陈焕
- 作品数:4 被引量:0H指数:0
- 供职机构:第二军医大学药学院药物化学教研室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- N-取代苯基-2-(4-取代苯基)环丙烷-1-甲酸乙酯-1-酰胺的设计、合成及抗肿瘤活性
- 2012年
- 目的设计、合成N-取代苯基-2-(4-取代苯基)环丙烷-1-甲酸乙酯-1-酰胺类化合物,并进行抗肿瘤活性研究。方法采用微波反应,经缩合、环化、水解以及酰胺化等反应合成目标化合物。所合成化合物经1H NMR谱图和质谱进行确证,并对其进行体外抗肿瘤活性筛选。结果设计、合成了20个环丙烷酰胺类化合物。体外药理活性实验显示,所合成的目标化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中5b对A549细胞的IC50值为6.8μM,具有进一步研究的价值。结论对氯苯基取代化合物比对三氟甲基苯基取代化合物有更好的抗肿瘤活性;酰胺芳香环吸电子基团化合物活性优于供电子基团化合物。
- 陈焕耿冬平李科
- 关键词:抗肿瘤活性构效关系
- 氟尿苷类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域,是一种具有抗肿瘤活性的氟尿苷类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。实验表明,本发明的化合物、化合物晶体或其药用盐可以避免5’-脱氧-5-氟尿苷的肠毒性,而且与其代谢相关的酶(dThdPa...
- 李科冯继禄孙海玲王甜甜吕志良牛春娟张一凯钟涵宇耿冬平张明峰陈焕
- 文献传递
- 四氢呋喃并[3,4-c]吡喃酮类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域,是一类新的四氢呋喃并[3,4-c]吡喃-4-酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤或抗病毒药物中的应用。经实验,本发明化合物、化合物晶体或其药用盐以及由化合物、化合物晶体或其药用盐与药学上可接受的载...
- 李科王甜甜吕志良牛春娟张一凯钟涵宇耿冬平张明峰陈焕冯继禄孙海玲
- 文献传递
- 2-位取代苯并呋喃类化合物的生物活性及合成研究进展
- 2013年
- 苯并呋喃衍生物是当前研究杂环芳香族化合物的热点之一。据文献报道该类化合物具有抗肿瘤,抗氧化,钙内流阻滞,血管紧张素II受体拮抗,腺苷A1受体拮抗,抗真菌、抗菌活性和血小板聚集拮抗等药理作用。由于苯并呋喃具有广泛活性,因此吸引很多学者对其进行研究。为了更好地研究该类化合物的合成和生物活性,本文对近几年来文献报道的具有良好生物活性的2-位取代苯并呋喃衍生物进行综述,并对它们的合成方法进行概括,为开发新型2-取代苯并呋喃类化合物提供参考。
- 陈焕李科
- 关键词:生物活性