐雪松
  • 3篇吴腊梅
  • 1篇李宗桃
  • 1篇陈寒梅
  • 1篇张磊

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 4篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法
本发明涉及3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法,将氰乙酸乙酯、无水乙醇和乙酰氯按摩尔比为1∶2.0~3.0∶0.8~1.25的比例混合,在-20℃~45℃反应10~72小时后,再向此反应液中加入1~8倍氰乙酸乙酯摩尔量的...
邱国福胡先明姚二东徐雪松梁淑彩吴腊梅
文献传递
3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法
本发明涉及3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法,将氰乙酸乙酯、无水乙醇和乙酰氯按摩尔比为1∶2.0~3.0∶0.8~1.25的比例混合,在-20℃~45℃反应10~72小时后,再向此反应液中加入1~8倍氰乙酸乙酯摩尔量的...
邱国福胡先明姚二东徐雪松梁淑彩吴腊梅
文献传递
一锅法合成3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯被引量:1
2006年
以氰乙酸乙酯、无水乙醇和乙酰氯为原料,用一锅法合成了3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯,减少了中间产物烯胺盐酸盐的分离。通过正交实验确定了最佳的反应条件n氰乙酸乙酯∶n第一次加入的无水乙醇∶n乙酰氯=1∶2.0∶0.9,第2次加入乙醇后反应温度为25℃,总反应时间为7 d。该一锅法合成反应操作简便,容易控制,收率61.0%。
姚二东吴腊梅徐雪松张磊邱国福胡先明
关键词:一锅合成正交实验
药物中间体(R)-2-羟基-4-苯基丁酸和3, 3-二乙氧基丙烯酸乙酯合成研究
姚二东
关键词:药物中间体苹果酸正交实验
盐酸阿比朵尔微乳的制备及其质量评价被引量:5
2006年
目的:研制阿比朵尔微乳并对其质量进行评价。方法:选用肉豆蔻酸异丙酯作为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40、聚山梨酯-20和聚山梨酯80-司班20(质量比为49∶51)分别作为表面活性剂,乙醇、正丁醇和异丙醇作为助表面活性剂。再通过滴定法制备伪三元相图的基础上,根据相图优选处方,分别考察微乳制剂的稳定性、形态粒径;用高效液相色谱(HPLC)法测定微乳中阿比朵尔的含量。结果:以蓖麻油聚氧乙烯醚-40为表面活性剂和乙醇作为助表面活性剂形成微乳系统。阿比朵尔微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为28.4nm,呈Gauss分布。用RP-HPLC法测定回收率为100.18%,RSD为0.51%(n=6)。结论:采用微乳作为药物载体制备口服阿比朵尔微乳,为开发阿比朵尔微乳新型口服制剂提供了依据;HPLC检测方法可靠,重复性好。
陈寒梅姚二东邱国福梁淑彩李宗桃胡先明
关键词:阿比朵尔微乳伪三元相图高效液相色谱法
共1页<1>
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