于绪平
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种噻唑类衍生物的合成及应用研究
- 2022年
- 噻唑类化合物在抗菌、抗结核、抗癌、抗神经衰退性疾病等方面展现着巨大的用途。以对甲基苯酚为原料,通过取代、重排等过程合成目标化合物2-(4-甲基苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-乙酰基-氨甲基)-噻唑,并通过核磁等表征确认结构。同时,对该化合物的药理活性进行了研究,结果表明其对丁酰胆碱酯酶(BuChE)有较强的抑制活性,为开发新型阿尔兹海默症的治疗药物提供了思路。
- 黑延琳于绪平金剑炜宋少奇商甜波罗艳娟潘晓军陈龙徐慧婷
- 关键词：噻唑药理活性阿尔兹海默症
- 4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成
- 2012年
- 丙酮醛缩二甲醇与氯乙烯格氏试剂反应得叔醇,然后经乙酐酰化制得1,2-二乙酰氧基-2-甲基-1-甲氧基-3-丁烯,进而水解得2-乙酰氧基-2-甲基-3-丁烯-1-醛,最后重排得到维生素A的关键中间体4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛,总收率约49%。
- 虞国棋蒋晓岳于绪平胡四平沈润溥
- 关键词：维生素A中间体
- 一种3-甲基-2-丁烯醛的合成方法
- 本发明公开了一种用于合成医药和香料的中间体3-甲基-2-丁烯醛的合成方法。现有的合成方法中，有的转化率较低，有的反应生成的副产物较多、选择性较差。本发明以3-甲基-2-丁烯醇为原料，采用含氧气体作为氧化剂，室温或加热条件...
- 胡赞喜梁智平王渭军于绪平汪国炎孟喻剑
- 文献传递
- 1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法
- 2013年
- 以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92.0%。
- 陈朝辉宋其张符叶峰谢兰伟于绪平彭玉琳魏栋
- 关键词：乙二醇
- 2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛
- 本发明提供了一种2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：式4所示的叔醇化合物与乙酸酐在酸催化、无水惰性溶剂、温度10～30℃条件下进行酯化反应制得式7所示的...
- 虞国棋于绪平沈润溥胡四平罗汾朱立权
- 文献传递
- 4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法
- 本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，以4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醇为原料，以纯氧或空气作为氧化剂，在溶剂中以四甲基哌啶氧化物的系列化合物作为主催化剂，硝酸铁作为助剂，一定温度条...
- 梁智平胡赞喜于绪平
- 文献传递
- 1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法
- 2014年
- 以分散红60和DMF为原料,在碳酸钾作用下反应制备得到1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌,产品收率92.8%。
- 宋小华陈朝辉叶峰宋其谢兰伟于绪平彭玉琳张符
- 关键词：分散红60
- 2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛
- 本发明提供了一种2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：式4所示的叔醇化合物与乙酸酐在酸催化、无水惰性溶剂、温度10～30℃条件下进行酯化反应制得式7所示的...
- 虞国棋于绪平沈润溥胡四平罗汾朱立权
- 文献传递
- 2'-脱氧尿苷的合成工艺改进被引量：2
- 2013年
- 以尿苷为原料,经丙酰溴酰化保护的同时溴化得到2'-溴代-3',5'-O-二丙酰基尿苷,再由甲酸铵-Pd/C催化氢转移脱溴氢解,最后氨气皂化制备得到2'-脱氧尿苷,总收率73.4%。
- 梁剑锋宋其叶峰杨吉妹查青于绪平彭玉琳严共高
- 关键词：尿苷皂化
